Baylis ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကော်ပိုရေးရှင်း * Nov-01-2013 TorFlex – Baylis ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ TorFlex Transseptal လမ်းညွှန်စွပ်အင်္ကျီ; လက်ခံသည်; pyrogen-အခမဲ့; ပိုးမွှားကင်းစင်၍ ထုတ်ကုန်အသုံးပြုမှု- TorFlex Transseptal Guide Sheath Kit (K102948) သည် အစိတ်အပိုင်းသုံးခုပါဝင်သည်- အစွပ်၊ အသံချဲ့စက်; နှင့် J-shaped အစွန်အဖျားလမ်းညွှန်ဝါယာကြိုးများ။ကိရိယာအစုံသည် လုံခြုံပြီး လွယ်ကူသော ဝမ်းသွားပေါက်များနှင့် တည်နေရာများ၏ angiography အတွက် ဒီဇိုင်းထုတ်ထားပါသည်။ TorFlex transseptal guide sheath kit အား အိတ်မှ 5 မီလီမီတာထက်သေးငယ်သော အမှုန်အမွှားများကို ဖယ်ထုတ်နိုင်သောကြောင့်ဖြစ်သည်။ လူနာ၏သွေးထဲသို့ ရွှေ့ပြောင်းသွားနိုင်သည်။
Medtronic Vascular Nov-15-2013 Zinger¿Stainless steel ပင်မလမ်းညွှန်ဝါယာကြိုး – Zinger¿Stainless steel ပင်မလမ်းညွှန်ဝါယာ မော်ဒယ်- ZNGRLS180HJ; ZNGLRS180HS; ZNGRMS180HJ; ZNGRMS180HS; ZNGRMS180S; ZNGRS180HJ; ZNGRS180HS; ZNGRS180SMedtronic လမ်းညွှန်ဝိုင်ယာသည် သွေးကြောဆိုင်ရာသွေးလွှတ်ကြောများနှင့် အစွန်သွေးကြောစနစ်များတွင် ရောဂါရှာဖွေရေး သို့မဟုတ် ကြားဝင်ဆောင်ရွက်ပေးသည့်ကိရိယာများကို မိတ်ဆက်ရန်နှင့် နေရာချရန်အတွက် အသုံးပြုနိုင်သော ထိန်းကျောင်းနိုင်သော လမ်းညွှန်ဝါယာတစ်ခုဖြစ်သည်။ နှင့် ပစ်မှတ်ကို ဒဏ်ရာများမှတဆင့် ဖြတ်သွားနိုင်ရန် အသုံးပြုနိုင်သည်။ Medtronic လမ်းညွှန်ဝိုင်ယာများသည် ဦးနှောက်သွေးကြောဆိုင်ရာစနစ်တွင် အသုံးပြုရန် မသင့်လျော်ပါ။ Medtronic အား ရောဂါရှာဖွေရေး သို့မဟုတ် ကြားဝင်လုပ်ဆောင်သောကိရိယာတစ်ခု၏ အခြားကိရိယာတစ်ခုနှင့် အစားထိုးလဲလှယ်ရာတွင် လွယ်ကူချောမွေ့စေရန်အတွက် Medtronic ကို အသုံးပြုနိုင်သည်။ PTFE (polytetrafluoroethylene ) အပေါ်ယံပိုင်းသည် လမ်းညွန်ဝါယာမှ ကွဲထွက်ပြီး ကွဲထွက်နိုင်သည်။
Medtronic သွေးကြော နိုဝင်ဘာ 15၊ 2013 Cougar? Nitinol ပင်မလမ်းညွှန်ဝါယာကြိုး - Cougar? Nitinol ပင်မလမ်းညွှန်ဝါယာကြိုး- မော်ဒယ်- CGRLS190HJ; CGRLS190HS; CGRLS190S; CGRLS300HS; CGRLS300S.CGRXT190HJ; CGRXT190HS; CGRXT190J; CGRXT190S; CGRXT300HJ; CGRXT300HS; CGRXT300J; CGRXT300SMedtronic လမ်းညွှန်ဝိုင်ယာသည် သွေးကြောဆိုင်ရာသွေးကြောများနှင့် သွေးကြောစနစ်အတွင်း ရောဂါရှာဖွေရေး သို့မဟုတ် ကြားဝင်ဆောင်ရွက်ပေးသည့်ကိရိယာများကို မိတ်ဆက်ရန်နှင့် နေရာချရန်အတွက် အသုံးပြုနိုင်သော ထိန်းကျောင်းနိုင်သော လမ်းညွှန်ဝါယာတစ်ခုဖြစ်သည်။ နှင့် ပစ်မှတ် ဒဏ်ရာများကို ဖြတ်ကျော်သွားနိုင်ရန် အသုံးပြုနိုင်သည်။ Medtronic လမ်းညွှန်ဝိုင်ယာများသည် ဦးနှောက်သွေးကြောဆိုင်ရာစနစ်တွင် အသုံးပြုရန် မသင့်လျော်ပါ။ Medtronic အား ရောဂါရှာဖွေရေး သို့မဟုတ် ကြားဝင်လုပ်ဆောင်သော ကိရိယာတစ်ခု၏ အခြားကိရိယာတစ်ခုနှင့် အစားထိုးလဲလှယ်ရာတွင် လွယ်ကူချောမွေ့စေရန်အတွက် PTFE (polytetrafluoroethylene၊ ) အပေါ်ယံပိုင်းသည် လမ်းညွန်ဝါယာမှ ကွဲထွက်ပြီး ကွဲထွက်နိုင်သည်။
Medtronic Vascular Nov-15-2013 THUNDER¿ ထိန်းကျောင်းနိုင်သော လမ်းညွှန်ဝါယာကြိုး – THUNDER¿ အပိုပံ့ပိုးမှု လမ်းညွှန်ဝိုင်ယာ မော်ဒယ်- THNDR190J; THNDR190S; THNDR300J; THNDR300 SMedtronic လမ်းညွှန်ဝိုင်ယာသည် သွေးကြောဆိုင်ရာသွေးလွှတ်ကြောနှင့် အစွန်းသွေးကြောစနစ်အတွင်း ရောဂါရှာဖွေရေး သို့မဟုတ် ကြားဝင်ဆောင်ရွက်ပေးသည့်ကိရိယာများကို မိတ်ဆက်ရန်နှင့် နေရာချရန်အတွက် အသုံးပြုသော ထိန်းကျောင်းနိုင်သော လမ်းညွှန်ဝါယာတစ်ခုဖြစ်သည်။ နှင့် ပစ်မှတ် ဒဏ်ရာများကို ဖြတ်ကျော်သွားနိုင်ရန် အသုံးပြုနိုင်သည်။ Medtronic လမ်းညွှန်ဝိုင်ယာများသည် ဦးနှောက်သွေးကြောဆိုင်ရာစနစ်တွင် အသုံးပြုရန် မသင့်လျော်ပါ။ Medtronic အား ရောဂါရှာဖွေရေး သို့မဟုတ် ကြားဝင်လုပ်ဆောင်သော ကိရိယာတစ်ခု၏ အခြားကိရိယာတစ်ခုနှင့် အစားထိုးလဲလှယ်ရာတွင် လွယ်ကူချောမွေ့စေရန်အတွက် PTFE (polytetrafluoroethylene၊ ) အပေါ်ယံပိုင်းသည် လမ်းညွန်ဝါယာမှ ကွဲထွက်ပြီး ကွဲထွက်နိုင်သည်။
Medtronic သွေးကြော Nov-15-2013 ProVia¿ဖြတ်ကျော်လမ်းညွှန်ချက်- ProVia¿ဖြတ်ကျော်လမ်းညွှန်ချက် မော်ဒယ်: 15PROV300HS; 3PROV180HS; 3PROV180SS; 3PROV300HS; 3PROV300SS Medtronic လမ်းညွှန်ဝိုင်ယာသည် သွေးကြောဆိုင်ရာသွေးလွှတ်ကြောနှင့် အစွန်းသွေးကြောစနစ်အတွင်း ရောဂါရှာဖွေရေး သို့မဟုတ် ကြားဝင်ဆောင်ရွက်ပေးသည့်ကိရိယာများကို မိတ်ဆက်ရန်နှင့် နေရာချရန်အတွက် အသုံးပြုနိုင်သော ထိန်းကျောင်းနိုင်သော လမ်းညွှန်ဝါယာတစ်ခုဖြစ်သည်။ ပစ်မှတ်အနာကို ဖြတ်ကျော်သွားနိုင်ရန် အသုံးပြုနိုင်သည်။ Medtronic လမ်းညွှန်ဝိုင်ယာများသည် ဦးနှောက်သွေးကြောဆိုင်ရာစနစ်တွင် အသုံးပြုရန် မသင့်လျော်ပါ။ Medtronic အား ရောဂါရှာဖွေရေး သို့မဟုတ် ကြားဝင်လုပ်ဆောင်သောကိရိယာတစ်ခု၏ အခြားကိရိယာတစ်ခုနှင့် အစားထိုးလဲလှယ်ရာတွင် လွယ်ကူချောမွေ့စေရန် လမ်းညွှန်ဝိုင်ယာများကို လဲလှယ်ရန် Medtronic ကို အသုံးပြုနိုင်သည်။The PTFE ( polytetrafluoroethylene) အပေါ်ယံပိုင်းအလွှာသည် လမ်းပြဝိုင်ယာမှ ကွဲထွက်ကာ ကွဲထွက်နိုင်သည်။ Medtronic လမ်းညွှန်ဝိုင်ယာသည် သွေးကြောဆိုင်ရာ သွေးလွှတ်ကြောများနှင့် အစွန်သွေးကြောစနစ်အတွင်း ရောဂါရှာဖွေရေး သို့မဟုတ် ကြားဝင်ဆောင်ရွက်ပေးသည့် ကိရိယာများကို မိတ်ဆက်ရန်နှင့် နေရာချရန်အတွက် အသုံးပြုသော steerable guide wire တစ်ခုဖြစ်သည်။ နှင့် ပစ်မှတ်ကို ဒဏ်ရာများမှတဆင့် ဖြတ်သွားနိုင်ရန် အသုံးပြုနိုင်သည်။ Medtronic လမ်းညွှန်ဝိုင်ယာများသည် ဦးနှောက်သွေးကြောစနစ်တွင် အသုံးပြုရန် မသင့်လျော်ပါ။Medt
Medtronic သွေးကြော Nov-15-2013 ATTAIN HYBRID လမ်းညွှန်ကြိုး – ATTAIN HYBRID လမ်းညွှန်ကြိုး၊ မော်ဒယ်: GWR419478; GWR419488; GWR419688 Attain Hybrid guidewire သည် Medtronic transvenous left ventricular lead ကို သွေးကြောအတွင်း သွေးကြောထဲထည့်ရန် ကူညီပေးပါသည်။ PTFE (polytetrafluoroethylene) အပေါ်ယံပိုင်းသည် လမ်းပြဝိုင်ယာမှ ကွဲထွက်ကာ ကွဲထွက်နိုင်ပါသည်။
Medtronic Vascular Nov-15-2013 COUGAR¿ ထိန်းကျောင်းနိုင်သော လမ်းညွှန်ဝါယာကြိုး – COUGAR¿ ထိန်းကျောင်းနိုင်သော လမ်းညွှန်ဝါယာကြိုး။ မော်ဒယ်- LVCLS190J; LVCLS190S; LVCXT190J; LVCXT190 SMedtronic လမ်းညွှန်ဝိုင်ယာသည် သွေးကြောဆိုင်ရာ သွေးကြောများနှင့် သွေးကြောစနစ်အတွင်း ရောဂါရှာဖွေရေး သို့မဟုတ် ကြားဝင်ဆောင်ရွက်ပေးသည့် ကိရိယာများကို မိတ်ဆက်ရန်နှင့် နေရာချရန်အတွက် အသုံးပြုသော ထိန်းကျောင်းနိုင်သော လမ်းညွှန်ဝါယာတစ်ခုဖြစ်သည်။ နှင့် ပစ်မှတ် ဒဏ်ရာများကို ဖြတ်ကျော်သွားနိုင်ရန် အသုံးပြုနိုင်သည်။ Medtronic လမ်းညွှန်ဝိုင်ယာများသည် ဦးနှောက်သွေးကြောစနစ်တွင် အသုံးပြုရန် မသင့်လျော်ပါ။ Medtronic ၏ ထိန်းညှိနိုင်သော လဲလှယ်ရေးလမ်းညွှန်ဝိုင်ယာကို အခြား PTFE (polytetrafluoroethylene) အပေါ်ယံပိုင်းဖြင့် အစားထိုးနိုင်သော အလားအလာကို မြှင့်တင်ရန်အတွက် အသုံးပြုပါသည်။ လမ်းညွှန်ဝါယာကို ခွဲထုတ်ရန်နှင့် ခွဲထုတ်ရန်။
Medtronic Vascular Nov-15-2013 THUNDER¿ လှည့်နိုင်သော လမ်းညွန်ဝါယာကြိုး – THUNDER¿ ထိန်းကျောင်းနိုင်သော လမ်းညွှန်ဝိုင်ယာ မော်ဒယ်- LVTNDR190SMedtronic လမ်းညွှန်ဝိုင်ယာသည် သွေးကြောဆိုင်ရာ သွေးကြောများနှင့် သွေးကြောစနစ်အတွင်း ရောဂါရှာဖွေရေး သို့မဟုတ် ကြားဝင်ဆောင်ရွက်ပေးသည့် ကိရိယာများကို မိတ်ဆက်ရန်နှင့် နေရာချရန်အတွက် အသုံးပြုသော ထိန်းကျောင်းနိုင်သော လမ်းညွှန်ဝါယာတစ်ခုဖြစ်သည်။ ပစ်မှတ်ကို ဒဏ်ရာများမှတဆင့် ဖြတ်သွားနိုင်ရန် အသုံးပြုနိုင်သည်။ Medtronic လမ်းညွှန်ဝိုင်ယာများသည် ဦးနှောက်သွေးကြောဆိုင်ရာစနစ်တွင် အသုံးပြုရန်အတွက် မသင့်လျော်ပါ။ Medtronic အား ရောဂါရှာဖွေရေး သို့မဟုတ် ကြားဝင်လုပ်ဆောင်သောကိရိယာတစ်ခု၏ အခြားကိရိယာတစ်ခုနှင့် အစားထိုးရာတွင် လွယ်ကူချောမွေ့စေရန်အတွက် Medtronic ကို အသုံးပြုနိုင်သည်။ PTFE (polytetrafluoroethylene ) အပေါ်ယံပိုင်းသည် လမ်းညွန်ဝါယာမှ ကွဲထွက်ပြီး ကွဲထွက်နိုင်သည်။
Medtronic Vascular November 15, 2013 ZINGER Swivel Guide Wire – ZINGER Swivel Guide Wire; မော်ဒယ်- LVZRLS180J; LVZRLS180S; LVZRMS180J; LVZRMS180S; LVZRXT180J; LVZRXT180J; LVZRXT180 SMedtronic လမ်းညွှန်ဝိုင်ယာသည် သွေးကြောဆိုင်ရာ သွေးကြောများနှင့် အစွန်သွေးကြောများတွင် အသုံးပြုရန် ထိန်းကျောင်းနိုင်သော လမ်းညွှန်ဝိုင်ယာဖြစ်ပါသည်။ ပစ်မှတ်ကို ဒဏ်ရာများမှတဆင့် ဖြတ်သွားနိုင်ရန် အသုံးပြုနိုင်သည်။ Medtronic လမ်းညွှန်ဝိုင်ယာများသည် ဦးနှောက်သွေးကြောဆိုင်ရာစနစ်တွင် အသုံးပြုရန်အတွက် မသင့်လျော်ပါ။ Medtronic အား ရောဂါရှာဖွေရေး သို့မဟုတ် ကြားဝင်လုပ်ဆောင်သောကိရိယာတစ်ခု၏ အခြားကိရိယာတစ်ခုနှင့် အစားထိုးရာတွင် လွယ်ကူချောမွေ့စေရန်အတွက် Medtronic ကို အသုံးပြုနိုင်သည်။ PTFE (polytetrafluoroethylene ) အပေါ်ယံပိုင်းသည် လမ်းညွန်ဝါယာမှ ကွဲထွက်ပြီး ကွဲထွက်နိုင်သည်။
Del Mar Reynolds ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကုမ္ပဏီ; Ltd. Nov-20-2013 BleaseSirius Anesthesia Workstation; BleaseSirius Anesthesia Workstation ၏ တစ်စိတ်တစ်ပိုင်းအနေဖြင့် BleaseFocus Anesthesia Workstation-CAS I/II Absorber၊ BleaseFocus Anesthesia Workstation၊ အစိတ်အပိုင်းနံပါတ်များမှာ အောက်ပါအတိုင်းဖြစ်သည်- 12200900; 12200901; 12200902; 12200903; 14200100; 050-0659-00 နှင့် 050-0901-00။BleaseFocus မေ့ဆေးပေးသည့်အလုပ်ရုံ- Blease Frontline Plus စီးရီး; မေ့ဆေးစက်ကို ဆေးရုံပတ်ဝန်းကျင်နှင့် သယ်ဆောင်ရလွယ်ကူရန် မလိုအပ်သည့်နေရာများတွင် အသုံးပြုရန် ဒီဇိုင်းထုတ်ထားသည်။ ၎င်းကို အောက်ဆီဂျင်ပို့ဆောင်ရန်အတွက် အသုံးပြုနိုင်သည်။ စက်ပိုင်းဆိုင်ရာ လေဝင်လေထွက်ဖြင့် သို့မဟုတ် မပါဘဲ၊ လေနှင့် နိုက်ထရပ်အောက်ဆိုဒ်ကို ထိန်းချုပ်ထားသည့်ပုံစံဖြင့် လူနာအသက်ရှုပတ်လမ်းကြောင်းအမျိုးမျိုးသို့ ပေးပို့သည်။ ဖြုတ်တပ်နိုင်သော အငွေ့များကို အသုံးပြု၍ မေ့ဆေးအငွေ့ကို ပေးပို့ရန် အသုံးပြုနိုင်ပါသည်။ ဤကိရိယာသည် သင့်လျော်သော အရည်အချင်းရှိသည့် ဆရာဝန်များသာ အသုံးပြုရန်အတွက် ဖြစ်ပါသည်။BleaseSirius Anesthesia Workstation- Spacelabs BleaseSirius Anesthesia Workstation ကို ဆေးရုံပတ်ဝန်းကျင်နှင့် ခွဲစိတ်ခန်းများတွင် အသုံးပြုရန်အတွက် ဒီဇိုင်းထုတ်ထားပါသည်။ ၎င်းကို အသုံးပြုနိုင်ပါသည်။ အောက်ဆီဂျင်ပေးပို့ရန်; စက်ပိုင်းဆိုင်ရာ လေဝင်လေထွက်ဖြင့် သို့မဟုတ် မပါဘဲ၊ လေနှင့် နိုက်ထရပ်အောက်ဆိုဒ်ကို ထိန်းချုပ်ထားသည့်ပုံစံဖြင့် လူနာအသက်ရှုပတ်လမ်းကြောင်းအမျိုးမျိုးသို့ ပေးပို့သည်။ ဖြုတ်တပ်နိုင်သော အငွေ့များကို အသုံးပြု၍ မေ့ဆေးအငွေ့ကို ပေးပို့ရန် အသုံးပြုနိုင်သည်။ ဤကိရိယာသည် သင့်လျော်သော အရည်အချင်းများနှင့် ဆရာဝန်များအတွက်သာ အသုံးပြုရန်ဖြစ်သည်။ Spacelabs Healthcare Ltd., UK မှ ပြန်လည်ခေါ်ယူခြင်း; နှင့် service pack; အစိတ်အပိုင်းနံပါတ်များ 050-0659-00 နှင့် 050-0901-00။ CAS I/II စုပ်ခွက်ရှိ Bag to-Vent switch သည် absorber တွင် ချိတ်ထားသည့်ဟာ့ဒ်ဝဲများ လျော့ရဲလာခြင်းကြောင့် ချွတ်ယွင်းသွားနိုင်သည်။
Hospira Inc. November 21, 2013 Gemstar Infusion System – GemStar pump သည် သေးငယ်ပြီး ပေါ့ပါးပါသည်။ အိမ်သုံးအတွက် ထုတ်လုပ်ထားသည့် single-channel infusion စက်၊ ဆေးရုံတစ်ခုမှာ; သို့မဟုတ် အီလက်ထရွန်းနစ်ဆေးသွင်းရန် လိုအပ်သည့်နေရာတိုင်းတွင် GemStar ပန့်အား AC ပါဝါအဒက်တာဖြင့် ပါဝါအသုံးပြုနိုင်သည်။ အားပြန်သွင်းနိုင်သော ဘက်ထရီထုပ်ပိုး၊ အထိုင်စခန်း; သို့မဟုတ် တစ်ခါသုံး AA အယ်ကာလိုင်း ဘက်ထရီ နှစ်လုံး။ ဘက်ထရီဖြင့် အားသွင်းသောအခါ၊ GemStar ပန့်သည် လူနာတင်လူနာများအတွက် စံပြဖြစ်သည်။ proximal နှင့် distal ဖိအားအာရုံခံကိရိယာများ ချိန်ညှိခြင်းသည် ရွေ့လျားနိုင်ပြီး ပန့်သည် proximal သို့မဟုတ် distal occlusion operation test ကိုပျက်ကွက်စေသည်။ GemStar နည်းပညာဝန်ဆောင်မှုလက်စွဲတွင်ဖော်ပြထားသည့်အတိုင်း၊ သို့မဟုတ် စက်တပ်ဆင်မှု သို့မဟုတ် ပြုတ်ပေးနေစဉ်အတွင်း အောက်ပါအမှားအယွင်းများထဲမှ တစ်ခုကို သတင်းပို့ပါ- 1) Cassette Check-D; 2) တိပ်စစ်ဆေး-P; 3) Proximal occlusion; 4) Distal occlusion; 5) Pressure calibration အမှား
Hospira Inc. November 21, 2013 Gemstar Infusion System – GemStar pump သည် သေးငယ်ပြီး ပေါ့ပါးပါသည်။ အိမ်သုံးအတွက် ထုတ်လုပ်ထားသည့် single-channel infusion စက်၊ ဆေးရုံတစ်ခုမှာ; သို့မဟုတ် အီလက်ထရွန်းနစ်ဆေးသွင်းရန် လိုအပ်သည့်နေရာတိုင်းတွင် GemStar ပန့်အား AC ပါဝါအဒက်တာဖြင့် ပါဝါအသုံးပြုနိုင်သည်။ အားပြန်သွင်းနိုင်သော ဘက်ထရီထုပ်ပိုး၊ အထိုင်စခန်း; သို့မဟုတ် တစ်ခါသုံး AA အယ်ကာလိုင်း ဘက်ထရီ နှစ်လုံး။ ဘက်ထရီဖြင့် အားသွင်းသောအခါ၊ GemStar ပန့်သည် လူနာတင်လူနာများအတွက် စံပြဖြစ်သည်။ proximal နှင့် distal ဖိအားအာရုံခံကိရိယာများ ချိန်ညှိခြင်းသည် ရွေ့လျားနိုင်ပြီး ပန့်သည် proximal သို့မဟုတ် distal occlusion operation test ကိုပျက်ကွက်စေသည်။ GemStar နည်းပညာဝန်ဆောင်မှုလက်စွဲတွင်ဖော်ပြထားသည့်အတိုင်း၊ သို့မဟုတ် စက်တပ်ဆင်မှု သို့မဟုတ် ပြုတ်ပေးနေစဉ်အတွင်း အောက်ပါအမှားအယွင်းများထဲမှ တစ်ခုကို သတင်းပို့ပါ- 1) Cassette Check-D; 2) တိပ်စစ်ဆေး-P; 3) Proximal occlusion; 4) Distal occlusion; 5) Pressure calibration အမှား
Siemens ဆေးဘက်ဆိုင်ရာဖြေရှင်းချက် United States; Inc မှ နိုဝင်ဘာ 1 ရက်၊ 2013 Siemens RAD fluorourethral စနစ်-Siemens RAD fluorourethral စနစ်-Luminos dRF; Ysio နှင့် Uroskop Omnia၊ ဆော့ဖ်ဝဲဗားရှင်းများမှာ VB10D; VB10F; VB10C နှင့် VB10E.Fluroscopic X-Ray Systems Siemens သည် ထုတ်ကုန်စောင့်ကြည့်ခြင်းမှတစ်ဆင့် VB10D ဆော့ဖ်ဝဲဗားရှင်းဖြင့် လုပ်ဆောင်နေသည့် စနစ်တွင် ငုပ်လျှိုးနေသော ချို့ယွင်းချက်များကို တွေ့ရှိခဲ့သည်။ VB10F; VB10C နှင့် VB10. RAD စစ်ဆေးခြင်းအတောအတွင်း၊ ဓါတ်ရောင်ခြည်ကြာချိန်သည် မျှော်လင့်ထားသည်ထက် ပိုရှည်နိုင်ပြီး စုဆောင်းမှုလုပ်ငန်းစဉ်အတွင်း မလိုအပ်သောဆေးများကို သုံးစွဲရန် ဖြစ်နိုင်ခြေရှိသည်။ ထို့အပြင်၊ အသုံးပြုသူသည် ဓာတ်ရောင်ခြည်ကို ကိုယ်တိုင်မရပ်တန့်နိုင်ပါ။ ဟီးဟီး
Smith & Nephew Inc နိုဝင်ဘာ 1၊ 2013 GENESIS(R) II; အပေါက်မဟုတ်သော tibial အခြေစိုက်စခန်း; အရွယ်အစား 6; ညာဘက်-GENESIS(R) II; အပေါက်မဟုတ်သော tibial အခြေစိုက်စခန်း; အရွယ်အစား 6; စုံတွဲ; ပမာဏ: (1); REF 71420188 ထုတ်ကုန်အသုံးပြုမှု- အရိုးဖလှယ်ခြင်း ထုတ်ကုန်များ။ အရွယ်အစား 5 L ၏ အပေါက်မရှိသော ကိုယ်အင်္ဂါအစိတ်အပိုင်းသည် အရွယ်အစား 6 R အဖြစ် မှားယွင်းစွာ ထုပ်ပိုးထားပြီး၊ အပြန်အလှန်အားဖြင့် မှားယွင်းစွာ ထုပ်ပိုးထားသည်။
Smith & Nephew Inc နိုဝင်ဘာ 1၊ 2013 GENESIS(R) II; အပေါက်မဟုတ်သော tibial အခြေစိုက်စခန်း; အရွယ်အစား 5; လက်ဝဲ-GENESIS(R) II; အပေါက်မဟုတ်သော tibial အခြေစိုက်စခန်း; အရွယ်အစား 5; ကျန် ပမာဏ: (1); REF 71420168။ ထုတ်ကုန်အသုံးပြုမှု- အရိုးဖလှယ်ခြင်း ထုတ်ကုန်များ။ အရွယ်အစား 5 L ၏ အပေါက်မရှိသော ကိုယ်ခံအား အရွယ်အစား 6 R နှင့် အပြန်အလှန် မှားယွင်းစွာ ထုပ်ပိုးထားသည်။
Edwards ဘဝသိပ္ပံ; LLC November 1, 2013 Edwards Duraflo Coated Dispersive Tip Arterial Cannula-Edwards Lifesciences Dispersive Aortic Perfusion Cannula with Duraflo Coating; မြုံ; RX တစ်ခုတည်းအတွက်သာ၊ ထုတ်ကုန်အသုံးပြုမှု : Aortic perfusion cannula ကို ရေတို ( Edwards ဘဝသိပ္ပံ; LLC နိုဝင်ဘာ 1၊ 2013 Duraflo coated Fem-Flex arterial cannula – Edwards Lifesciences Fem-Flex femoral artery cannula သည် Duraflo coating; DIITFA02225; မြုံ; RX သည် တစ်ကြိမ်တည်းအတွက်သာဖြစ်သည်။ ထုတ်ကုန်အသုံးပြုမှု- Edwards Lifesciences femoral access cannula သည် ရေတို ( EKOS Corporation Nov-01-2013 EKOS EkoSonic ထိန်းချုပ်မှုယူနစ် - EkoSonic endovascular system သည် မြင့်မားသောကြိမ်နှုန်း (2-2.5 MHz); ပါဝါနိမ့် (0.585 watts ပျမ်းမျှပါဝါ transducer တစ်ခုလျှင်) အာထရာဆောင်းသည် အစွန်သွေးကြောစနစ်အတွင်း ပို့ဆောင်ရန် ကူညီပေးသည်။ ဆရာဝန်သည် အရည်များကို သတ်မှတ်ပေးပြီး အဆုတ်သွေးလွှတ်ကြောသို့ အဖြေထုတ်ပေးသည်။ EkoSonic endovascular system သည် သတ်မှတ်ထားသော အရည်များကို ထိန်းချုပ်ပြီး ရွေးချယ်သော ဖျော်ရည်အတွက် ဒီဇိုင်းထုတ်ထားသည်။ ဆရာဝန်; thrombolytics အပါအဝင်၊ အရံသွေးကြောထဲသို့ ဝင်ရောက်ပြီး အဆုတ်သွေးလွှတ်ကြောအတွင်းသို့ အဖြေကို ထိုးသွင်းခြင်း။ ပြန်လည်အသုံးပြုနိုင်သော EKOS EkoSonic ထိန်းချုပ်မှုယူနစ်သည် စနစ်နှင့် အော်ပရေတာမှ ထိန်းချုပ်ထားသော အသုံးပြုသူမျက်နှာပြင်ကို စွမ်းအားပေးပါသည်။ ပြန်လည်အသုံးပြုနိုင်သော၊ ပိုးမွှားကင်းစင်သော ချိတ်ဆက်ကိရိယာ အင်တာဖေ့စ်ကေဘယ်လ်သည် EKOS EkoSonic ထိန်းချုပ်မှုယူနစ်အား EkoSonic သွေးကြောဆိုင်ရာကိရိယာသို့ ချိတ်ဆက်ပေးပါသည်။ ၎င်းအား ပါဝါထည့်သွင်းမှု module မှားဖြင့် တပ်ဆင်ထားသောကြောင့် ၎င်းအား ပြန်လည်ခေါ်ယူခဲ့သည်။ ၎င်းတွင် ဆူညံသံနှင့် လျှပ်စစ်ဆိုင်ရာ အနှောင့်အယှက်များကို လျှော့ချရန် AC စစ်ထုတ်မှုများ ကင်းမဲ့နေသည်။
Stryker တူရိယာဌာနခွဲ Stryker ကော်ပိုရေးရှင်း နိုဝင်ဘာ 1 ရက်၊ 2013 Dekompressor percutaneous discectomy probe-Dekompressor percutaneous discectomy probe.Dekompressor သည် ဖြတ်သွားကာ ဖြတ်သွားကာ လမ်းညွှန်လက်စွပ်နှင့် တွဲဖက်အသုံးပြုသည့် နူကလိယပ်ခွဲထုတ်ခြင်းဆိုင်ရာ ပစ္စည်းပါရှိသည်။ အသုံးပြုမှုအတွက် ညွှန်ကြားချက်များ (IFU) ပါ သတိပေးချက်များကို ချိုးဖောက်ရာတွင် Dekompressor ကို အသုံးပြုသောအခါ၊ auger နှင့်/သို့မဟုတ် casing ကွဲသွားနိုင်သည်။ အတိအကျအားဖြင့်၊ cannula ကို ကိုယ်တိုင် ကွေးညွှတ်ခြင်းသည် စက်ပစ္စည်းအား အားပျော့စေပြီး auger နှင့်/သို့မဟုတ် cannula ကွဲသွားနိုင်သည်။ ၎င်းသည် အပျက်အစီးများကို ဖယ်ရှားရန် နောက်ထပ် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ဝင်ရောက်စွက်ဖက်မှု လိုအပ်လာနိုင်သည်။ m ၏နာကျင်မှုသို့မဟုတ်ဆုံးရှုံး
Beckman Coulter Inc. Nov-01-2013 Coulter LH 750 Hematology Analyzer Coulter LH 780 Hematology Analyzer – COULTER LH 750 နှင့် LH 780 ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှု။COULTER LH 750 သွေးဗေဒခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာသူသည် အရေအတွက်၊ ဆေးခန်းရှိ ဓာတ်ခွဲခန်းများရှိ ဗီရိုရောဂါရှာဖွေခြင်းအတွက် အလိုအလျောက်သွေးဗေဒခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာသူနှင့် သွေးဖြူဆဲလ်အမျိုးအစားခွဲခြင်းကောင်တာ။ COULTER LH 750 သွေးကြောဗေဒခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာသူသည် အလိုအလျောက်ပြန်လည်တီကျူလိုဆိုက်ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းနှင့် နူကလိဒ်သွေးနီဆဲလ် (NRBC) ရေတွက်ခြင်းအပြင် ခန္ဓာကိုယ်အရည်များအတွင်းရှိ RBC နှင့် WBC ရေတွက်ခြင်းအတွက် အလိုအလျောက်နည်းလမ်းများ .COULTER LH 780 သွေးဗေဒ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာသူသည် ပမာဏတစ်ခုဖြစ်သည်။ ဆေးခန်းရှိ ဓာတ်ခွဲခန်းများတွင် ဗီရိုရောဂါရှာဖွေခြင်းအတွက် အလိုအလျောက်သွေးဗေဒခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာသူနှင့် သွေးဖြူဆဲလ်အမျိုးအစားခွဲခြင်းကောင်တာ။ COULTER LH 780 သွေးဗေဒခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာစက်သည် အလိုအလျောက် reticulocyte ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းနှင့် nucleated သွေးနီဥဆဲလ် (NRBC) ရေတွက်ခြင်းအပြင် ခန္ဓာကိုယ်အတွင်းရှိ RBC နှင့် WBC ရေတွက်ခြင်းအတွက် အလိုအလျောက်နည်းလမ်းများပါရှိသည်။ အရည်များ။Beckman Coulter သည် Coulter LH 750 hematology analyzer (PN 6605632 နှင့် A85570) နှင့် Coulter LH 780 hematology analyzer (PN 723585 နှင့် A90728) ကို စတင်သိမ်းဆည်းခဲ့သည်
Carestream Health Inc. နိုဝင်ဘာ 1၊ 2013 DRX Revolution Mobile X-ray System-DRX Revolution; ကတ်တလောက်နံပါတ် 1) 1019397; 2) 1023415 (တပ်ဆင်မှုအာမခံချက်; US သာ) နှင့် 3) 1023423 (အစိတ်အပိုင်းများအာမခံချက်; US သာ) ) ) ) .စက်သည် ကလေးများနှင့် အရွယ်ရောက်လူနာများအားလုံးအတွက် ဓာတ်မှန်စစ်ဆေးမှုပြုလုပ်ရန် ဒီဇိုင်းထုတ်ထားပါသည်။ လူနာကုသမှုဧရိယာအားလုံးတွင် Carestream Health Inc. သည် DRX Revolution မိုဘိုင်း X-ray စနစ် ကော်လံမှပြုတ်ကျမှုကြောင့် ကော်လံအဆုံးထုပ်များကို ပြန်လည်ခေါ်ယူနေပါသည်။
ဇင်မာ; Co., Ltd. 10 ၏ trauma system ကို Ti-Versa-Fx ဖြင့်အသုံးပြုသည်? II femoral fixation system သည် proximal femur နှင့် supracondylar fractures ၏အတွင်းပိုင်း fixation အတွက် lag screws.Ti-Magna Fx system သည် အရိုးခွဲစိတ်မှုတွင်အသုံးပြုသောအရိုးထုတ်ကုန်တစ်မျိုးဖြစ်ပြီး femoral neck fractures ၏အတွင်းပိုင်း fixation အတွက်အသုံးပြုသော၊ condyles; သို့မဟုတ် tibia; etc.ရေဆေးစက်သည် ဝက်အူခေါင်းကို အရိုးထဲတွင် မြှုပ်နှံခြင်းမှ တားဆီးပေးပါသည်။ Zimmer သည် ပြီးပြည့်စုံသော သမိုင်းဝင်ထုပ်ပိုးမှု အတည်ပြုခြင်းကို မကြာသေးမီက ပြန်လည်သုံးသပ်ခဲ့သည်။ ဤသုံးသပ်ချက်ကို အခြေခံပြီး၊ Zimmer စက်ရုံတစ်ခုတည်းတွင် ထုပ်ပိုးထားသော ထုတ်ကုန်အုပ်စုခွဲတစ်ခုကို ထိုစက်ရုံတွင် ယခင်ထုပ်ပိုးထားသော ထုတ်ကုန်များသည် ပိုးမွှားအတားအဆီး၏ သမာဓိရှိမှုအတွက် သတ်မှတ်ထားသော လိုအပ်ချက်များနှင့် ကိုက်ညီကြောင်း သေချာစေရန်အတွက် ထုပ်ပိုးထားသော ထုတ်ကုန်အုပ်စုခွဲတစ်ခုကို စမ်းသပ်ရန် လိုအပ်ပါသည်။ စာရင်းဇယားများ ပေးဆောင်ပါ။
Bayer Healthcare Llc Nov-03 LLC မှ ထုတ်လုပ်ပြီး ဖြန့်ဖြူးသည်။ Sunnywell; CA A1CNow+ စစ်ဆေးမှုသည် သွေးကြောမျှင်များ (လက်ချောင်းထိပ်များ) သို့မဟုတ် သွေးပြန်ကြောတစ်ခုလုံးရှိ glycosylated ဟေမိုဂလိုဘင်ရာခိုင်နှုန်း (%HbA1c သို့မဟုတ် %A1C) ပမာဏကို အတိုင်းအတာတစ်ခုအထိ တိုင်းတာသည်။ ဤစစ်ဆေးမှုကို ဆီးချိုဝေဒနာရှင်များ၏ သွေးတွင်းသကြားဓာတ်ထိန်းချုပ်မှုကို ကျွမ်းကျင်သောရည်ရွယ်ချက်အတွက် အသုံးပြုပါသည်။ ထုတ်ကုန်သည် မည်သည့်အချိန်တွင်၊ ထွက်လာပြီးနောက် လေး (၄) လမှ (၅) လအတွင်း အခန်းအပူချိန်တွင် သိမ်းဆည်းထားကာ၊ ဤအသုတ်များ၏ စမ်းသပ်မှုရလဒ်များသည် တည်ငြိမ်မှုနှင့် ထုတ်ကုန်တိကျမှုအတွက် သတ်မှတ်ထားသော ကန့်သတ်ချက်ထက် လွန်ကဲစွာ ဘက်လိုက်ဖတ်ရှုမှုများ (20%) အထိ ထွက်ရှိနိုင်သည်။
Elekta; Inc. နိုဝင်ဘာ 4 ရက်၊ 2013 ခုနှစ် Stereotactic စက်ဝိုင်းကော်လီမာ – 3D လိုင်း စတီရီယိုတာတစ် ဟာ့ဒ်ဝဲ ဆက်စပ်ပစ္စည်းများ – Stereotactic ring collimator – 3D လိုင်း စတီရီယိုလက်တီး ဟာ့ဒ်ဝဲ ဆက်စပ်ပစ္စည်းများ ဤကိရိယာသည် ဓာတ်ရောင်ခြည် ကုထုံးအတွက် အသုံးပြုသည့် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ကိရိယာ အမျိုးအစား တစ်ခုဖြစ်ပြီး ၎င်းအစိတ်အပိုင်းသည် ဦးခေါင်းအကျိတ်များကို ကုသရန် အသုံးပြုပါသည်။ ဆေးခန်းဆိုင်ရာ ချို့ယွင်းချက် ဖြစ်နိုင်ခြေ .
အလိုလိုသိခွဲစိတ်; Inc. Nov-04-2013 တွင် da Vinci S ခွဲစိတ်ကုသမှုနှင့် SI စနစ်ဖြင့်တွဲဖက်အသုံးပြုသော လူနာလှည်း- da Vinci S ခွဲစိတ်မှုနှင့် SI system.Intuitive Surgical1266 Kifer RoadSunnyvale နှင့် တွဲဖက်အသုံးပြုသော လူနာလှည်း၊ CA 94086 Patient Side Cart (PSC) သည် Da Vinci ခွဲစိတ်မှုအတွက် စက်ရုပ်ပလပ်ဖောင်းတစ်ခုဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် Da Vinci စနစ်၏လည်ပတ်မှုအပိုင်းဖြစ်ပြီး ၎င်း၏အဓိကလုပ်ဆောင်ချက်မှာ တူရိယာလက်တံနှင့် ကင်မရာလက်မောင်းတို့ကို ပံ့ပိုးပေးရန်ဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် အဝေးထိန်းစင်တာနည်းပညာကို အသုံးပြုထားသည်။ အဝေးထိန်းစနစ် အလယ်ဗဟိုသည် လူနာတွန်းလှည်းလက်မောင်းရွေ့လျားသည့်နေရာအနီးရှိ သတ်မှတ်ထားသောနေရာတစ်ခုဖြစ်သည်။ အဝေးထိန်းစင်တာနည်းပညာသည် လူနာ၏ခန္ဓာကိုယ်နံရံတွင် အင်အားအနည်းငယ်မျှသာထည့်သွင်းထားစဉ်တွင် ခွဲစိတ်ခန်းအတွင်းကိရိယာများနှင့် endoscopes များကို ကိုင်တွယ်အသုံးပြုနိုင်သည့်စနစ်အား လုပ်ဆောင်ပေးပါသည်။ လူနာလှည်းသည် ပိုးမွှားနယ်ပယ်တွင်အလုပ်လုပ်သည်။ ; တူရိယာများနှင့် endoscopes များပြောင်းလဲခြင်းဖြင့် ခွဲစိတ်ဆရာဝန်ကို ကွန်ဆိုးလ်အော်ပရေတာအား ကူညီပေးသည်၊ နှင့် အခြားသော လူနာလှုပ်ရှားမှုများကို လုပ်ဆောင်ခြင်းဖြင့်၊ လူနာဘေးကင်းရေး သေချာစေရန် ကူညီပေးပါ။ လူနာတွန်းလှည်းအော်ပရေတာ၏လုပ်ဆောင်ချက်သည် ခွဲစိတ်ဆရာဝန်ကွန်ဆိုးလ်အော်ပရေတာ၏လည်ပတ်မှုထက် သာလွန်သည်။ da Vinci S နှင့် SI စနစ်များသို့အရည်များဝင်ရောက်သည့်လူနာကက်ဆက်များနှင့်ပတ်သက်သည့်တိုင်ကြားချက်အရေအတွက် တိုးလာပါသည်။
Beckman Coulter Inc. Nov-04-2013 UniCel DxH 800 နှင့် DxH 600 Coulter ဆဲလ်ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုစနစ် – UniCel DxH 800 နှင့် DxH 600 Coulter ဆဲလ်ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုစနစ် UniCel DxH 800/DxH 600 ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုမှာ အရေအတွက်၊ ကန့်သတ်ချက်ပေါင်းစုံ၊ in vitro diagnostics အတွက် လက်တွေ့ ဓါတ်ခွဲခန်းများတွင် တွေ့ရှိသော လူနာဦးရေကို စစ်ဆေးရန်အတွက် အလိုအလျောက် သွေးဗေဒ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာသည့်ကိရိယာ။DxH 800 ကို desktop သို့မဟုတ် floor stand အတွက် ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုအဖြစ် အသုံးပြုနိုင်ပါသည်။DxH 600 ကို ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုအဖြစ် အသုံးပြုနိုင်ပြီး desktop ပေါ်တွင်သာ အသုံးပြုနိုင်ပါသည်။Beckman Coulter သည် ကုမ္ပဏီ၏အတွင်းပိုင်းစုံစမ်းစစ်ဆေးချက်များအရ DxH 800 ၏ အစိတ်အပိုင်းများစွာကို နေရာများစွာတွင် အသုံးပြုကြောင်း ဖော်ပြထားသောကြောင့် UniCel DxH 800 Coulter Cell Analysis System (PN 629029) နှင့် UniCel DxH 600 Coulter Cell Analysis System (PN B23858) တို့ကို ကုမ္ပဏီတွင်း စုံစမ်းစစ်ဆေးမှုများအရ သတ်မှတ်ထားသော DxH 800 ၏ အတွဲများကို နေရာများစွာတွင် အသုံးပြုကြောင်း အဆို့ရှင်နှင့် DxH 600 စနစ် ချွတ်ယွင်းသွားနိုင်သည်။ ချို့ယွင်းချက်သည် VCS စွန့်ပစ်ပစ္စည်း သန့်စင်ခန်းတွင် လေ သို့မဟုတ် အရည်များ ယိုစိမ့်မှု ဖြစ်စေနိုင်သည်။
Richard Wolf ဆေးဘက်ဆိုင်ရာတူရိယာကော်ပိုရေးရှင်း နိုဝင်ဘာ 4 ရက်၊ 2013 Bipolar အငွေ့ပြန်လျှပ်ထရိုဒ-တစ်စိတ်တစ်ပိုင်းတံဆိပ်တပ်ထားသောတစ်ခုတည်းယူနစ်- REF: 4630022; S(a) line resectoscope အတွက်၊ အငွေ့ပြန်လျှပ်ကူးပစ္စည်း; ဘိလပ်မြေကာဗိုက်; 4mm တယ်လီစကုပ် 30 25/12 ： စဉ်ဆက်မပြတ် flushing sheath 24 အတွက်သာ အသုံးပြုသည်။ 5 Fr.; အသုတ်နံပါတ် 426111; 2011/06; 2016/06; မြုံ; Richard Wolfe; ယူနစ် ၃ ခုဖြင့် အမှတ်အသားပြုထားသော ကတ်တွန်၏ အစိတ်အပိုင်း- REF 46300223; အငွေ့ပြန်လျှပ်ကူးပစ္စည်း ; မြုံ; 4 မီလီမီတာ မှန်ပြောင်း 30/25/12; စဉ်ဆက်မပြတ် ဆည်မြောင်းအစွပ် 24 အတွက်သာ အသုံးပြုသည်။ 5 Fr.; ထီအမှတ် 426111; 2011/06; 2016/06; မြုံ; RICHARD WOLFS(a)line resectoscope ကို endoscope-controlled tissue resection (ablation) အတွက် 0.9% NaCl solution (saline) ကို ဆည်မြောင်းကြားခံအဖြစ် အသုံးပြုပါသည်။ လိုအပ်ပါက unipolar resection အတွက်လည်း အသုံးပြုနိုင်ပါသည်။ Richard Wolf Medical Instrument Corporation မှ တိုင်ကြားချက်တစ်ခု လက်ခံရရှိခဲ့ပါသည်။ အငွေ့ပျံလျှပ်ကူးပစ္စည်း 4630024 ကို အိတ် 4630022 တွင် ထုပ်ပိုးထားကြောင်း သိရသည်။
Sorin Group Deutschland GmbH Nov-04-2013 Sorin S5 Perfusionn System – S5 နှလုံး-အဆုတ်စက်၊ Stockert S5 စနစ်။Catalog နံပါတ်- 48-30/40/50-00။ Stockert S5 စနစ်သည် နှလုံးသွေးကြောကျဉ်းစဉ်အတွင်း ခြောက်နာရီ သို့မဟုတ် ယင်းထက်နည်းသော ခွဲစိတ်မှုအတွက် ဒီဇိုင်းထုတ်ထားသည်။ cardioplegia ထိန်းချုပ်မှု ချို့ယွင်းမှုကြောင့် Sorin Group သည် အချို့သောမော်ဒယ်များကို ပြန်လည်ခေါ်ယူနေပါသည်။ S5 perfusion စနစ်များ။
ဝိပဿနာတူရိယာ; Inc. နိုဝင်ဘာ 4 ရက်၊ 2013 MLS Torpedo Mini-Light အလင်းဝင်ပေါက်တစ်ခုတည်း အလင်းရောင် – MLS Torpedo Mini-Light ophthalmic single-Light အလင်းရောင်။ လိုအပ်ပါက၊ လက်နှစ်ဘက်လုံးအတွက် vitreoretinal ခွဲစိတ်မှုအတွက် ချောမွေ့မှုမရှိသော 25-gauge illuminator ခွဲစိတ်မှု။ ထုတ်ကုန်ကို Class I ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကိရိယာအဖြစ် မှတ်ပုံတင်ပြီး ဖြန့်ဝေခဲ့ပြီး နောက်ပိုင်းတွင် FDA စျေးကွက်ခွင့်ပြုချက်လိုအပ်သည့် Class II ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကိရိယာအဖြစ် သတ်မှတ်ခဲ့သည်။
Medtronic သွေးကြော; Inc. Nov-05-2013 Resolute Integrity Zotarolimus-eluting Coronary Stent – Resolute Integrity Zotarolimus-eluting Coronary Stent- Stent ID 3.0 mm; stent အရှည် 34 မီလီမီတာ; လက်ခံ; Medtronic၊ အိုင်ယာလန်ရှိ Sterile.Mfg Galaway; အိုင်ယာလန် .Distribution: Medtronic, Minneapolis; MN လူနာ၏သွေးကြောဆိုင်ရာသွေးလွှတ်ကြောများ၏ lumen ချင်းကို မြှင့်တင်ရန်အသုံးပြုပါသည်။ Resolute Integrity Zotarolimus-Eluting Coronary Sten System batch နံပါတ် 0006573585 ပါရှိသော စက်အနည်းစုတွင် မှန်ကန်သော 3.0 mm အချင်းအစား 2.25 mm ကို မှားယွင်းစွာကိုးကားသည့် လိုက်နာမှုဇယားတစ်ခုပါရှိသည်။
Insulet Corporation Nov-05-2013 OmniPod အင်ဆူလင်စီမံခန့်ခွဲမှုစနစ်စတင်ကိရိယာ- OmniPod အင်ဆူလင်စီမံခန့်ခွဲမှုစနစ်စတင်ကိရိယာအစုံ; မော်ဒယ်အကိုးအကားနံပါတ်- SKT-UST400 (Starter Kit) ထုတ်ကုန်အသုံးပြုမှု- စောင့်ရှောက်မှုစတင်မီ သုံးစွဲသူများအတွက် Omnipod အင်ဆူလင်စီမံခန့်ခွဲမှုစနစ်အား နိဒါန်းမစတင်မီ အသုံးပြုသူများအား ပေးအပ်ထားသည်။ ၎င်းတွင် AAA အယ်ကာလိုင်း ဘက်ထရီ နှစ်လုံးပါသည့် Personal Diabetes Manager (PDM) ပါဝင်ပါသည်။ USB ဒေတာကေဘယ်လ်; အသုံးပြုသူလမ်းညွှန်; အပျော့စားအိတ်၊ ပြဿနာဖြေရှင်းခြင်းလမ်းညွှန်; အာမခံမှတ်ပုံတင်ကတ်; နှင့် အယ်လ်ကိုဟောအဖုံးနှစ်ခု။OmniPod အင်ဆူလင်စီမံခန့်ခွဲမှုစနစ်သည် ပုံသေနှင့်ပြောင်းလဲနိုင်သောနှုန်းဖြင့် အရေပြားအောက်ရှိ အင်ဆူလင်ပေးပို့ရန် ဒီဇိုင်းထုတ်ထားပြီး၊ အင်ဆူလင်လိုအပ်နေသူများတွင် ဆီးချိုရောဂါကို စီမံခန့်ခွဲရန်နှင့် လက်ချောင်းများမှ လတ်ဆတ်သောသွေးကြောမျှင်တစ်ပြင်လုံးရှိ ဂလူးကို့စ်ပမာဏကို တိုင်းတာရန် ဒီဇိုင်းထုတ်ထားသည်။ ဆီးချိုရောဂါရှာဖွေစစ်ဆေးခြင်း သို့မဟုတ် စစ်ဆေးခြင်းအတွက် ဂလူးကို့စ်တိုင်းတာခြင်းကို အသုံးမပြုသင့်ပါ။ PDM သွေးတွင်းဂလူးကို့စ်မီတာသည် လူနာတစ်ဦးတည်းအသုံးပြုရန်အတွက်သာဖြစ်ပြီး မျှဝေခြင်းမပြုသင့်ပါ။ Abbott FreeStyle စမ်းသပ်မှုအကွက်များကို အရေအတွက်အလိုက်တိုင်းတာရန်အတွက် Built-in FreeStyle တိုင်းတာခြင်းကိရိယာနှင့် တွဲဖက်အသုံးပြုပါသည်။ လက်ချောင်းများရှိ လတ်ဆတ်သော သွေးကြောမျှင်သွေးများတွင် သွေးဂလူးကို့စ်၊ လက်မောင်းနှင့် လက်ဖဝါးအပေါ်ပိုင်း။Abbott Freestyle Control Solutions သည် မီတာနှင့် စစ်ဆေးမှုအကန့်များ ကောင်းစွာအလုပ်လုပ်ခြင်းရှိ၊ မရှိ စစ်ဆေးရန်နှင့် စမ်းသပ်မှုမှန်ကန်ခြင်းရှိ၊
Insulet Corporation Nov-05-2013 OmniPod အင်ဆူလင်စီမံခန့်ခွဲမှု ထုတ်ကုန်သရုပ်ပြကိရိယာ- OmniPod အင်ဆူလင်စီမံခန့်ခွဲမှု ထုတ်ကုန်သရုပ်ပြကိရိယာအစုံ၊ မော်ဒယ်အကိုးအကားနံပါတ်- (PDK-ZXP490) ထုတ်ကုန်အသုံးပြုမှု- သရုပ်ပြကိရိယာ (PDK-ZXP490) ကို မဝယ်ယူမီ လူနာများအား Pod ဝတ်ဆင်ခြင်း၏ခံစားချက်ကို ခံစားရစေရန် လူနာများအား ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှုပညာရှင်များမှ အစားထိုးကိရိယာများဖြင့် အလားအလာရှိသော လူနာများအား ပံ့ပိုးပေးပါသည်။ သရုပ်ပြကိရိယာတစ်ခုစီတွင် UST400 လက်စွဲပါရှိပါသည်။ ; အရက် pad တစ်ခု; နှင့် Pod.The OmniPod အင်ဆူလင် စီမံခန့်ခွဲမှုစနစ်သည် ပုံသေနှင့် ပြောင်းလဲနိုင်သောနှုန်းဖြင့် အရေပြားအောက်ရှိ အင်ဆူလင်ကို ပေးပို့ရန် ဒီဇိုင်းထုတ်ထားပြီး၊ အင်ဆူလင်လိုအပ်နေသူများတွင် ဆီးချိုရောဂါကို စီမံခန့်ခွဲရန်နှင့် လက်ချောင်းများမှ လတ်ဆတ်သောသွေးကြောမျှင်တစ်ခုလုံးရှိ ဂလူးကို့စ်ပမာဏကို တိုင်းတာရန် ဒီဇိုင်းထုတ်ထားသည်။ Glucose ဆီးချိုရောဂါရှာဖွေခြင်း သို့မဟုတ် စစ်ဆေးခြင်းအတွက် တိုင်းတာခြင်းများကို အသုံးမပြုသင့်ပါ။ PDM သွေးဂလူးကို့စ်မီတာသည် လူနာတစ်ဦးတည်းအသုံးပြုရန်အတွက်သာဖြစ်ပြီး မျှဝေခြင်းမပြုသင့်ပါ။Abbott FreeStyle စစ်ဆေးမှုအကွက်များကို ပမာဏအလိုက်သွေးတိုင်းတာရန်အတွက် တပ်ဆင်ထားသော FreeStyle တိုင်းတာသည့်ကိရိယာနှင့် တွဲဖက်အသုံးပြုပါသည်။ လက်ချောင်းများရှိ လတ်ဆတ်သော သွေးကြောမျှင်သွေးများတွင် ဂလူးကို့စ်၊ လက်မောင်းနှင့် လက်ဖဝါးအပေါ်ပိုင်း။Abbott Freestyle Control Solutions သည် မီတာနှင့် စစ်ဆေးမှုအကန့်များ ကောင်းစွာအလုပ်လုပ်ခြင်းရှိ၊ မရှိ စစ်ဆေးရန်နှင့် စမ်းသပ်မှုမှန်ကန်ခြင်းရှိ၊
Smith ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ASD; Inc. Nov-05-2013 Spinal Anesthesia Tray – Portex¿Spinal Tray Medicine 25g Whitacre; 15545C-21 ဒေသဆိုင်ရာ မေ့ဆေးစီးရီး ထုတ်ကုန်များသည် ပိုးမွှားအစိတ်အပိုင်းများဖြင့် ဖွဲ့စည်းထားပါသည် (ထုတ်ကုန်အပိုင်းအခြားတွင် သတ်မှတ်ထားခြင်းမရှိပါက၊ epidural မေ့ဆေးအတွက် ဒီဇိုင်းထုတ်ထားသော တစ်ခါသုံးကိရိယာများ၊ ကျောရိုး; epidural / ကျောရိုးပေါင်းစပ်; အာရုံကြောပိတ်ဆို့; lumbar puncture နှင့် regional မေ့ဆေးလုပ်ထုံးလုပ်နည်းများ။ကျောရိုးထုတ်ကုန်များတွင်ကျောရိုးထိုးအပ်များပါဝင်သည်; ကျောရိုးခွဲစိတ်မှုဆောင်ရွက်ရန် လိုအပ်သော ဆေးထိုးအပ်များနှင့် ဆက်စပ်ပစ္စည်းများ။ ဖန် ampoules တွင် 5% lidocaine hydrochloride နှင့် 7.5% ဂလူးကို့စ်ထိုးဆေး၊ US ဆေးဝါးများ; 2 ml ampoules; NDC #0409-4712-01; Hospira အသုတ်နံပါတ် 23-227-DK။ဤ ampoules များသည် Portex ကျောရိုးမေ့ဆေးဗူးအချို့တွင်ပါရှိသည်။
Smith ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ASD; Inc. Nov-05-2013 Spinal Anesthesia Tray – Portex¿ ဒေသဆိုင်ရာ မေ့ဆေးဗန်းနှင့် ဆေး၊ 15548-20 ဒေသဆိုင်ရာ မေ့ဆေးစီးရီးထုတ်ကုန်များတွင် ပိုးမွှားအစိတ်အပိုင်းများပါ၀င်သည် (ထုတ်ကုန်အပိုင်းအခြားတွင် သတ်မှတ်ထားခြင်းမရှိပါက)၊ epidural မေ့ဆေးအတွက် ဒီဇိုင်းထုတ်ထားသော တစ်ခါသုံးကိရိယာများ၊ ကျောရိုး; epidural / ကျောရိုးပေါင်းစပ်; အာရုံကြောပိတ်ဆို့; lumbar puncture နှင့် regional မေ့ဆေးလုပ်ထုံးလုပ်နည်းများ။ကျောရိုးထုတ်ကုန်များတွင်ကျောရိုးထိုးအပ်များပါဝင်သည်; ကျောရိုးခွဲစိတ်မှုဆောင်ရွက်ရန် လိုအပ်သော ဆေးထိုးအပ်များနှင့် ဆက်စပ်ပစ္စည်းများ။ ဖန် ampoules တွင် 5% lidocaine hydrochloride နှင့် 7.5% ဂလူးကို့စ်ထိုးဆေး၊ US ဆေးဝါးများ; 2 ml ampoules; NDC #0409-4712-01; Hospira အသုတ်နံပါတ် 23-227-DK။ဤ ampoules များသည် Portex ကျောရိုးမေ့ဆေးဗူးအချို့တွင်ပါရှိသည်။
Smith ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ASD; Inc. Nov-05-2013 Spinal Anesthesia Tray – Portex¿Spinal Tray Medicine 25g Whitacre; 15597-20 ဒေသဆိုင်ရာ မေ့ဆေးစီးရီးထုတ်ကုန်များသည် ပိုးမွှားအစိတ်အပိုင်းများဖြင့် ဖွဲ့စည်းထားသည် (ထုတ်ကုန်အပိုင်းအခြားတွင် သတ်မှတ်ထားခြင်းမရှိပါက)၊ epidural မေ့ဆေးအတွက် ဒီဇိုင်းထုတ်ထားသော တစ်ခါသုံးကိရိယာများ၊ ကျောရိုး; epidural / ကျောရိုးပေါင်းစပ်; အာရုံကြောပိတ်ဆို့; lumbar puncture နှင့် regional မေ့ဆေးလုပ်ထုံးလုပ်နည်းများ။ကျောရိုးထုတ်ကုန်များတွင်ကျောရိုးထိုးအပ်များပါဝင်သည်; ကျောရိုးခွဲစိတ်မှုဆောင်ရွက်ရန် လိုအပ်သော ဆေးထိုးအပ်များနှင့် ဆက်စပ်ပစ္စည်းများ။ ဖန် ampoules တွင် 5% lidocaine hydrochloride နှင့် 7.5% ဂလူးကို့စ်ထိုးဆေး၊ US Pharmacopoeia; 2 ml ampoules; NDC #0409-4712-01; Hospira အသုတ်နံပါတ် 23-227-DK။ဤ ampoules များသည် Portex ကျောရိုးမေ့ဆေးဗူးအချို့တွင်ပါရှိသည်။
Smith ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ASD; Inc. Nov-05-2013 Spinal Anesthesia Tray – Portex¿Spinal Tray Medicine 25g Whitacre; 15597C-20 ဒေသဆိုင်ရာ မေ့ဆေးစီးရီး ထုတ်ကုန်များသည် ပိုးမွှား အစိတ်အပိုင်းများဖြင့် ဖွဲ့စည်းထားသည် (ထုတ်ကုန် အပိုင်းအခြားတွင် သတ်မှတ်ထားခြင်းမရှိပါက)၊ epidural မေ့ဆေးအတွက် ဒီဇိုင်းထုတ်ထားသော တစ်ခါသုံးကိရိယာများ၊ ကျောရိုး; epidural / ကျောရိုးပေါင်းစပ်; အာရုံကြောပိတ်ဆို့; lumbar puncture နှင့် regional မေ့ဆေးလုပ်ထုံးလုပ်နည်းများ။ကျောရိုးထုတ်ကုန်များတွင်ကျောရိုးထိုးအပ်များပါဝင်သည်; ကျောရိုးခွဲစိတ်မှုဆောင်ရွက်ရန် လိုအပ်သော ဆေးထိုးအပ်များနှင့် ဆက်စပ်ပစ္စည်းများ။ ဖန် ampoules တွင် 5% lidocaine hydrochloride နှင့် 7.5% ဂလူးကို့စ်ထိုးဆေး၊ US Pharmacopoeia; 2 ml ampoules; NDC #0409-4712-01; Hospira အသုတ်နံပါတ် 23-227-DK။ဤ ampoules များသည် Portex ကျောရိုးမေ့ဆေးဗူးအချို့တွင်ပါရှိသည်။
Smith ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ASD; Inc. Spinal Anesthesia Tray တွင် နိုဝင်ဘာလ 5 ရက်၊ 2013 ခုနှစ် – Portex¿ အဆိုပါ 4745-20 ဒေသဆိုင်ရာ မေ့ဆေးစီးရီးထုတ်ကုန်များတွင် ပိုးမွှားအစိတ်အပိုင်းများ (ထုတ်ကုန်အပိုင်းအခြားတွင် သတ်မှတ်ထားခြင်းမရှိပါက)၊ epidural မေ့ဆေးအတွက် ဒီဇိုင်းထုတ်ထားသော တစ်ခါသုံးကိရိယာများ၊ ကျောရိုး; epidural / ကျောရိုးပေါင်းစပ်; အာရုံကြောပိတ်ဆို့; lumbar puncture နှင့် Regional မေ့ဆေးလုပ်ထုံးလုပ်နည်းများ။ကျောရိုးထုတ်ကုန်များတွင်ကျောရိုးထိုးအပ်များပါ၀င်သည်; ကျောရိုးခွဲစိတ်မှုဆောင်ရွက်ရန် လိုအပ်သော ဆေးထိုးအပ်များနှင့် ဆက်စပ်ပစ္စည်းများ။ ဖန် ampoules တွင် 5% lidocaine hydrochloride နှင့် 7.5% ဂလူးကို့စ်ထိုးဆေး၊ US ဆေးဝါးများ; 2 ml ampoules; NDC #0409-4712-01; Hospira အသုတ်နံပါတ် 23-227-DK။ဤ ampoules များသည် Portex ကျောရိုးမေ့ဆေးဗူးအချို့တွင်ပါရှိသည်။
Smith ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ASD; Inc. Spinal Anesthesia Tray သည် နိုဝင်ဘာ 5 ရက်၊ 2013 ခုနှစ် – ဆေးဝါးများပါသော Portex¿ Saddleblock Tray 22g Quincke (မိတ်ဆက်သူ မပါဝင်ပါ။ 4792-20 ဒေသဆိုင်ရာ မေ့ဆေးစီးရီး ထုတ်ကုန်များသည် ပိုးမွှားများဖြင့် ဖွဲ့စည်းထားပါသည် (ထုတ်ကုန်အကွာအဝေးတွင် အခြားသတ်မှတ်ထားခြင်းမရှိပါက)၊ epidural မေ့ဆေးအတွက် ဒီဇိုင်းထုတ်ထားသော တစ်ခါသုံးကိရိယာများ၊ ကျောရိုး; တောင့်တင်းသော Extramembrane/ ကျောရိုးပေါင်းစပ်မှု၊ အာရုံကြောပိတ်ဆို့; lumbar puncture နှင့် regional မေ့ဆေးလုပ်ထုံးလုပ်နည်းများ။ကျောရိုးထုတ်ကုန်များတွင်ကျောရိုးထိုးအပ်များပါဝင်သည်; ကျောရိုးခွဲစိတ်မှုဆောင်ရွက်ရန် လိုအပ်သော ဆေးထိုးအပ်များနှင့် ဆက်စပ်ပစ္စည်းများ။ ဖန် ampoules တွင် 5% lidocaine hydrochloride နှင့် 7.5% ဂလူးကို့စ်ထိုးဆေး၊ US Pharmacopoeia; 2 ml ampoules; NDC #0409-4712-01; Hospira အသုတ်နံပါတ် 23-227-DK။ဤ ampoules များသည် Portex ကျောရိုးမေ့ဆေးဗူးအချို့တွင်ပါရှိသည်။
Smith ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ASD; Inc. ကျောရိုးမေ့ဆေးဗန်း နို၀င်ဘာ 5၊ 2013 - Portex¿Spinal Tray Medicine 22g Whitacre/25g Whitacre; 15248C-22/25 ဒေသဆိုင်ရာ မေ့ဆေးစီးရီး ထုတ်ကုန်များတွင် ပိုးမွှား အစိတ်အပိုင်းများ ပါ၀င်သည် (ထုတ်ကုန်အကွာအဝေးတွင် အခြားသတ်မှတ်ထားခြင်းမရှိပါက)၊ epidural မေ့ဆေးအတွက် ဒီဇိုင်းထုတ်ထားသော တစ်ခါသုံးကိရိယာများ၊ ကျောရိုး; epidural / ကျောရိုးအဆစ်; အာရုံကြောပိတ်ဆို့; lumbar puncture နှင့် regional မေ့ဆေးလုပ်ထုံးလုပ်နည်းများ။ကျောရိုးထုတ်ကုန်များတွင်ကျောရိုးထိုးအပ်များပါဝင်သည်; ကျောရိုးခွဲစိတ်မှုဆောင်ရွက်ရန် လိုအပ်သော ဆေးထိုးအပ်များနှင့် ဆက်စပ်ပစ္စည်းများ။ ဖန် ampoules တွင် 5% lidocaine hydrochloride နှင့် 7.5% ဂလူးကို့စ်ထိုးဆေး၊ US Pharmacopoeia; 2 ml ampoules; NDC #0409-4712-01; Hospira အသုတ်နံပါတ် 23-227-DK။ဤ ampoules များသည် Portex ကျောရိုးမေ့ဆေးဗူးအချို့တွင်ပါရှိသည်။
Smith ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ASD; Inc. Spinal Anesthesia Tray တွင် နိုဝင်ဘာလ 5 ရက်၊ 2013 ခုနှစ် – Portex¿ အဆိုပါ 4795-20 ဒေသဆိုင်ရာ မေ့ဆေးစီးရီးထုတ်ကုန်များတွင် ပိုးမွှားအစိတ်အပိုင်းများ (ထုတ်ကုန်အပိုင်းအခြားတွင် သတ်မှတ်ထားခြင်းမရှိပါက)၊ epidural မေ့ဆေးအတွက် ဒီဇိုင်းထုတ်ထားသော တစ်ခါသုံးကိရိယာများ၊ ကျောရိုး; epidural / ကျောရိုးပေါင်းစပ်; အာရုံကြောပိတ်ဆို့; lumbar puncture နှင့် Regional မေ့ဆေးလုပ်ထုံးလုပ်နည်းများ။ကျောရိုးထုတ်ကုန်များတွင်ကျောရိုးထိုးအပ်များပါ၀င်သည်; ကျောရိုးခွဲစိတ်မှုဆောင်ရွက်ရန် လိုအပ်သော ဆေးထိုးအပ်များနှင့် ဆက်စပ်ပစ္စည်းများ။ ဖန် ampoules တွင် 5% lidocaine hydrochloride နှင့် 7.5% ဂလူးကို့စ်ထိုးဆေး၊ US Pharmacopoeia; 2 ml ampoules; NDC #0409-4712-01; Hospira အသုတ်နံပါတ် 23-227-DK။ဤ ampoules များသည် Portex ကျောရိုးမေ့ဆေးဗူးအချို့တွင်ပါရှိသည်။
Smith ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ASD; Inc. ကျောရိုးမေ့ဆေးဗန်း နို၀င်ဘာ 5၊ 2013 – Portex¿ ကျောရိုးဗန်းဆေး 22g/25g Quincke; 15249-21 ဒေသဆိုင်ရာ မေ့ဆေးစီးရီးထုတ်ကုန်များတွင် ပိုးမွှားအစိတ်အပိုင်းများ ပါဝင်သည် (ထုတ်ကုန်အကွာအဝေးတွင် အခြားသတ်မှတ်ထားခြင်းမရှိပါက)၊ epidural မေ့ဆေးအတွက် ဒီဇိုင်းထုတ်ထားသော တစ်ခါသုံးကိရိယာများ၊ ကျောရိုး; epidural / ကျောရိုးပေါင်းစပ် ; အာရုံကြောပိတ်ဆို့; lumbar puncture နှင့် regional မေ့ဆေးလုပ်ထုံးလုပ်နည်းများ။ကျောရိုးထုတ်ကုန်များတွင်ကျောရိုးထိုးအပ်များပါဝင်သည်; ကျောရိုးခွဲစိတ်မှုဆောင်ရွက်ရန် လိုအပ်သော ဆေးထိုးအပ်များနှင့် ဆက်စပ်ပစ္စည်းများ။ ဖန် ampoules တွင် 5% lidocaine hydrochloride နှင့် 7.5% ဂလူးကို့စ်ထိုးဆေး၊ US Pharmacopoeia; 2 ml ampoules; NDC #0409-4712-01; Hospira အသုတ်နံပါတ် 23-227-DK။ဤ ampoules များသည် Portex ကျောရိုးမေ့ဆေးဗူးအချို့တွင်ပါရှိသည်။
Beckman Coulter ကုမ္ပဏီ နိုဝင်ဘာ 5၊ 2013 Beckman Coulter AU480; AU680; AU5800; နှင့် AU5400 Clinical Analyzer-ISE REF Valve; AU480 အပိုင်းနံပါတ် MU7638; AU680; နှင့် AU5800 Chemical Analyzer.နမူနာတစ်ခုရှိ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာချက်များကိုတိုင်းတာသည့် အလိုအလျောက်ဓာတုဗေဒခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုတစ်ခုဖြစ်သည်။ဤပြန်လည်သိမ်းဆည်းရခြင်းမှာ Beckman Coulter မှအချို့သော AU လက်တွေ့ဓာတုဗေဒခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှု ISE စက်များသည် ISE REF (ရည်ညွှန်းချက်) အဆို့ရှင်၏ အချိန်မတန်မီချို့ယွင်းချက်ရှိနိုင်သောကြောင့်ဖြစ်သည်။ အရွယ်မတိုင်မီအဆို့ရှင်ချို့ယွင်းမှုဖြစ်နိုင်သည်။ ISE စက်ပစ္စည်းပေါ်ရှိ ISE REF ဖြေရှင်းချက်ပြွန်အတွင်း ပူဖောင်းများရှိနေခြင်းဖြင့် စစ်ဆေးတွေ့ရှိပါသည်။ ပူဖောင်းများရှိနေပါက၊ ISE စမ်းသပ်မှုရလဒ်များ၏ တိကျမှုကို ထိခိုက်နိုင်သည်။
Beckman Coulter ကုမ္ပဏီ နိုဝင်ဘာ 5၊ 2013 Beckman Coulter AU400; AU640; AU2700; နှင့် AU5400 Clinical Analyzer-ISE REF Valve; AU400 အစိတ်အပိုင်းနံပါတ် MU3226; AU640; AU2700; နှင့် AU5400 Chemical Analyzer.နမူနာတစ်ခုရှိ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာချက်များကိုတိုင်းတာသည့် အလိုအလျောက်ဓာတုဗေဒခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာချက်တစ်ခုဖြစ်သည်။ဤပြန်လည်သိမ်းဆည်းရခြင်းမှာ Beckman Coulter မှအချို့သော AU လက်တွေ့ဓာတုဗေဒခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှု ISE စက်များတွင် ISE REF (ရည်ညွှန်းချက်) အဆို့ရှင်၏ အချိန်မတန်မီချို့ယွင်းချက်ရှိနေနိုင်သောကြောင့်ဖြစ်သည်။ အရွယ်မတိုင်မီအဆို့ရှင်ချို့ယွင်းမှုဖြစ်နိုင်သည် ISE စက်ပစ္စည်းပေါ်ရှိ ISE REF ဖြေရှင်းချက်ပြွန်အတွင်း ပူဖောင်းများရှိနေခြင်းဖြင့် စစ်ဆေးတွေ့ရှိပါသည်။ ပူဖောင်းများရှိနေပါက၊ ISE စမ်းသပ်မှုရလဒ်များ၏ တိကျမှုကို ထိခိုက်နိုင်သည်။
Ethicon Endo-Surgery Inc မှ နိုဝင်ဘာ 5 ရက်၊ 2013 ခုနှစ် SAGB QuickClose Sweden မှ ချိန်ညှိနိုင်သော အစာအိမ်ကြိုးဝိုင်း၊ Tyvek အဖုံးဖြင့် ဖောက်ထွင်းမြင်ရသော PETG အတွင်းနှင့် အပြင်ဘက် အရည်ကြည်ဖုများဖြင့် တစ်ဦးချင်း ထုပ်ပိုးထားသည်။ ထုတ်ကုန်အသုံးပြုမှု- အသက်အရွယ်ကြီးရင့်မှုဆိုင်ရာ သုတေသနပြုစဉ်အတွင်း အဝလွန်ခြင်းဆိုင်ရာ ခွဲစိတ်ကုသမှုတွင် အသုံးပြုသည်။ ကုမ္ပဏီသည် အစာအိမ်ကြိုးဝိုင်းသည် မဖြစ်မနေ သော့ပိတ်စစ်ဆေးမှု လိုအပ်ချက်များကို မကျော်ဖြတ်နိုင်ဟု ဆုံးဖြတ်ခဲ့သည်။
Ethicon Endo-Surgery Inc Nov-05-2013 SAGB QuickClose Sweden ချိန်ညှိနိုင်သော အစာအိမ်ကြိုးဝိုင်း (တိုက်တေနီယမ်အပေါက်ပါရှိသော)- ချိန်ညှိနိုင်သော အစာအိမ်တီးဝိုင်း၊ Tyvek အဖုံးဖြင့် ဖောက်ထွင်းမြင်ရသော PETG အတွင်းနှင့် အပြင်ဘက် အရည်ကြည်ဖုများဖြင့် တစ်ဦးချင်း ထုပ်ပိုးထားသည်။ ထုတ်ကုန်အသုံးပြုမှု- အသက်အရွယ်ကြီးရင့်မှုဆိုင်ရာ သုတေသနပြုစဉ်အတွင်း အဝလွန်ခြင်းဆိုင်ရာ ခွဲစိတ်ကုသမှုတွင် အသုံးပြုသည်။ ကုမ္ပဏီသည် အစာအိမ်ကြိုးဝိုင်းသည် မဖြစ်မနေ သော့ပိတ်စစ်ဆေးမှု လိုအပ်ချက်များကို မကျော်ဖြတ်နိုင်ဟု ဆုံးဖြတ်ခဲ့သည်။
Ethicon Endo-Surgery Inc. သည် နိုဝင်ဘာလ 5 ရက်၊ 2013-2013 ခုနှစ်- Adjustable gastric band; Tyvek အဖုံးဖြင့် ဖောက်ထွင်းမြင်ရသော PETG အတွင်းနှင့် အပြင်ဘက် အရည်ကြည်ဖုများဖြင့် တစ်ဦးချင်း ထုပ်ပိုးထားသည်။ သို့မဟုတ် အမျိုးမျိုးသော ကိရိယာအစုံအလင်တွင်၊ ကိရိယာတစ်ခုစီတွင် သိုင်းကြိုးတစ်ခုပါရှိသည်။ ထုတ်ကုန်အသုံးပြုမှု- အသက်အရွယ်ကြီးရင့်မှုဆိုင်ရာ သုတေသနပြုနေစဉ်အတွင်း အဝလွန်ခြင်းရောဂါကို ခွဲစိတ်ကုသရာတွင် အသုံးပြုရန် ဒီဇိုင်းထုတ်ထားသည်။ ကုမ္ပဏီသည် အစာအိမ်ကြိုးဝိုင်းသည် မဖြစ်မနေ သော့ပိတ်စစ်ဆေးမှု လိုအပ်ချက်များကို မကျော်ဖြတ်နိုင်ဟု ဆုံးဖြတ်ခဲ့သည်။
Roche ရောဂါရှာဖွေရေး လုပ်ငန်း၊ Inc. Nov-05-2013 COBAS INTEGRA 800 Analyzer-COBAS INTEGRA 800 Analyzer နှင့် Software 9864.C2Cobas.COBAS အပိုင်း အမှတ် 28122474001; ၂၈၁၂၂၄၇၄၆၉၂; ၀၄၅၅၉၁၂၆၀၀၁; 04589459970 အပိတ်ပြွန်နမူနာပါသော ဆက်စပ်ပစ္စည်းများဖြင့် သို့မဟုတ် မပါဘဲ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာသူနှင့် သက်ဆိုင်သော ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ဓာတုဗေဒဆိုင်ရာ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုအတွက် အပြည့်အဝ အလိုအလျောက်စနစ်ဖြစ်သော in vitro ပမာဏ/အရည်အသွေးဆိုင်ရာ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုများအတွက် ခန္ဓာကိုယ်အရည်များအတွင်းရှိ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုဆိုင်ရာ ပိုင်းခြားစိတ်ဖြာချက်များ။Roche COBAS INTEGRA 800 စနစ်၊ ဆော့ဖ်ဝဲဗားရှင်း 9864.C2 သည် လိုအပ်သော ISE ဝန်ဆောင်မှု လုပ်ဆောင်ချက်များကို မလုပ်ဆောင်ပါ။ ISE rack ကို ဖယ်ရှားသည့်အခါတိုင်း၊ ဆော့ဖ်ဝဲလ်ရှိ ISE ကောင်တာသည် သုညသို့ ပြန်လည်သတ်မှတ်ထားပြီး၊ စနစ်သည် သက်ဆိုင်ရာ ဝန်ဆောင်မှုလုပ်ငန်းများကို အလိုအလျောက် လုပ်ဆောင်မည်မဟုတ်ပါ။ ထို့အပြင်၊ အော်ပရေတာမှ ကိုယ်တိုင်လုပ်ဆောင်ရမည့် ပြုပြင်ထိန်းသိမ်းမှုအချို့ကို ဆော့ဖ်ဝဲတွင် မလိုအပ်ပါ။
Fresenius ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ Holdings; Inc. နိုဝင်ဘာ 5 ရက်၊ 2013 Fresenius – Fresenius Liberty® Cycler အပိုင်းနံပါတ်- RTLR180111 ထုတ်ကုန်အသုံးပြုမှု- Liberty Cycler သည် စူးရှပြီး နာတာရှည် peritoneal dialysis အတွက် ဒီဇိုင်းထုတ်ထားသော သယ်ဆောင်ရလွယ်ကူသောကိရိယာတစ်ခုဖြစ်သည်။ Liberty Cycler ၏ ပန့်ခန်းအတွင်း အရည်များ ယိုစိမ့်မှုကို သတိပြုမိနိုင်ပါသည်။ ညစ်ညမ်းစေမည့် dialysate၊ peritonitis ဖြစ်စေနိုင်ပါတယ်။
Invacare Corporation Nov-05-2013 Aquatec Ocean VIP - Aquatec Ocean VIP; Aquatec Ocean နှစ်ထပ် VIP; Aquatec Ocean E-VIP မိုဘိုင်းရေချိုးခန်းနှင့် အိမ်သာအိမ်သာ။ ရွေ့လျားနိုင်သောရေချိုးခန်းများနှင့် တိမ်းစောင်းသည့်လုပ်ဆောင်ချက်ပါသော အိမ်သာထိုင်ခုံများ မိုဘိုင်းရေချိုးခန်းနှင့် အိမ်သာထိုင်ခုံများရှိ နောက်ကျောကူရှင်များ၏ လျှပ်တပြက်ပြုပြင်သည့်ကိရိယာများ Aquatec Ocean VIP နှင့် Ocean Dual VIP တို့သည် လိုအပ်သော ဆွဲငင်အားကို မခံနိုင်ပါ။ 500 N; ထုတ်ကုန်သည် လှဲလျောင်းနေသော အနေအထားတွင် ရှိနေသည့်အခါနှင့်/ သို့မဟုတ် ညွတ်သော အနေအထားတွင် အသုံးပြုသည့်အခါ၊ ၎င်းသည် snap-in fixture ကို လော့ခ်ဖွင့်စေနိုင်သည်။
Handicare USA ၏ Minivator Bath Bliss Reclining Bath Lifts (Bath Bliss) မိုဘိုင်းလ်ဖုန်း - Handicare USA ၏ Minivator Bath Bliss Reclining Bath Lifts (Bath Bliss) ၏ မိုဘိုင်းဖုန်း အစိတ်အပိုင်းများ။ အပိုင်းအမှတ် BP300-100/BP300-400RSUS (မိုဘိုင်းလ်ဖုန်း)-မော်ဒယ် BBR0311USAB (အပြာ) နှင့် BBR0311USSS (ငွေရောင်) မိုဘိုင်းလ်ဖုန်း အစိတ်အပိုင်း ကိရိယာများ လည်ပတ်နေသော Minivator Bath Bliss Reclining Bath Lift; AC ပါဝါမဟုတ်သော လူနာဓာတ်လှေကားအား လျှပ်စစ်ဓာတ်အားသွင်းကိရိယာများဖြင့် ဖွဲ့စည်းထားသည်။ ပါဝါစက်မှုထိုင်ခုံကိရိယာ; ရေချိုးကန်ထဲတွင် ယာယီပြင်ဆင်ပြီး၊ ရေချိုးနေစဉ် လူနာအား ဒေါင်လိုက် သို့မဟုတ် လျောင်းနေသော အနေအထားတွင် မြှောက်တင်ကာ နှိမ့်ချရန် အသုံးပြုသည်။ အသုံးပြုသူသည် ရေချိုးကန်ထဲတွင် ရှိနေသောအခါ ထိခိုက်မှုရှိသော အသုတ်ရှိ ဖုန်းနှစ်လုံးကို အသုံးမပြုနိုင်တော့ကြောင်း ကုမ္ပဏီမှ သိရှိခဲ့သည်။
စာတိုက်အချိန်- ဒီဇင်ဘာ-၂၃-၂၀၂၁
