SuíomhTianjin, An tSín (Mórthír)
RíomhphostRíomhphost: sales@likevalves.com
FónFón: +86 13920186592

comhla féileacán cineál flanged le luamhán

Corp Leighis Baylis * Nov-01-2013 TorFlex – Baylis Leighis Muinchille Treorach Trasseptal TorFlex; glacadh ach ; saor ó phirogen; úsáid sterile.Product: Is gléas indiúscartha é TorFlex Transseptal Guide Sheath Kit (K102948) comhdhéanta de thrí chomhpháirt: sheath; dilator; Tá an trealamh sreang treorach tip J-chruthach.Tá an trealamh deartha le haghaidh catheterization sábháilte agus éasca agus angagrafaíochta ventricles agus láithreacha sonracha.Tá an trealamh truaille treo trasseptal TorFlex á athghairm toisc go bhféadfadh an truaill cáithníní níos lú ná 5 mm a bhaint as na cáithníní dilator. féadfaidh sé dul ar imirce isteach i fuil an othair.
Soithíoch Medtronic Samhain-15-2013 Zinger¿Sreang treorach cruach dhosmálta – Zinger¿Sreang treorach cruach dhosmálta; Múnla: ZNGRLS180HJ; ZNGLRS180HS; ZNGRMS180HJ; ZNGRMS180HS; ZNGRMS180S; ZNGRS180HJ; ZNGRS180HS; Is sreang treorach instiúrtha é sreang treorach ZNGRS180SMedtronic a úsáidtear chun feistí diagnóiseacha nó idirghabhála a thabhairt isteach agus a chur in artairí corónacha agus córais soithíoch forimeallach; agus An féidir é a úsáid chun teacht ar agus pas a fháil trí loit sprice.Níl sreanga treorach Medtronic oiriúnach le húsáid sa chóras cerebrovascular.Is féidir Medtronic a úsáid chun sreanga treorach a mhalartú chun athsholáthar feiste diagnóiseach nó idirghabhála amháin a éascú le gléas eile.The PTFE (polytetrafluoroethylene (c) féadfaidh an sciath an tsreang treorach a dhílíniú agus a scaradh óna chéile.
Soithíoch Medtronic Samhain 15, 2013 Cougar? Príomhshreang treorach Nitinol – Cougar? Sreang príomhthreoir Nitinol: Samhail: CGRLS190HJ; CGRLS190HS; CGRLS190S; CGRLS300HS; CGRLS300S.CGRXT190HJ; CGRXT190HS; CGRXT190J; CGRXT190S; CGRXT300HJ; CGRXT300HS; CGRXT300J; Is sreang treorach instiúrtha é sreang treorach CGRXT300SMedtronic a úsáidtear chun feistí diagnóiseacha nó idirghabhála a thabhairt isteach agus a chur sna hartairí corónacha agus sa chóras soithíoch forimeallach; agus is féidir iad a úsáid chun teacht ar agus pas a fháil trí loit sprice .Níl sreanga treorach Medtronic oiriúnach le húsáid sa chóras cerebrovascular.Is féidir Medtronic a úsáid chun sreanga treorach a mhalartú chun athsholáthar feiste diagnóiseach nó idirghabhála amháin a éascú le gléas eile.The PTFE (polytetrafluoroethylene (c) féadfaidh an sciath an tsreang treorach a dhílíniú agus a scaradh óna chéile.
Soithíoch Medtronic Nov-15-2013 THUNDER¿Sreang treorach instiúrtha – THUNDER¿Sreang treorach tacaíochta breise; Múnla: THNDR190J; THNDR190S; THNDR300J; Is sreang treorach instiúrtha í sreang treorach THNDR300 Smedtronic a úsáidtear chun feistí diagnóiseacha nó idirghabhála a thabhairt isteach agus a chur san artaire corónach agus sa chóras soithíoch forimeallach; agus is féidir iad a úsáid chun teacht ar agus pas a fháil trí loit sprice .Níl sreanga treorach Medtronic oiriúnach le húsáid sa chóras cerebrovascular.Is féidir Medtronic a úsáid chun sreanga treorach a mhalartú chun athsholáthar feiste diagnóiseach nó idirghabhála amháin a éascú le gléas eile.The PTFE (polytetrafluoroethylene (c) féadfaidh an sciath an tsreang treorach a dhílíniú agus a scaradh óna chéile.
Soithíoch Medtronic Nov-15-2013 ProVia¿CROSSING GUIDEWIRE – ProVia¿CROSSING GUIDEWIRE; Múnla: 15PROV300HS; 3PROV180HS; 3PROV180SS; 3PROV300HS; 3PROV300SS Is sreang treorach instiúrtha é sreang treorach Medtronic a úsáidtear chun feistí diagnóiseacha nó idirghabhála a thabhairt isteach agus a chur san artaire corónach agus sa chóras soithíoch forimeallach; agus is féidir a úsáid chun teacht ar agus pas a fháil tríd an lesion sprice .Medtronic treoir sreanga nach bhfuil oiriúnach le húsáid sa chóras cerebrovascular.Medtronic a úsáid chun sreanga treoir a mhalartú chun athsholáthar gléas diagnóiseach nó idirghabhála amháin a éascú le ceann eile.The PTFE ( polytetrafluoroethylene) sciath féadfaidh delaminate agus scaradh ón sreang treorach.Is sreang treoir Medtronic sreang treoir instiúrtha a úsáidtear a thabhairt isteach agus a chur feistí diagnóiseacha nó idirghabhála sna hartairí corónach agus córas soithíoch forimeallach; agus is féidir iad a úsáid chun teacht ar agus pas a fháil trí loit sprice.Níl sreanga treorach Medtronic oiriúnach le húsáid sa chóras cerebrovascular.Medt
Soithíoch Medtronic Samhain-15-2013 Sreang treorach hibrideach A THUGADH – sreang treorach hibrideach ATTAIN; Múnla: GWR419478; GWR419488; GWR419688 Gnóthachtáil Tá sreang treorach hibrideach deartha chun cabhrú leis an luaidhe ventricular chlé trasvenous Medtronic a chur sa soithíoch corónach. Féadfaidh an sciath PTFE (polytetrafluoroethylene) delaminate agus scaradh ón sreang treorach.
Soithíoch Medtronic Nov-15-2013 COUGAR ¿Sreang treorach instiúrtha – COUGAR¿Sreang treorach instiúrtha; Múnla: LVCLS190J; LVCLS190S; LVCXT190J; Is sreang treorach instiúrtha é sreang treorach LVCXT190 Smedtronic a úsáidtear chun feistí diagnóiseacha nó idirghabhála a thabhairt isteach agus a chur sna hartairí corónacha agus sa chóras soithíoch forimeallach; agus is féidir iad a úsáid chun spriocloit a bhaint amach agus a chur ar aghaidh .Níl sreanga treorach Medtronic oiriúnach le húsáid sa chóras cerebrovascular. Úsáidtear sreang treorach malartaithe instiúrtha Medtronic chun an fhéidearthacht a bhaineann le feiste diagnóiseach nó idirghabhála amháin a chur chun cinn le sciath PTFE (polytetrafluoroethylene) eile. chun an sreang treorach a dhelaminate agus a scaradh.
Soithíoch Medtronic Nov-15-2013 THUNDER¿Sreang treorach inathraithe – THUNDER¿Sreang treorach instiúrtha; Múnla: Is sreang treorach instiúrtha é sreang treorach LVTNDR190SMedtronic a úsáidtear chun feistí diagnóiseacha nó idirghabhála a thabhairt isteach agus a chur sna hartairí corónacha agus sa chóras soithíoch forimeallach; agus is féidir iad a úsáid chun teacht ar agus pas a fháil trí loit sprice.Níl sreanga treorach Medtronic oiriúnach le húsáid sa chóras cerebrovascular.Is féidir Medtronic a úsáid chun sreanga treorach a mhalartú chun athsholáthar feiste diagnóiseach nó idirghabhála amháin a éascú le ceann eile.The PTFE (polytetrafluoroethylene (c) féadfaidh an sciath an tsreang treorach a dhílíniú agus a scaradh óna chéile.
Soithíoch Medtronic Samhain 15, 2013 Sreang Treoraithe Sclóine ZINGER – Sreang Treoraithe Sclóine ZINGER; Múnla: LVZRLS180J; LVZRLS180S; LVZRMS180J; LVZRMS180S; LVZRXT180J; LVZRXT180J; LVZRXT180 Is sreang treorach smedtronic sreang treorach instiúrtha le húsáid in artairí corónacha agus soithigh fola imeallacha Tugann an córas isteach agus cuireann sé trealamh diagnóiseach nó idirghabhála; agus is féidir iad a úsáid chun teacht ar agus pas a fháil trí loit sprice.Níl sreanga treorach Medtronic oiriúnach le húsáid sa chóras cerebrovascular.Is féidir Medtronic a úsáid chun sreanga treorach a mhalartú chun athsholáthar feiste diagnóiseach nó idirghabhála amháin a éascú le ceann eile.The PTFE (polytetrafluoroethylene (c) féadfaidh an sciath an tsreang treorach a dhílíniú agus a scaradh óna chéile.
Cuideachta Leighis Del Mar Reynolds; Ltd. Nov-20-2013 Stáisiún Oibre Ainéistéise BleaseSirius; Stáisiún Oibre Ainéistéise BleaseFocus - Ionsaitheoir CAS I/II mar chuid de Stáisiún Oibre Ainéistéise BleaseSirius; Stáisiún Oibre BleaseFocus Anesthesia, is iad seo a leanas na codanna: 12200900; 12200901; 12200902; 12200903; 14200100; agus uimhreacha páirteanna trealamh deisiúcháin 050-0659-00 agus 050-0901-00. Stáisiún oibre ainéistéise BleaseFocus: sraith Blease Frontline Plus; tá meaisín ainéistéise deartha le húsáid i dtimpeallachtaí ospidéil agus in áiteanna nach bhfuil inaistritheacht ag teastáil.Is féidir é a úsáid chun ocsaigin a sheachadadh; le haerálaí meicniúil nó gan aerálaí meicniúil, seachadtar aer agus ocsaíd nítriúil chuig ciorcaid análaithe éagsúla othar ar mhodh rialaithe; agus is féidir é a úsáid chun gal ainéistéiseach a sheachadadh trí úsáid a bhaint as vaporizer inscortha.Tá an gléas seo le húsáid ag dochtúirí le cáilíochtaí cuí only.BleaseSirius Stáisiún Oibre Ainéistéise: Spacelabs BleaseSirius Stáisiún Oibre Ainéistéise deartha le húsáid i dtimpeallachtaí ospidéil agus seomraí oibriúcháin.Is féidir é a úsáid ocsaigin a sheachadadh; le haerálaí meicniúil nó gan aerálaí meicniúil, seachadtar aer agus ocsaíd nítriúil chuig ciorcaid análaithe éagsúla othar ar mhodh rialaithe; agus is féidir é a úsáid chun gal ainéistéiseach a sheachadadh trí úsáid a bhaint as vaporizer inscortha. Níl an gléas seo le húsáid ach ag dochtúirí le cáilíochtaí cuí.Aisghairm ag Spacelabs Healthcare Ltd., RA; agus pacáiste seirbhíse; uimhreacha páirteanna 050-0659-00 agus 050-0901-00. D'fhéadfadh an t-athrú Mála go-Vent san ionsúire CAS I/II mífheidhmiú mar gheall ar chrua-earraí cheangail scaoilte san ionsúire.
Hospira Inc 21 Samhain, 2013 Córas Insileadh Gemstar - Tá caidéal GemStar beag agus lightweight; feiste insileadh aon chainéil atá deartha le húsáid sa bhaile; in ospidéal; nó aon áit ina bhfuil gá le insileadh leictreonach.Is féidir leis an gcaidéal GemStar a bheith faoi thiomáint ag adapter cumhachta AC; pacáiste ceallraí in-athluchtaithe; stáisiún duga; nó dhá chadhnraí alcaileach AA indiúscartha.Nuair a bhíonn siad faoi thiomáint ag ceallraí; tá an caidéal GemStar oiriúnach d'othair siúlacha. Féadfaidh calabrú na mbraiteoirí brú cóngarach agus distal sileadh, rud a fhágann go dteipeann ar an gcaidéal an tástáil oibríochta occlusion gar nó distal; mar a thuairiscítear i lámhleabhar seirbhíse teicniúla GemStar; nó tuairisc a thabhairt ar cheann de na hearráidí seo a leanas agus an gléas á shocrú nó le linn insileadh: 1 ) Seiceáil Caiséad-D; 2) Seiceáil téip-P; 3) Occlú proximal; 4) Distal occlusion; 5) Earráid calabrú brú
Hospira Inc 21 Samhain, 2013 Córas Insileadh Gemstar - Tá caidéal GemStar beag agus lightweight; feiste insileadh aon chainéil atá deartha le húsáid sa bhaile; in ospidéal; nó aon áit ina bhfuil gá le insileadh leictreonach.Is féidir leis an gcaidéal GemStar a bheith faoi thiomáint ag adapter cumhachta AC; pacáiste ceallraí in-athluchtaithe; stáisiún duga; nó dhá chadhnraí alcaileach AA indiúscartha.Nuair a bhíonn siad faoi thiomáint ag ceallraí; tá an caidéal GemStar oiriúnach d'othair siúlacha. Féadfaidh calabrú na mbraiteoirí brú cóngarach agus distal sileadh, rud a fhágann go dteipeann ar an gcaidéal an tástáil oibríochta occlusion gar nó distal; mar a thuairiscítear i lámhleabhar seirbhíse teicniúla GemStar; nó tuairisc a thabhairt ar cheann de na hearráidí seo a leanas agus an gléas á shocrú nó le linn insileadh: 1 ) Seiceáil Caiséad-D; 2) Seiceáil téip-P; 3) Occlú proximal; 4) Distal occlusion; 5) Earráid calabrú brú
Siemens Medical Solutions Stáit Aontaithe Mheiriceá; Inc Samhain 1, 2013 Siemens RAD fluorourethral system-Siemens RAD fluorourethral system-Luminos dRF; Ysio agus Uroskop Omnia, is iad na leaganacha bogearraí VB10D; VB10F; VB10C agus VB10E.Fluroscopic X-Ray Systems D'aimsigh Siemens teipeanna folaigh sa chóras a bhí ag rith leis an leagan bogearraí VB10D trí mhonatóireacht táirge; VB10F; VB10C agus VB10.Le linn an iniúchta RAD, tá an deis ann go bhféadfadh an ré radaíochta a bheith níos faide ná mar a bhíothas ag súil leis, agus d'fhéadfadh go gcuirfí dáileoga neamhriachtanach i bhfeidhm le linn an phróisis bhailiúcháin. ní féidir leis an úsáideoir an radaíocht a stopadh de láimh; hehe
Smith & Nephew Inc Samhain 1, 2013 GENESIS(R) II; bonn tibial neamh-porous; méid 6; ar dheis-GENESIS(R) II; bonn tibial neamh-porous; méid 6; péire ; cainníocht: (1); TAG 71420188 Úsáid táirge: táirgí malartaithe ortaipéideacha. Rinneadh an bonn tibial neamh-scagach de mhéid 5 L a phacáistiú go mícheart mar mhéid 6 R, agus vice versa.
Smith & Nephew Inc Samhain 1, 2013 GENESIS(R) II; bonn tibial neamh-porous; méid 5; clé-GENESIS(R) II; bonn tibial neamh-porous; méid 5; fágtha ; cainníocht: (1); TAG 71420168. Úsáid táirge: táirgí malartaithe ortaipéideacha. Rinneadh an bonn tibial neamh-scagach de mhéid 5 L a phacáistiú go mícheart mar mhéid 6 R, agus vice versa.
Eolaíochtaí Beatha Edwards; LLC Samhain 1, 2013 Leid Scaipthe Brataithe Edwards Duraflo Cannula Artaireach-Edwards Lifesciences Cannula Perfusion Aortach Scaipthe le Cumhdach Duraflo; Steiril; RX le haghaidh úsáide aonair amháin; úsáid táirge : Úsáidtear cannula perfusion Aortach chun an aorta ardaitheach a bhualadh le linn máinliacht sheachbhóthar cardiopulmonary gearrthéarmach ( Eolaíochtaí Beatha Edwards; LLC Samhain 1, 2013 Cannula artaire Fem-Flex brataithe le Duraflo – Cannula artaire femoral Fem-Flex Edwards le brataithe Duraflo; DIITFA02225; steiriúil ; Is le haghaidh úsáide aonair amháin é RX; Úsáid táirge: Tá cannula rochtana femoral Edwards Lifesciences oiriúnach do chásanna ina dteastaíonn rochtain tapa vein femoral agus artaireach le haghaidh gearrthéarmach ( EKOS Corporation Nov-01-2013 EKOS Aonad rialaithe EkoSonic – Úsáideann córas ionshoithíoch EkoSonic ardmhinicíocht (2-2.5 MHz); cumhacht íseal (0.585 vata de chumhacht meán in aghaidh an trasducer) ultrafhuaime a chabhraíonn a sheachadadh sa chóras soithíoch forimeallach Sonraíonn an dochtúir an sreabhach agus seachadann an réiteach ar an artaire scamhógach.Tá an córas endovascular EkoSonic deartha chun an insileadh rialaithe agus roghnach sreabhán sonraithe ag an dochtúir; lena n-áirítear thrombolytics; ag dul isteach sa vasculature forimeallach agus an tuaslagán a instealladh isteach san artaire scamhógach. Cumhachtaíonn an t-aonad rialaithe EKOS EkoSonic ath-inúsáidte an córas agus an comhéadan úsáideora arna rialú ag an oibreoir.A ath-inúsáidte; nascann cábla comhéadan cónascaire neamh-steiriúil an t-aonad rialaithe EKOS EkoSonic leis an gléas endovascular EkoSonic.Meabhraíodh an t-aonad rialaithe EkoSonic toisc go raibh sé suiteáilte leis an modúl ionchur cumhachta mícheart.Tá sé in easnamh scagairí AC chun torann agus trasnaíocht leictreach a laghdú.
Rannán Ionstraimí Stryker Stryker Corporation Samhain 1, 2013 Dekompressor tréchraicneach discectomy probe-Dekompressor discectomy tréchraicneach probe.Dekompressor le taiscéalaí discectomy indiúscartha a théann tríd agus a úsáidtear i gcomhar leis an muinchille treoir a bhaint as an ábhar pulposus núicléas an diosca intervertebral.Stryker Tá fuair sé amach, nuair a úsáidtear Dekompressor de shárú ar na rabhaidh sna Treoracha Úsáide (IFU), go bhféadfadh an t-abhar agus/nó an cásáil briseadh.Go sonrach; Má lúbtar an channula de láimh, lagófar an gléas agus d'fhéadfadh sé go mbrisfeadh an t-inger agus/nó an cannula. D'fhéadfadh sé go mbeadh gá le hidirghabháil leighis breise chun an smionagar a bhaint; pian nó caillteanas m
Beckman Coulter Inc. Samhain-01-2013 Coulter LH 750 Anailíseoir Haemaiteolaíochta Coulter LH 780 Anailíseoir Haemaiteolaíochta – COULTER LH 750 agus LH 780 Anailíseoir.Tá an anailísí haemaiteolaíochta COULTER LH 750 cainníochtúil; anailísí haemaiteolaíochta uathoibríoch agus cuntar sórtála cille fola bán le haghaidh diagnóisic in vitro i saotharlanna cliniciúla. Soláthraíonn an t-anailísí haemaiteolaíochta COULTER LH 750 anailís uathoibríoch reticulocyte agus comhaireamh cille fola dearga núiclithe (NRBC) chomh maith le modhanna uathoibríocha chun RBC agus WBC a chomhaireamh i sreabháin choirp. Is anailíseoir haemaiteolaíochta .COULTER LH 780 cainníochtúil; anailísí haemaiteolaíochta uathoibríoch agus cuntar sórtála cille fola bán le haghaidh diagnóis in vitro i saotharlanna cliniciúla. Soláthraíonn an t-anailísí haemaiteolaíochta COULTER LH 780 anailís uathoibríoch reticulocyte agus comhaireamh cille fola dearga núiclithe (NRBC), chomh maith le modhanna uathoibrithe chun RBC agus WBC a chomhaireamh sa chorp. fluids.ThosaighBeckman Coulter ag meabhrú anailíseoir haemaiteolaíochta Coulter LH 750 (PN 6605632 agus A85570) agus anailísí haemaiteolaíochta Coulter LH 780 (PN 723585 agus A90728)
Carestream Health Inc. Samhain 1, 2013 Córas X-gha Soghluaiste DRX Réabhlóid-DRX Réabhlóid; uimhir chatalóg 1) 1019397; 2) 1023415 (le baránta suiteála; SAM amháin) agus 3) 1023423 (le barántas páirteanna; SAM amháin) ).Tá an gléas deartha chun scrúduithe X-gha a dhéanamh ar gach othar leanaí agus aosach; i ngach réimse cóireála othar, tá Carestream Health Inc. ag meabhrú ar na caipíní deiridh colún mar gheall ar chóras X-gha soghluaiste DRX Revolution ag titim as an gcolún.
Zimmer; Co, Ltd Úsáidtear 10 den chóras tráma le Ti-Versa-Fx? II scriúnna moill córas fosúchán femoral do shocrú inmheánach femur cóngarach agus fractures supracondylar.Tá córas Ti-Magna Fx ar chineál an táirgí cnámh a úsáidtear i máinliacht ortaipéideach, a úsáidtear le haghaidh fosúchán inmheánach oscailte bristeacha muineál femoral; condyles; nó tibia; etc.The washer cosc ​​ar an scriú ceann ó bheith curtha sa chnámh.Zimmer athbhreithniú le déanaí ar an fíorú pacáistiú stairiúil críochnaithe.Bunaithe ar an athbhreithniú seo; socraíodh go bhfuil gá le fo-thacar táirgí atá pacáistithe i ngléasra Zimmer amháin a thástáil lena chinntiú go gcomhlíonann na táirgí a phacáistiú roimhe sin sa ghléasra sin na ceanglais bunaithe maidir le sláine an bhacainn steiriúil. Líon na samplaí a theastaíonn le haghaidh tástála pacáistithe; staitisticí a sholáthar
Bayer Healthcare LLC Nov-03 Déanta agus dáilte ag LLC; Grianmhar; Tomhaiseann tástáil CA A1CNow+ go cainníochtúil an céatadán de leibhéil haemaglóibine glycosylated (% HbA1c nó %A1C) i samplaí fola iomlán ribeach (méara) nó venous. Úsáidtear an tástáil seo chun críocha gairmiúla chun monatóireacht a dhéanamh ar rialú siúcra fola othar diaibéitis. arna stóráil ag teocht an tseomra ceithre (4) go cúig (5) mhí tar éis iad a scaoileadh, féadfaidh torthaí tástála na mbaisceanna sin léamha an-chlaonta (suas le 20%) a tháirgeadh, thar na cinn atá sainithe le haghaidh cobhsaíochta agus teorainn cruinneas an táirge.
Elekta; Inc. Samhain 4, 2013 Comhlíontóir ciorclach steiréatóideach – Gabhálais crua-earraí steiréatacha 3D líne – Imbhuailteoir fáinne steiréatachtach – gabhálais crua-earraí steiréatacha de réir líne 3D Is catagóir feiste leighis é an trealamh seo a úsáidtear le haghaidh radaiteiripe Úsáidtear cuid de chun siadaí cinn a chóireáil. An fhéidearthacht earráid chliniciúil .
Máinliacht iomasach; Inc. Nov-04-2013 Cairt othair a úsáidtear i gcomhar le máinliacht da Vinci S agus córas SI-cairt othar a úsáidtear i gcomhar le máinliacht da Vinci S agus SI system.Intuitive Máinliachta1266 Kifer RoadSunnyvale; Tá CA 94086 Patient Side Cart (PSC) ardán robotic do Da Vinci surgery.It an chuid oibriúcháin den chóras Da Vinci, agus is é a phríomhfheidhm chun tacú leis an lámh ionstraim agus arm ceamara. Úsáideann sé ionad iargúlta technology.The iargúlta Is pointe seasta é an t-ionad sa spás a ghluaiseann lámh chairt an othair timpeall air. Cuireann teicneolaíocht an ionaid chianda ar chumas an chórais uirlisí agus ionscóp a ionramháil ag an suíomh máinliachta agus an fórsa íosta á cur i bhfeidhm ar bhalla chorp an othair. Oibríonn an cart othar sa réimse steiriúil ; cabhraíonn sé leis an oibreoir consól máinlia trí ionstraimí agus ionscóp a athrú; agus trí ghníomhaíochtaí othar eile a dhéanamh. Cabhrú le sábháilteacht othar a chinntiú; tugtar tús áite d'oibriú oibritheoir tralaí na n-othar ar oibriú oibritheoir Consól na Máinlia.
Beckman Coulter Inc. Nov-04-2013 Córas anailíse cille UniCel DxH 800 agus DxH 600 Coulter – UniCel DxH 800 agus DxH 600 Córas anailíse cille Coulter Tá anailíseoir UniCel DxH 800/DxH 600 cainníochtúil; ilpharaiméadar; le haghaidh diagnóisic in vitro Anailíseoir haemaiteolaíochta uathoibrithe chun daonraí othar a fhaightear i saotharlanna cliniciúla a scagadh. Is féidir DxH 800 a úsáid mar anailíseoir le haghaidh seastán deisce nó urláir. Is féidir DxH 600 a úsáid mar anailísí agus ní féidir é a úsáid ach ar desktop.Beckman Coulter is tús a chur le haisghairm ar Chóras Anailíse Coulter Cell UniCel DxH 800 (PN 629029) agus Córas Anailíse Coulter Cell UniCel DxH 600 (PN B23858) toisc go léiríonn imscrúduithe inmheánacha ag an gcuideachta go n-úsáidtear baisceanna sonracha DxH 800 in áiteanna iolracha An chomhla seiceála agus DxH D'fhéadfadh mífheidhm a bheith ag córas 600. D'fhéadfadh sceitheadh ​​aeir nó leachta a bheith ann sa seomra cóireála dramhaíola VCS
Richard Wolf Medical Instruments Corp 4 Samhain, 2013 Leictreoid Vaporized Bipolar-Páirt lipéadaithe aonad amháin: TAG: 4630022; le haghaidh S(a) líne-chuachóip; leictreoid vaporized; chomhdhúile cementáilte; Teileascóp 4mm 30 25/12 :Ní úsáidtear ach amháin le haghaidh truaill flushing leanúnach 24; 5 tAth.; uimhir bhaisc 426111; 2011/06; 2016/06; steiriúil ; Risteard Wolfe; cuid den cartán marcáilte le 3 aonad: TAG 46300223; leictreoid vaporized; Steiril; teileascóp 4 mm 30/25/12; a úsáidtear ach amháin le haghaidh sheath uisciúcháin leanúnach 24; 5 tAth.; Lot Uimh. 426111; 2011/06; 2016/06; steiriúil ; RICHARD WOLFS(a) resectoscope líne Le haghaidh resection fíocháin ionscóp-rialaithe (ablation), úsáidtear tuaslagán NaCl 0.9% (salanda) mar mheán uisciúcháin.Is féidir é a úsáid freisin le haghaidh resection unipolar más gá.Richard Wolf Medical Instrument Corporation gearán á rá go ndearnadh an leictreoid vaporized 4630024 a phacáistiú i mála 4630022.
Sorin Group Deutschland GmbH Nov-04-2013 Córas Sorin S5 Perfusionn – meaisín croí-scamhóg S5; Córas Stockert S5. Uimhir chatalóg: 48-30/40/50-00.Tá an córas Stockert S5 deartha le haghaidh máinliachta a mhaireann sé (6) uair an chloig nó níos lú le linn seachbhóthar cardiopulmonary. Mar gheall ar theipeanna rialaithe cardioplegia, tá Sorin Group ag meabhrú ar mhúnlaí áirithe de chórais perfusion S5.
Ionstraim Léargas; Inc. Samhain 4, 2013 MLS Torpedo Mini-Light soilsiú oftalmacha aon-port - MLS Torpedo Mini-Light soilsiú oftalmacha aon-calafoirt.Más gá, 25-mhéadair soilsitheoir gan uaim le haghaidh máinliacht vitireatinal nuair is gá soilsiú lán-réimse le haghaidh dhá-láimh Cláraíodh an táirge agus dáileadh é mar fheiste leighis Aicme I, agus cinneadh ina dhiaidh sin mar fheiste leighis Aicme II a éilíonn ceadú margaidh FDA.
Soithíoch Medtronic; Inc. Nov-05-2013 Ionracas Diongbháilte Stent Corónach Zotarolimus-eluting – Sláine Diongbháilte Stent Corónach Zotarolimus-eluting: ID Stent 3.0 mm; fad stent 34 mm; ag fáil ; Sterile.Mfg i Medtronic, Éire; Galaway; Éire .Distribution: Medtronic, Minneapolis; MN. Úsáidtear é chun trastomhas lumen artaire corónach an othair a fheabhsú. D'fhéadfadh cairt chomhlíonta a bheith i líon beag feistí le hIonracas Daingean Zotarolimus-Eluting Coronary Sten System uimhir bhaisc 0006573585 a luann go mícheart trastomhas 2.25 mm in ionad an trastomhas ceart 3.0 mm.
Insulet Corporation Nov-05-2013 OmniPod Córas Bainistíochta Insline Kit Tosaithe - OmniPod Córas Bainistíochta Insline Kit Tosaithe; Uimhir Thagartha Samhail: SKT-UST400 (Tosaitheoir Kit) Úsáid Táirge: Cuirtear Kit Tosaithe (SKT-UST400) ar fáil d'úsáideoirí sula dtosaíonn siad ar chúram Réamhrá ar chóras bainistíochta insulin Omnipod. Áiríonn sé Bainisteoir Diaibéiteas Pearsanta (PDM) le dhá chadhnraí alcaileach AAA; cábla sonraí USB; treoir úsáideora; cás iompair bog; treoir fabhtcheartaithe; cárta clárúcháin bharántas; Tá córas bainistíochta inslin OmniPod deartha chun inslin a sheachadadh ar ráta seasta agus athraitheach go subcutaneously, úsáidtear é chun diaibéiteas a bhainistiú i ndaoine a bhfuil gá acu inslin, agus chun glúcóis a thomhas go cainníochtúil san fhuil iomlán ribeach úr (in vitro) ó mhéara. Níor cheart tomhais glúcóis a úsáid chun diaibéiteas a dhiagnóisiú nó a scagadh.Tá an méadar glúcóis fola PDM le húsáid ag othar aonair amháin agus níor chóir é a roinnt. Úsáidtear stiallacha tástála Abbott FreeStyle i gcomhar leis an uirlis tomhais FreeStyle ionsuite chun tomhas cainníochtúil a dhéanamh. glúcóis fola san fhuil ribeach úr sna méara; airm uachtair agus palms.Úsáidtear Abbott Freestyle Control Solutions chun a fhíorú an bhfuil na méadair agus na stiallacha tástála ag oibriú i gceart agus an bhfuil an tástáil déanta i gceart. Níl an eochaircheap ullmhúcháin alcóil atá sa trealamh lipéadaithe i gceart.
Insulet Corporation Nov-05-2013 Trealamh Taispeána Táirge Bainistíochta Insline OmniPod – Trealamh Taispeána Táirge Bainistíochta Inslin OmniPod; Uimhir Thagartha Samhail: (PDK-ZXP490) Úsáid Táirge: Cuireann gairmithe cúram sláinte an trealamh taispeána (PDK-ZXP490) ar fáil d'othair ionchasacha Feisteáin mhalartacha, a ligeann d'othair taithí a fháil ar an mothú go bhfuil siad ag caitheamh Pod roimh cheannach. Áiríonn gach trealamh taispeána lámhleabhar UST400 ; ceap alcóil; agus Pod.Tá an córas bainistíochta inslin OmniPod deartha chun inslin a sheachadadh ag ráta seasta agus athraitheach go subcutaneously, a úsáidtear chun diaibéiteas a bhainistiú i ndaoine a bhfuil gá acu inslin, agus chun tomhas cainníochtúil glúcóis san fhuil iomlán ribeach úr (in vitro) ó mhéara. Níor cheart tomhais a úsáid chun diaibéiteas a dhiagnóisiú nó a scagadh.Tá an méadar glúcóis fola PDM le húsáid ag othar aonair amháin agus níor cheart é a roinnt. Úsáidtear stiallacha tástála Abbott FreeStyle i gcomhar leis an uirlis tomhais FreeStyle ionsuite chun an fhuil a thomhas go cainníochtúil. glúcóis san fhuil ribeach úr sna méara; airm uachtair agus palms.Úsáidtear Abbott Freestyle Control Solutions chun a fhíorú an bhfuil na méadair agus na stiallacha tástála ag oibriú i gceart agus an bhfuil an tástáil déanta i gceart. Níl an eochaircheap ullmhúcháin alcóil atá sa trealamh lipéadaithe i gceart.
Smith Leighis ASD; Inc. Nov-05-2013 Tráidire Ainéistéise Droma - Portex¿Tráidire Spinal Leigheas 25g Whitacre; Inc. 15545C-21 tá táirgí sraith ainéistéise réigiúnach comhdhéanta de chomhpháirteanna steiriúla (mura sonraítear a mhalairt sa raon táirgí); trealamh indiúscartha atá deartha chun ainéistéise epidúrach a dhéanamh; dromlaigh ; teaglaim chorda eipidiúir/dromlaigh; nerves Bloc; puncture lumbar agus nósanna imeachta ainéistéise réigiúnach.Is éard atá i dtáirgí spine ná snáthaidí dromlaigh; snáthaidí puncture agus gabhálais is gá chun máinliacht spinal.Vision cáithníní i ampaill gloine de hidreaclóiríd lidocaine 5% agus instealladh glúcóis 7.5%; Pharmacopoeia SAM; ampaill 2 ml; NDC # 0409-4712-01; Uimhir bhaisc Hospira 23-227-DK.Tá na ampaill seo i roinnt tráidirí ainéistéise dromlaigh Portex.
Smith Leighis ASD; Inc. Nov-05-2013 Tráidire Ainéistéise Droma - Portex ¿Tráidire ainéistéise réigiúnach agus cógais; Inc. 15548-20 táirgí sraith ainéistéise réigiúnacha comhdhéanta de chomhpháirteanna steiriúla (mura sonraítear a mhalairt sa raon táirgí); trealamh indiúscartha atá deartha chun ainéistéise epidúrach a dhéanamh; dromlaigh ; teaglaim chorda eipidiúir/dromlaigh; nerves Bloc; puncture lumbar agus nósanna imeachta ainéistéise réigiúnach.Is éard atá i dtáirgí spine ná snáthaidí dromlaigh; snáthaidí puncture agus gabhálais is gá chun máinliacht spinal.Vision cáithníní i ampaill gloine de hidreaclóiríd lidocaine 5% agus instealladh glúcóis 7.5%; Pharmacopoeia SAM; ampaill 2 ml; NDC # 0409-4712-01; Uimhir bhaisc Hospira 23-227-DK.Tá na ampaill seo i roinnt tráidirí ainéistéise dromlaigh Portex.
Smith Leighis ASD; Inc. Nov-05-2013 Tráidire Ainéistéise Droma - Portex¿Tráidire Spinal Leigheas 25g Whitacre; Inc. 15597-20 tá táirgí sraith ainéistéise réigiúnach comhdhéanta de chomhpháirteanna steiriúla (mura sonraítear a mhalairt sa raon táirgí); trealamh indiúscartha atá deartha chun ainéistéise epidúrach a dhéanamh; dromlaigh ; teaglaim chorda eipidiúir/dromlaigh; nerves Bloc; puncture lumbar agus nósanna imeachta ainéistéise réigiúnach.Is éard atá i dtáirgí spine ná snáthaidí dromlaigh; snáthaidí puncture agus gabhálais is gá chun máinliacht spinal.Vision cáithníní i ampaill gloine de hidreaclóiríd lidocaine 5% agus instealladh glúcóis 7.5%; Pharmacopoeia SAM; ampaill 2 ml; NDC # 0409-4712-01; Uimhir bhaisc Hospira 23-227-DK.Tá na ampaill seo i roinnt tráidirí ainéistéise dromlaigh Portex.
Smith Leighis ASD; Inc. Nov-05-2013 Tráidire Ainéistéise Droma - Portex¿Tráidire Spinal Leigheas 25g Whitacre; Inc. 15597C-20 tá táirgí sraith ainéistéise réigiúnach comhdhéanta de chomhpháirteanna steiriúla (mura sonraítear a mhalairt sa raon táirgí); trealamh indiúscartha atá deartha chun ainéistéise epidúrach a dhéanamh; dromlaigh ; teaglaim chorda eipidiúir/dromlaigh; nerves Bloc; puncture lumbar agus nósanna imeachta ainéistéise réigiúnach.Is éard atá i dtáirgí spine ná snáthaidí dromlaigh; snáthaidí puncture agus gabhálais is gá chun máinliacht spinal.Vision cáithníní i ampaill gloine de hidreaclóiríd lidocaine 5% agus instealladh glúcóis 7.5%; Pharmacopoeia SAM; ampaill 2 ml; NDC # 0409-4712-01; Uimhir bhaisc Hospira 23-227-DK.Tá na ampaill seo i roinnt tráidirí ainéistéise dromlaigh Portex.
Smith Leighis ASD; Inc. Tráidire Ainéistéise Spinneála an 5 Samhain, 2013 – Portex¿Is éard atá i dtáirgí sraith ainéistéise réigiúnacha 4745-20 ná comhpháirteanna steiriúla (mura sonraítear a mhalairt sa raon táirgí); trealamh indiúscartha atá deartha chun ainéistéise epidúrach a dhéanamh; dromlaigh ; teaglaim chorda eipidiúir/dromlaigh; bloc nerve; puncture lumbar agus nósanna imeachta ainéistéise Réigiúnach.Is éard atá i dtáirgí spine ná snáthaidí dromlaigh; snáthaidí puncture agus gabhálais is gá chun máinliacht spinal.Vision cáithníní i ampaill gloine de hidreaclóiríd lidocaine 5% agus instealladh glúcóis 7.5%; Pharmacopoeia SAM; ampaill 2 ml; NDC # 0409-4712-01; Uimhir bhaisc Hospira 23-227-DK.Tá na ampaill seo i roinnt tráidirí ainéistéise dromlaigh Portex.
Smith Leighis ASD; Inc . 4792-20 sraith ainéistéise réigiúnach táirgí atá comhdhéanta de steiriúla (mura sonraítear a mhalairt sa raon táirgí); trealamh indiúscartha atá deartha chun ainéistéise epidúrach a dhéanamh; dromlaigh ; Meascán docht Extramembrane/corda an dromlaigh; bloc nerve; puncture lumbar agus nósanna imeachta ainéistéise réigiúnach.Is éard atá i dtáirgí spine ná snáthaidí dromlaigh; snáthaidí puncture agus gabhálais is gá chun máinliacht spinal.Vision cáithníní i ampaill gloine de hidreaclóiríd lidocaine 5% agus instealladh glúcóis 7.5%; Pharmacopoeia SAM; ampaill 2 ml; NDC # 0409-4712-01; Uimhir bhaisc Hospira 23-227-DK.Tá na ampaill seo i roinnt tráidirí ainéistéise dromlaigh Portex.
Smith Leighis ASD; Inc . 15248C-22/25 sraith ainéistéise réigiúnach comhdhéanta de chomhpháirteanna steiriúla (mura sonraítear a mhalairt sa raon táirgí); trealamh indiúscartha atá deartha chun ainéistéise epidúrach a dhéanamh; dromlaigh ; comhpháirteach eipeadúrach / chorda an dromlaigh; bloc nerve; puncture lumbar agus nósanna imeachta ainéistéise réigiúnach.Is éard atá i dtáirgí spine ná snáthaidí dromlaigh; snáthaidí puncture agus gabhálais is gá chun máinliacht spinal.Vision cáithníní i ampaill gloine de hidreaclóiríd lidocaine 5% agus instealladh glúcóis 7.5%; Pharmacopoeia SAM; ampaill 2 ml; NDC # 0409-4712-01; Uimhir bhaisc Hospira 23-227-DK.Tá na ampaill seo i roinnt tráidirí ainéistéise dromlaigh Portex.
Smith Leighis ASD; Inc. Tráidire Ainéistéise Spinneála an 5 Samhain, 2013 – Portex¿Is éard atá i dtáirgí sraith ainéistéise réigiúnacha 4795-20 ná comhpháirteanna steiriúla (mura sonraítear a mhalairt sa raon táirgí); trealamh indiúscartha atá deartha chun ainéistéise epidúrach a dhéanamh; dromlaigh ; teaglaim chorda eipidiúir/dromlaigh; bloc nerve; puncture lumbar agus nósanna imeachta ainéistéise Réigiúnach.Is éard atá i dtáirgí spine ná snáthaidí dromlaigh; snáthaidí puncture agus gabhálais is gá chun máinliacht spinal.Vision cáithníní i ampaill gloine de hidreaclóiríd lidocaine 5% agus instealladh glúcóis 7.5%; Pharmacopoeia SAM; ampaill 2 ml; NDC # 0409-4712-01; Uimhir bhaisc Hospira 23-227-DK.Tá na ampaill seo i roinnt tráidirí ainéistéise dromlaigh Portex.
Smith Leighis ASD; Inc. Tráidire Ainéistéise Spinal ar 5 Samhain, 2013 - Portex¿Tráidire Spinal Leigheas 22g/25g Quincke; 15249-21 táirgí sraith ainéistéise réigiúnach comhdhéanta de chomhpháirteanna steiriúla (mura sonraítear a mhalairt sa raon táirgí); trealamh indiúscartha atá deartha chun ainéistéise epidúrach a dhéanamh; dromlaigh ; teaglaim chorda eipidiúir/dromlaigh; Bloc nerve; puncture lumbar agus nósanna imeachta ainéistéise réigiúnach.Is éard atá i dtáirgí spine ná snáthaidí dromlaigh; snáthaidí puncture agus gabhálais is gá chun máinliacht spinal.Vision cáithníní i ampaill gloine de hidreaclóiríd lidocaine 5% agus instealladh glúcóis 7.5%; Pharmacopoeia SAM; ampaill 2 ml; NDC # 0409-4712-01; Uimhir bhaisc Hospira 23-227-DK.Tá na ampaill seo i roinnt tráidirí ainéistéise dromlaigh Portex.
Cuideachta Beckman Coulter Samhain 5, 2013 Beckman Coulter AU480; AU680; AU5800; agus AU5400 Anailíseoir Cliniciúil-ISE REF Comhla; AU480 Cuid Uimhir MU7638; AU680; agus Anailíseoir Ceimiceach AU5800.An anailíseoir ceimiceach uathoibrithe a thomhaiseann anailís i sampla.Tá an aisghairm seo toisc go bhfuil Beckman Coulter tar éis a dhearbhú go bhféadfadh teip roimh am a bheith ag roinnt feistí ISE anailísí ceimice cliniciúla AU ar an ISE REF (tagartha) comhla. Is féidir teip comhla roimh am a bheith ann. braite ag láithreacht boilgeoga san fheadán réitigh ISE REF ar an bhfeiste ISE.Má tá boilgeoga ann; féadfar cur isteach ar chruinneas na dtorthaí tástála ISE.
Cuideachta Beckman Coulter Samhain 5, 2013 Beckman Coulter AU400; AU640; AU2700; agus AU5400 Anailíseoir Cliniciúil-ISE REF Comhla; Cuiduimhir AU400 MU3226; AU640; AU2700; agus Anailíseoir Ceimiceach AU5400.An anailíseoir ceimiceach uathoibrithe a dhéanann anailís ar thomhas i sampla. Tá an aisghairm seo mar gheall ar dheimhnigh Beckman Coulter go bhféadfadh teip roimh am a bheith ag roinnt feistí ISE anailísí ceimice cliniciúla AU ar an ISE REF (tagartha) comhla. Is féidir teip comhla roimh am a bheith ann. braite ag láithreacht boilgeoga san fheadán réitigh ISE REF ar an bhfeiste ISE.Má tá boilgeoga ann; féadfar cur isteach ar chruinneas na dtorthaí tástála ISE.
Ethicon Endo-Surgery Inc 5 Samhain, 2013 SAGB QuickClose An tSualainn banna gastric inchoigeartaithe, lena n-áirítear calafort instealladh luas agus applicator-inchoigeartaithe banna gastric; pacáistithe ina n-aonar i PETG trédhearcach blister istigh agus seachtrach le Tyvek lid.Product úsáid: A úsáidtear i gcóireáil máinliachta otracht morbid le linn taighde ag dul in aois; chinn an chuideachta nach bhféadfadh an banna gastrach na ceanglais éigeantacha tástála glasála isteach a chomhlíonadh.
Ethicon Endo-Máinliacht Inc Nov-05-2013 SAGB QuickClose An tSualainn banna gastric inchoigeartaithe (le calafort tíotáiniam)-banna gastric inchoigeartaithe; pacáistithe ina n-aonar i PETG trédhearcach blister istigh agus seachtrach le Tyvek lid.Product úsáid: A úsáidtear i gcóireáil máinliachta otracht morbid le linn taighde ag dul in aois; chinn an chuideachta nach bhféadfadh an banna gastrach na ceanglais éigeantacha tástála glasála isteach a chomhlíonadh.
Thuig Ethicon Endo-Surgery Inc. ar 5 Samhain, 2013-Banna gastric inchoigeartaithe; pacáistithe ina n-aonar i blister trédhearcach PETG laistigh agus lasmuigh le clúdach Tyvek; nó i bhfoirmíochtaí éagsúla trealamh, tagann strap ar gach trealamh. Úsáid an táirge: Deartha le húsáid i gcóireáil mháinliachta ar otracht galrach le linn taighde aosaithe; chinn an chuideachta nach bhféadfadh an banna gastrach na ceanglais éigeantacha tástála glasála isteach a chomhlíonadh.
Gnó Diagnóisic Roche; Inc. Nov-05-2013 COBAS INTEGRA 800 Anailíseoir-COBAS INTEGRA 800 Anailíseoir agus Bogearraí 9864.C2Cobas.COBAS Cuid Uimh. 28122474001; Inc. 28122474692; 04559126001; 04589459970 Comhfhreagras don anailísí le gabhálais samplála feadáin dhúnta nó gan iad d'anailís chliniciúil cheimiceach córas uathoibrithe iomlán chun anailís chainníochtúil / cháilíochtúil in vitro a dhéanamh ar anailítí i sreabháin choirp. Córas Roche COBAS INTEGRA 800; ní dhéanann leagan bogearraí 9864.C2 na hoibríochtaí seirbhíse ISE riachtanacha.Nuair a bhaintear an raca ISE; athshocraítear cuntar ISE sna bogearraí go nialas, agus ní dhéanfaidh an córas na hoibríochtaí seirbhíse comhfhreagracha go huathoibríoch. Ina theannta sin; níl gníomhaíochtaí cothabhála áirithe nach mór don oibreoir a dhéanamh de láimh ag teastáil ar na bogearraí
Gabháltais Leighis Fresenius; Inc. Samhain 5, 2013 Fresenius – Fresenius Liberty® Uimhir Pháirt Rothaíochta: RTLR180111 Úsáid Táirge: Is gléas iniompartha é an Liberty Cycler atá deartha le haghaidh scagdhealaithe peritoneach géara agus ainsealacha. Is féidir sceitheadh ​​leachtach a thabhairt faoi deara san urrann caidéil de Liberty Cycler, rud a d'fhéadfadh a bheith ina chúis le an dialysate a bheith truaillithe; is féidir peritonitis a chur faoi deara
Invacare Corporation Nov-05-2013 Aquatec Ocean VIP – Aquatec Ocean VIP; Aquatec Ocean dúbailte VIP; Cithfholcadh soghluaiste agus leithreas leithris Aquatec Ocean E-VIP le feidhm tilt. Cithfholcadáin shochorraithe agus suíocháin leithris le feidhm tilt Ní féidir leis na gléasanna socraithe snap de na cúisíní cúil ar na cithfholcadáin soghluaiste agus na suíocháin leithris Aquatec Ocean VIP agus Ocean Dual VIP an fórsa tarraingthe riachtanach a sheasamh de 500 N; nuair a bhíonn an táirge sa suíomh reclining agus/Nó nuair a úsáidtear i suíomh claonta. D'fhéadfadh sé seo a chur faoi deara an daingneán snap-i díghlasáil.
Inrochtaineacht Handicare Nov-06-2013 Folctha Minivator Bliss Ardaitheoirí Folcadáin reclining (Bath Bliss) de Handicare USA; Fón póca – Comhpháirteanna fón póca Minivator Bath Bliss reclining Bath Lifts (Bath Bliss) de Handicare USA; Cuid Uimh. ardaitheoir othar nach bhfuil faoi thiomáint AC comhdhéanta de actuators leictreacha; gléas suíocháin mheicniúil faoi thiomáint; seasta go sealadach sa Sa bathtub; a úsáidtear chun an t-othar a ardú agus a ísliú go hingearach nó ina suí ceartingearach agus folcadh á ghlacadh aige. Thuig an chuideachta, nuair a bhí an t-úsáideoir sa bathtub, nach bhféadfaí an dá fhón sa bhaisc lena mbaineann a úsáid.


Am postála: Dec-23-2021

Seol do theachtaireacht chugainn:

Scríobh do theachtaireacht anseo agus seol chugainn é
Comhrá ar Líne WhatsApp!