Baylis Medical Corp * Nov-01-2013 TorFlex – Baylis Medical TorFlex Transseptal sleeve ຄູ່ມື; ຍອມຮັບພຽງແຕ່; ບໍ່ມີ pyrogen; sterile.Product use: TorFlex Transseptal Guide Sheath Kit (K102948) ເປັນອຸປະກອນທີ່ຖິ້ມແລ້ວປະກອບດ້ວຍສາມອົງປະກອບ: ກາບ; ຕົວຂະຫຍາຍ; ແລະຊຸດຄູ່ມືປາຍຮູບ J-shaped. ຊຸດໄດ້ຖືກອອກແບບສໍາລັບການ catheterization ທີ່ປອດໄພແລະງ່າຍແລະ angiography ຂອງ ventricles ສະເພາະແລະສະຖານທີ່. The TorFlex transseptal guide sheath kit is recalled because the sheath may remove particles smaller than 5 mm from the dilator. particles ອາດຈະເຄື່ອນຍ້າຍເຂົ້າໄປໃນເລືອດຂອງຄົນເຈັບ.
Medtronic Vascular Nov-15-2013 Zinger¿Stainless steel ສາຍນໍາພາຕົ້ນຕໍ – Zinger¿Stainless steel ສາຍຄູ່ມືຕົ້ນຕໍ; ຮູບແບບ: ZNGRLS180HJ; ZNGLRS180HS; ZNGRMS180HJ; ZNGRMS180HS; ZNGRMS180S; ZNGRS180HJ; ZNGRS180HS; ສາຍຄູ່ມື ZNGRS180SMedtronic ເປັນສາຍຄູ່ມືການຊີ້ນໍາທີ່ໃຊ້ໃນການແນະນໍາແລະວາງອຸປະກອນການວິນິດໄສຫຼືແຊກແຊງໃນເສັ້ນເລືອດແດງ coronary ແລະລະບົບ vascular peripheral; ແລະສາມາດນໍາໃຊ້ເພື່ອບັນລຸແລະຜ່ານ lesions ເປົ້າຫມາຍ. ສາຍຄູ່ມື Medtronic ບໍ່ເຫມາະສົມສໍາລັບການນໍາໃຊ້ໃນລະບົບ cerebrovascular.Medtronic ສາມາດນໍາໃຊ້ເພື່ອແລກປ່ຽນສາຍຄູ່ມືເພື່ອຄວາມສະດວກການທົດແທນອຸປະກອນການວິນິດໄສຫຼື interventional ກັບອຸປະກອນອື່ນ.The PTFE (polytetrafluoroethylene. ) ການເຄືອບອາດຈະ delaminate ແລະແຍກອອກຈາກສາຍຄູ່ມື.
Medtronic Vascular ເດືອນພະຈິກ 15, 2013 Cougar? ສາຍແນະນຳຫຼັກ Nitinol – Cougar? Nitinol ສາຍຄູ່ມືຕົ້ນຕໍ: ຮູບແບບ: CGRLS190HJ; CGRLS190HS; CGRLS190S; CGRLS300HS; CGRLS300S.CGRXT190HJ; CGRXT190HS; CGRXT190J; CGRXT190S; CGRXT300HJ; CGRXT300HS; CGRXT300J; ສາຍຄູ່ມື CGRXT300SMedtronic ເປັນສາຍຄູ່ມືທີ່ຊີ້ນໍາໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອແນະນໍາແລະວາງອຸປະກອນການວິນິດໄສຫຼືແຊກແຊງໃນເສັ້ນເລືອດແດງ coronary ແລະລະບົບ vascular peripheral; ແລະສາມາດນໍາໃຊ້ເພື່ອບັນລຸແລະຜ່ານ lesions ເປົ້າຫມາຍ .ສາຍຄູ່ມື Medtronic ບໍ່ເຫມາະສົມສໍາລັບການນໍາໃຊ້ໃນລະບົບ cerebrovascular.Medtronic ສາມາດໄດ້ຮັບການນໍາໃຊ້ເພື່ອແລກປ່ຽນສາຍຄູ່ມືເພື່ອຄວາມສະດວກໃນການທົດແທນອຸປະກອນການວິນິດໄສຫຼື interventional ກັບອຸປະກອນອື່ນ.The PTFE (polytetrafluoroethylene. ) ການເຄືອບອາດຈະ delaminate ແລະແຍກອອກຈາກສາຍຄູ່ມື.
Medtronic Vascular Nov-15-2013 THUNDER¿ສາຍຄູ່ມືການຊີ້ນໍາ – THUNDER¿ສາຍຄູ່ມືການຊ່ວຍເຫຼືອເພີ່ມເຕີມ; ຮຸ່ນ: THNDR190J; THNDR190S; THNDR300J; ສາຍຄູ່ມື THNDR300 SMedtronic ເປັນສາຍຄູ່ມືທີ່ຊີ້ນໍາໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອແນະນໍາແລະວາງອຸປະກອນການວິນິດໄສຫຼືແຊກແຊງໃນລະບົບເສັ້ນເລືອດແດງ coronary ແລະ peripheral vascular; ແລະສາມາດນໍາໃຊ້ເພື່ອບັນລຸແລະຜ່ານ lesions ເປົ້າຫມາຍ .ສາຍຄູ່ມື Medtronic ບໍ່ເຫມາະສົມສໍາລັບການນໍາໃຊ້ໃນລະບົບ cerebrovascular.Medtronic ສາມາດໄດ້ຮັບການນໍາໃຊ້ເພື່ອແລກປ່ຽນສາຍຄູ່ມືເພື່ອຄວາມສະດວກໃນການທົດແທນອຸປະກອນການວິນິດໄສຫຼື interventional ກັບອຸປະກອນອື່ນ.The PTFE (polytetrafluoroethylene. ) ການເຄືອບອາດຈະ delaminate ແລະແຍກອອກຈາກສາຍຄູ່ມື.
Medtronic Vascular Nov-15-2013 ProVia¿CROSSING GUIDEWIRE – ProVia¿CROSSING GUIDEWIRE; ຮູບແບບ: 15PROV300HS; 3PROV180HS; 3PROV180SS; 3PROV300HS; 3PROV300SS ສາຍຄູ່ມື Medtronic ເປັນສາຍຄູ່ມືການຊີ້ນໍາທີ່ໃຊ້ໃນການແນະນໍາແລະວາງອຸປະກອນການວິນິດໄສຫຼືແຊກແຊງໃນລະບົບເສັ້ນເລືອດແດງ coronary ແລະ peripheral vascular; ແລະສາມາດນໍາໃຊ້ເພື່ອບັນລຸແລະຜ່ານ lesion ເປົ້າຫມາຍ .ສາຍຄູ່ມື Medtronic ບໍ່ເຫມາະສົມສໍາລັບການນໍາໃຊ້ໃນລະບົບ cerebrovascular.Medtronic ສາມາດນໍາໃຊ້ເພື່ອແລກປ່ຽນສາຍຄູ່ມືເພື່ອຄວາມສະດວກໃນການທົດແທນອຸປະກອນການວິນິດໄສຫຼືແຊກແຊງກັບອື່ນ. PTFE (. polytetrafluoroethylene) ການເຄືອບອາດຈະ delaminate ແລະແຍກອອກຈາກສາຍຄູ່ມື. The Medtronic guide wire ເປັນສາຍຄູ່ມືການຊີ້ນໍາທີ່ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອແນະນໍາແລະວາງອຸປະກອນການວິນິດໄສຫຼື interventional ໃນເສັ້ນເລືອດແດງ coronary ແລະລະບົບ vascular peripheral; ແລະສາມາດນໍາໃຊ້ເພື່ອບັນລຸແລະຜ່ານ lesions ເປົ້າຫມາຍ. ສາຍຄູ່ມື Medtronic ບໍ່ເຫມາະສົມສໍາລັບການນໍາໃຊ້ໃນລະບົບ cerebrovascular.Medt
Medtronic Vascular Nov-15-2013 ATTAIN HYBRID guidewire – ATTAIN HYBRID guidewire; ຮູບແບບ: GWR419478; GWR419488; GWR419688 Attain Hybrid guidewire ຖືກອອກແບບມາເພື່ອຊ່ວຍວາງ Medtronic transvenous left ventricular lead in the coronary vasculature.The PTFE (polytetrafluoroethylene) coating may delaminate and separate from the guide wire.
Medtronic Vascular Nov-15-2013 COUGAR¿ສາຍຄູ່ມືການຊີ້ນໍາ-COUGAR¿ສາຍຄູ່ມືຊີ້ນໍາ; ຮູບແບບ: LVCLS190J; LVCLS190S; LVCXT190J; ສາຍຄູ່ມື LVCXT190 SMedtronic ເປັນສາຍຄູ່ມືການຊີ້ນໍາທີ່ໃຊ້ໃນການແນະນໍາແລະວາງອຸປະກອນການວິນິດໄສຫຼືແຊກແຊງໃນເສັ້ນເລືອດແດງ coronary ແລະລະບົບ vascular peripheral; ແລະສາມາດໃຊ້ເພື່ອເຂົ້າຫາ ແລະຜ່ານບາດແຜຕາມເປົ້າໝາຍໄດ້.ສາຍຄູ່ມື Medtronic ບໍ່ເໝາະສົມສຳລັບໃຊ້ໃນລະບົບເສັ້ນເລືອດສະໝອງ. ສາຍຄູ່ມືການແລກປ່ຽນແບບຄົງທີ່ຂອງ Medtronic ແມ່ນໃຊ້ເພື່ອສົ່ງເສີມທ່າແຮງຂອງການປ່ຽນອຸປະກອນກວດຫາພະຍາດ ຫຼືການແຊກແຊງອັນໜຶ່ງດ້ວຍການເຄືອບ PTFE (polytetrafluoroethylene) ອື່ນ. ເພື່ອ delaminate ແລະແຍກສາຍຄູ່ມື.
Medtronic Vascular Nov-15-2013 THUNDER¿ສາຍຄູ່ມືທີ່ສາມາດຫັນໄດ້ – THUNDER¿ສາຍຄູ່ມືການຊີ້ນໍາ; ຮູບແບບ: ສາຍຄູ່ມື LVTNDR190SMedtronic ເປັນສາຍຄູ່ມືການຊີ້ນໍາທີ່ໃຊ້ໃນການແນະນໍາແລະວາງອຸປະກອນການວິນິດໄສຫຼືແຊກແຊງໃນເສັ້ນເລືອດແດງ coronary ແລະລະບົບ vascular peripheral; ແລະສາມາດນໍາໃຊ້ເພື່ອບັນລຸແລະຜ່ານ lesions ເປົ້າຫມາຍ. ສາຍຄູ່ມື Medtronic ບໍ່ເຫມາະສົມສໍາລັບການນໍາໃຊ້ໃນລະບົບ cerebrovascular.Medtronic ສາມາດນໍາໃຊ້ເພື່ອແລກປ່ຽນສາຍຄູ່ມືເພື່ອອໍານວຍຄວາມສະດວກໃນການທົດແທນອຸປະກອນການວິນິດໄສຫຼື interventional ກັບອື່ນ.The PTFE (polytetrafluoroethylene. ) ການເຄືອບອາດຈະ delaminate ແລະແຍກອອກຈາກສາຍຄູ່ມື.
Medtronic Vascular ເດືອນພະຈິກ 15, 2013 ZINGER Swivel Guide Wire – ZINGER Swivel Guide Wire; ຮູບແບບ: LVZRLS180J; LVZRLS180S; LVZRMS180J; LVZRMS180S; LVZRXT180J; LVZRXT180J; LVZRXT180 ສາຍຄູ່ມື SMedtronic ເປັນສາຍຄູ່ມືການຊີ້ນໍາສໍາລັບການນໍາໃຊ້ໃນເສັ້ນເລືອດ coronary ແລະເສັ້ນເລືອດ peripheral ລະບົບແນະນໍາແລະວາງອຸປະກອນການວິນິດໄສຫຼືແຊກແຊງ; ແລະສາມາດນໍາໃຊ້ເພື່ອບັນລຸແລະຜ່ານ lesions ເປົ້າຫມາຍ. ສາຍຄູ່ມື Medtronic ບໍ່ເຫມາະສົມສໍາລັບການນໍາໃຊ້ໃນລະບົບ cerebrovascular.Medtronic ສາມາດນໍາໃຊ້ເພື່ອແລກປ່ຽນສາຍຄູ່ມືເພື່ອອໍານວຍຄວາມສະດວກໃນການທົດແທນອຸປະກອນການວິນິດໄສຫຼື interventional ກັບອື່ນ.The PTFE (polytetrafluoroethylene. ) ການເຄືອບອາດຈະ delaminate ແລະແຍກອອກຈາກສາຍຄູ່ມື.
ບໍລິສັດການແພດ Del Mar Reynolds; Ltd. Nov-20-2013 BleaseSirius Anesthesia Workstation; BleaseFocus Anesthesia Workstation-CAS I/II Absorber ເປັນສ່ວນຫນຶ່ງຂອງ BleaseSirius Anesthesia Workstation; BleaseFocus Anesthesia Workstation, ຕົວເລກສ່ວນແມ່ນດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້: 12200900; 12200901; 12200902; 12200903; 14200100; ແລະຊຸດຊຸດສ້ອມແປງໝາຍເລກ 050-0659-00 ແລະ 050-0901-00.BleaseFocus anesthesia workstation: ຊຸດ Blease Frontline Plus; ເຄື່ອງໃຊ້ຢາສະລົບໄດ້ຖືກອອກແບບເພື່ອໃຊ້ໃນສະພາບແວດລ້ອມໃນໂຮງຫມໍແລະສະຖານທີ່ທີ່ບໍ່ມີການພົກພາ. ມັນສາມາດນໍາໃຊ້ເພື່ອສົ່ງອົກຊີເຈນ; ມີຫຼືບໍ່ມີເຄື່ອງລະບາຍອາກາດ, ອາກາດແລະ nitrous oxide ຖືກສົ່ງໄປຫາວົງຈອນຫາຍໃຈຂອງຄົນເຈັບຕ່າງໆໃນລັກສະນະທີ່ຄວບຄຸມ; ແລະມັນສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອສົ່ງ vapor ຢາສລົບໂດຍການນໍາໃຊ້ vaporizer detachable. ອຸປະກອນນີ້ແມ່ນສໍາລັບການນໍາໃຊ້ໂດຍທ່ານຫມໍທີ່ມີຄຸນວຸດທິທີ່ເຫມາະສົມເທົ່ານັ້ນ.BleaseSirius Anesthesia Workstation: Spacelabs BleaseSirius Anesthesia Workstation ຖືກອອກແບບມາສໍາລັບການນໍາໃຊ້ໃນສະພາບແວດລ້ອມໃນໂຮງຫມໍແລະຫ້ອງປະຕິບັດການ. ມັນສາມາດນໍາໃຊ້ໄດ້. ສົ່ງອົກຊີ; ມີຫຼືບໍ່ມີເຄື່ອງລະບາຍອາກາດ, ອາກາດແລະ nitrous oxide ຖືກສົ່ງໄປຫາວົງຈອນຫາຍໃຈຂອງຄົນເຈັບຕ່າງໆໃນລັກສະນະທີ່ຄວບຄຸມ; ແລະມັນສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອສົ່ງ vapor ຢາສລົບໂດຍການນໍາໃຊ້ vaporizer detachable. ອຸປະກອນນີ້ແມ່ນສໍາລັບການນໍາໃຊ້ໂດຍທ່ານຫມໍທີ່ມີຄຸນວຸດທິທີ່ເຫມາະສົມ.Recall ໂດຍ Spacelabs Healthcare Ltd., UK; ແລະຊຸດບໍລິການ; ໝາຍເລກພາກສ່ວນ 050-0659-00 ແລະ 050-0901-00.ສະວິດກະເປົ໋າຫາລົມໃນຕົວດູດ CAS I/II ອາດຈະເຮັດວຽກຜິດປົກກະຕິເນື່ອງຈາກຮາດແວຍຶດຕິດວ່າງຢູ່ໃນຕົວດູດ.
Hospira Inc. ເດືອນພະຈິກ 21, 2013 Gemstar Infusion System – GemStar pump ມີຂະຫນາດນ້ອຍແລະ lightweight; ອຸປະກອນ້ໍາຕົ້ມຊ່ອງດຽວທີ່ຖືກອອກແບບມາສໍາລັບການນໍາໃຊ້ເຮືອນ; ໃນໂຮງຫມໍ; ຫຼືສະຖານທີ່ໃດນຶ່ງທີ່ຕ້ອງໃຊ້ນໍ້າຢາອີເລັກໂທຣນິກ.ປັ໊ມ GemStar ສາມາດຂັບເຄື່ອນດ້ວຍຕົວແປງໄຟ AC; ຊອງຫມໍ້ໄຟ rechargeable; ສະຖານີຈອດ; ຫຼືສອງແບດເຕີລີ່ AA ທີ່ເປັນດ່າງທີ່ໃຊ້ແລ້ວຖິ້ມ. ປັ໊ມ GemStar ເຫມາະສໍາລັບຄົນເຈັບທີ່ຂົນສົ່ງຄົນເຈັບ. ການປັບຕົວຂອງເຊັນເຊີຄວາມກົດດັນທີ່ໃກ້ຄຽງແລະປາຍອາດຈະລອຍ, ເຮັດໃຫ້ປັ໊ມລົ້ມເຫລວໃນການທົດສອບການດໍາເນີນງານ occlusion ໃກ້ຫຼື distal; ດັ່ງທີ່ໄດ້ອະທິບາຍໄວ້ໃນຄູ່ມືການບໍລິການດ້ານວິຊາການຂອງ GemStar; ຫຼືລາຍງານຫນຶ່ງຂອງຄວາມຜິດພາດຕໍ່ໄປນີ້ໃນລະຫວ່າງການຕັ້ງອຸປະກອນຫຼືການ້ໍາຕົ້ມ: 1) Cassette Check-D; 2) tape check-P; 3) occlusion ໃກ້; 4) occlusion ປາຍ; 5) ຄວາມຜິດພາດການປັບຄວາມກົດດັນ
Hospira Inc. ເດືອນພະຈິກ 21, 2013 Gemstar Infusion System – GemStar pump ມີຂະຫນາດນ້ອຍແລະ lightweight; ອຸປະກອນ້ໍາຕົ້ມຊ່ອງດຽວທີ່ຖືກອອກແບບມາສໍາລັບການນໍາໃຊ້ເຮືອນ; ໃນໂຮງຫມໍ; ຫຼືສະຖານທີ່ໃດນຶ່ງທີ່ຕ້ອງໃຊ້ນໍ້າຢາອີເລັກໂທຣນິກ.ປັ໊ມ GemStar ສາມາດຂັບເຄື່ອນດ້ວຍຕົວແປງໄຟ AC; ຊອງຫມໍ້ໄຟ rechargeable; ສະຖານີຈອດ; ຫຼືສອງແບດເຕີລີ່ AA ທີ່ເປັນດ່າງທີ່ໃຊ້ແລ້ວຖິ້ມ. ປັ໊ມ GemStar ເຫມາະສໍາລັບຄົນເຈັບທີ່ຂົນສົ່ງຄົນເຈັບ. ການປັບຕົວຂອງເຊັນເຊີຄວາມກົດດັນທີ່ໃກ້ຄຽງແລະປາຍອາດຈະລອຍ, ເຮັດໃຫ້ປັ໊ມລົ້ມເຫລວໃນການທົດສອບການດໍາເນີນງານ occlusion ໃກ້ຫຼື distal; ດັ່ງທີ່ໄດ້ອະທິບາຍໄວ້ໃນຄູ່ມືການບໍລິການດ້ານວິຊາການຂອງ GemStar; ຫຼືລາຍງານຫນຶ່ງຂອງຄວາມຜິດພາດຕໍ່ໄປນີ້ໃນລະຫວ່າງການຕັ້ງອຸປະກອນຫຼືການ້ໍາຕົ້ມ: 1) Cassette Check-D; 2) tape check-P; 3) occlusion ໃກ້; 4) occlusion ປາຍ; 5) ຄວາມຜິດພາດການປັບຄວາມກົດດັນ
Siemens Medical Solutions ສະຫະລັດ; Inc ເດືອນພະຈິກ 1, 2013 Siemens RAD fluorourethral system-Siemens RAD fluorourethral system-Luminos dRF; Ysio ແລະ Uroskop Omnia, ຮຸ່ນຊອບແວແມ່ນ VB10D; VB10F; VB10C ແລະ VB10E.Fluroscopic X-Ray Systems Siemens ພົບເຫັນຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງ latent ໃນລະບົບທີ່ເຮັດວຽກກັບສະບັບຊອບແວ VB10D ຜ່ານການຕິດຕາມຜະລິດຕະພັນ; VB10F; VB10C ແລະ VB10.ໃນລະຫວ່າງການກວດກາ RAD, ມີຄວາມເປັນໄປໄດ້ວ່າໄລຍະເວລາການຮັງສີອາດຈະຍາວກວ່າທີ່ຄາດໄວ້, ແລະອາດຈະເຮັດໃຫ້ປະລິມານທີ່ບໍ່ຈໍາເປັນທີ່ຈະຖືກນໍາໃຊ້ໃນລະຫວ່າງຂະບວນການເກັບກໍາ. ນອກຈາກນັ້ນ; ຜູ້ໃຊ້ບໍ່ສາມາດຢຸດລັງສີດ້ວຍຕົນເອງໄດ້; ເຮີ້ຍ
Smith & Nephew Inc ວັນທີ 1 ພະຈິກ 2013 GENESIS(R) II; ຖານ tibial ບໍ່ມີ porous; ຂະໜາດ 6; right-GENESIS(R) II; ຖານ tibial ບໍ່ມີ porous; ຂະໜາດ 6; ຄູ່; ປະລິມານ: (1); REF 71420188 ການນໍາໃຊ້ຜະລິດຕະພັນ: orthopedic exchange products.The non-porous tibial base of size 5 L was incorrectly packaged as size 6 R, ແລະໃນທາງກັບກັນ.
Smith & Nephew Inc ວັນທີ 1 ພະຈິກ 2013 GENESIS(R) II; ຖານ tibial ບໍ່ມີ porous; ຂະໜາດ 5; left-GENESIS(R) II; ຖານ tibial ບໍ່ມີ porous; ຂະໜາດ 5; ຍັງເຫຼືອ; ປະລິມານ: (1); REF 71420168. ການນໍາໃຊ້ຜະລິດຕະພັນ: orthopedic exchange products.The non-porous tibial base of size 5 L was incorrectly packaged as size 6 R, ແລະໃນທາງກັບກັນ.
Edwards ວິທະຍາສາດຊີວິດ; LLC ວັນທີ 1 ພະຈິກ 2013 Edwards Duraflo Coated Dispersive Tip Arterial Cannula-Edwards Lifesciences Dispersive Aortic Perfusion Cannula ກັບ Duraflo Coating; ເປັນໝັນ; RX ພຽງແຕ່ສໍາລັບການນໍາໃຊ້ດຽວເທົ່ານັ້ນ; ການນໍາໃຊ້ຜະລິດຕະພັນ : Aortic perfusion cannula ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອ perfuse ascending aorta ໃນໄລຍະສັ້ນ ( Edwards ວິທະຍາສາດຊີວິດ; LLC ວັນທີ 1 ພະຈິກ 2013 Duraflo coated Fem-Flex arterial cannula – Edwards Lifesciences Fem-Flex femoral artery cannula ທີ່ມີການເຄືອບ Duraflo; DIITFA02225; ເປັນຫມັນ; RX ແມ່ນພຽງແຕ່ສໍາລັບການນໍາໃຊ້ດຽວເທົ່ານັ້ນ; ການນໍາໃຊ້ຜະລິດຕະພັນ: Edwards Lifesciences femoral access cannula ແມ່ນເຫມາະສົມສໍາລັບສະຖານະການທີ່ຕ້ອງການເສັ້ນເລືອດ femoral ຢ່າງໄວວາແລະເສັ້ນເລືອດແດງສໍາລັບໄລຍະສັ້ນ ( EKOS Corporation Nov-01-2013 ໜ່ວຍງານຄວບຄຸມ EKOS EkoSonic – ລະບົບ endovascular EkoSonic ໃຊ້ຄວາມຖີ່ສູງ (2-2.5 MHz); ພະລັງງານຕ່ໍາ (0.585 watts ຂອງພະລັງງານສະເລ່ຍຕໍ່ transducer) ultrasound ຊ່ວຍໃຫ້ສົ່ງໃນລະບົບ vascular peripheral ທ່ານຫມໍກໍານົດນ້ໍາແລະສະຫນອງການແກ້ໄຂໄປສູ່ເສັ້ນເລືອດແດງ pulmonary. ລະບົບ endovascular EkoSonic ຖືກອອກແບບມາສໍາລັບການ້ໍາຕົ້ມທີ່ຄວບຄຸມແລະເລືອກຂອງນ້ໍາທີ່ລະບຸໄວ້ໂດຍ ທ່ານຫມໍ; ລວມທັງ thrombolytics; ເຂົ້າໄປໃນ vasculature peripheral ແລະ injecting ການແກ້ໄຂເຂົ້າໄປໃນ pulmonary artery. ຫນ່ວຍຄວບຄຸມ EKOS EkoSonic reusable ອໍານາດຂອງລະບົບແລະການໂຕ້ຕອບຜູ້ໃຊ້ຄວບຄຸມໂດຍ operator.A reusable; ສາຍອິນເຕີເຟດຕົວເຊື່ອມຕໍ່ທີ່ບໍ່ເປັນໝັນຈະເຊື່ອມຕໍ່ໜ່ວຍຄວບຄຸມ EKOS EkoSonic ກັບອຸປະກອນ endovascular EkoSonic. ໜ່ວຍຄວບຄຸມ EkoSonic ໄດ້ຖືກເອີ້ນຄືນເນື່ອງຈາກວ່າມັນຖືກຕິດຕັ້ງດ້ວຍໂມດູນປ້ອນພະລັງງານທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ. ມັນຂາດຕົວກອງ AC ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນສິ່ງລົບກວນ ແລະ ການລົບກວນໄຟຟ້າ.
Stryker Instruments Division Stryker Corporation ເດືອນພະຈິກ 1, 2013 Dekompressor percutaneous discectomy probe-Dekompressor percutaneous discectomy probe.Dekompressor ເປັນ disposable discectomy probe ທີ່ຜ່ານແລະນໍາໃຊ້ຮ່ວມກັບແຂນຄູ່ມືເພື່ອເອົາ nucleus pulposus material ມີ intermediate disc. ຄົ້ນພົບວ່າເມື່ອ Dekompressor ຖືກນໍາໃຊ້ໃນການລະເມີດຄໍາເຕືອນໃນຄໍາແນະນໍາສໍາລັບການນໍາໃຊ້ (IFU), auger ແລະ / ຫຼື casing ອາດຈະແຕກ.ໂດຍສະເພາະ; ການງໍ cannula ດ້ວຍຕົນເອງຈະເຮັດໃຫ້ອຸປະກອນອ່ອນເພຍແລະອາດຈະເຮັດໃຫ້ auger ແລະ / ຫຼື cannula ແຕກ. ນີ້ອາດຈະເຮັດໃຫ້ຄວາມຕ້ອງການສໍາລັບການແຊກແຊງທາງການແພດເພີ່ມເຕີມເພື່ອເອົາ debris ໄດ້; ເຈັບຫຼືສູນເສຍ m
Beckman Coulter Inc. Nov-01-2013 Coulter LH 750 Hematology Analyzer Coulter LH 780 Hematology Analyzer – COULTER LH 750 ແລະ LH 780 Analyzer.The COULTER LH 750 hematology analyzer isquantitative; ເຄື່ອງວິເຄາະ hematology ອັດຕະໂນມັດແລະເຄື່ອງນັບເມັດເລືອດຂາວສໍາລັບການວິນິດໄສໃນ vitro ໃນຫ້ອງທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍ. ເຄື່ອງວິເຄາະເລືອດ COULTER LH 750 ສະຫນອງການວິເຄາະ reticulocyte ອັດຕະໂນມັດແລະການນັບເມັດເລືອດແດງ nucleated (NRBC) ເຊັ່ນດຽວກັນກັບວິທີການອັດຕະໂນມັດສໍາລັບການນັບ RBC ແລະ WBC ໃນນ້ໍາໃນຮ່າງກາຍ. .COULTER LH 780 ເຄື່ອງວິເຄາະ hematology ເປັນປະລິມານ; ເຄື່ອງວິເຄາະ hematology ອັດຕະໂນມັດແລະເຄື່ອງນັບເມັດເລືອດຂາວສໍາລັບການວິນິດໄສໃນ vitro ຢູ່ໃນຫ້ອງທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍ. ເຄື່ອງວິເຄາະເລືອດ COULTER LH 780 ຍັງສະຫນອງການວິເຄາະ reticulocyte ອັດຕະໂນມັດແລະການນັບເມັດເລືອດແດງ nucleated (NRBC) ເຊັ່ນດຽວກັນກັບວິທີການອັດຕະໂນມັດສໍາລັບການນັບ RBC ແລະ WBC ໃນຮ່າງກາຍ. fluids.Beckman Coulter ເລີ່ມເອີ້ນຄືນເຄື່ອງວິເຄາະເລືອດ Coulter LH 750 (PN 6605632 ແລະ A85570) ແລະ Coulter LH 780 hematology analyzer (PN 723585 ແລະ A90728)
Carestream Health Inc. ວັນທີ 1 ພະຈິກ 2013 DRX Revolution Mobile X-ray System-DRX Revolution; ໝາຍເລກລາຍການ 1) 1019397; 2. ໃນທຸກພື້ນທີ່ການປິ່ນປົວຄົນເຈັບ, Carestream Health Inc. ກໍາລັງເອີ້ນຄືນຄໍລໍາຄໍລໍາເນື່ອງຈາກລະບົບ X-ray ມືຖື DRX Revolution ຫຼຸດລົງຈາກຖັນ.
Zimmer; Co., Ltd. 10 ຂອງລະບົບ trauma ຖືກນໍາໃຊ້ກັບ Ti-Versa-Fx? II ລະບົບ fixation femoral lag screws ສໍາລັບ fixation ພາຍໃນຂອງ proximal femur ແລະ supracondylar fractures.Ti-Magna Fx ລະບົບເປັນປະເພດຂອງຜະລິດຕະພັນກະດູກທີ່ໃຊ້ໃນການຜ່າຕັດ orthopedic, ໃຊ້ສໍາລັບການ fixation ພາຍໃນເປີດຂອງກະດູກຫັກຄໍ femoral; condyles; ຫຼື tibia; etc.The washer ປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ຫົວ screw ຈາກການຖືກຝັງຢູ່ໃນກະດູກ.Zimmer ບໍ່ດົນມານີ້ໄດ້ທົບທວນຄືນການກວດສອບການຫຸ້ມຫໍ່ປະຫວັດສາດສໍາເລັດ. ອີງໃສ່ການທົບທວນຄືນນີ້; ມັນໄດ້ຖືກກໍານົດວ່າຊຸດຍ່ອຍຂອງຜະລິດຕະພັນທີ່ຖືກຫຸ້ມຫໍ່ຢູ່ໃນໂຮງງານ Zimmer ດຽວຕ້ອງໄດ້ຮັບການທົດສອບເພື່ອຮັບປະກັນວ່າຜະລິດຕະພັນທີ່ໄດ້ຮັບການຫຸ້ມຫໍ່ກ່ອນຫນ້ານີ້ໃນພືດນັ້ນຕອບສະຫນອງຄວາມຕ້ອງການທີ່ຖືກກໍານົດໄວ້ສໍາລັບຄວາມສົມບູນຂອງອຸປະສັກທີ່ເປັນຫມັນ. ຈໍານວນຕົວຢ່າງທີ່ຕ້ອງການສໍາລັບການທົດສອບການຫຸ້ມຫໍ່; ສະຫນອງສະຖິຕິ
Bayer Healthcare Llc Nov-03 ຜະລິດແລະແຈກຢາຍໂດຍ LLC; Sunnywell; ການທົດສອບ CA A1CNow+ ວັດແທກອັດຕາສ່ວນຂອງລະດັບ glycosylated hemoglobin (%HbA1c ຫຼື %A1C) ໃນ capillary (ປາຍນິ້ວມື) ຫຼືຕົວຢ່າງເລືອດ venous. ການທົດສອບນີ້ແມ່ນໃຊ້ສໍາລັບຈຸດປະສົງມືອາຊີບເພື່ອຕິດຕາມການຄວບຄຸມ້ໍາຕານໃນເລືອດຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ. ເກັບຮັກສາໄວ້ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງສີ່ (4) ຫາຫ້າ (5) ເດືອນຫຼັງຈາກການປ່ອຍ, ຜົນການທົດສອບຂອງ batches ເຫຼົ່ານີ້ອາດຈະຜະລິດການອ່ານທີ່ມີຄວາມລໍາອຽງສູງ (ເຖິງ 20%), ເກີນຂອບເຂດຈໍາກັດຄວາມຫມັ້ນຄົງແລະຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງຜະລິດຕະພັນ.
Elekta; Inc. ວັນທີ 4 ພະຈິກ 2013 tereotactic circular collimator – 3D line stereotactic hardware accessories – stereotactic ring collimator – 3D line stereotactic hardware accessories ອຸປະກອນນີ້ແມ່ນໝວດອຸປະກອນທາງການແພດທີ່ໃຊ້ສຳລັບການປິ່ນປົວດ້ວຍລັງສີ ສ່ວນໜຶ່ງແມ່ນໃຊ້ເພື່ອປິ່ນປົວເນື້ອງອກຫົວ. ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງຄວາມຜິດພາດທາງຄລີນິກ. .
ການຜ່າຕັດ intuitive; Inc. Nov-04-2013 Patient cart used in conjunction with da Vinci S surgery and SI system-Patient cart used in conjunction with da Vinci S surgery and SI system.Intuitive Surgical1266 Kifer RoadSunnyvale; CA 94086 Patient Side Cart (PSC) ເປັນແພລະຕະຟອມຫຸ່ນຍົນສໍາລັບການຜ່າຕັດ Da Vinci. ມັນແມ່ນສ່ວນປະຕິບັດງານຂອງລະບົບ Da Vinci, ແລະຫນ້າທີ່ຕົ້ນຕໍຂອງມັນແມ່ນການສະຫນັບສະຫນູນແຂນເຄື່ອງມືແລະແຂນກ້ອງຖ່າຍຮູບ. ມັນໃຊ້ເຕັກໂນໂລຢີສູນກາງຫ່າງໄກສອກຫຼີກ. ສູນກາງແມ່ນຈຸດຄົງທີ່ໃນພື້ນທີ່ອ້ອມຮອບທີ່ແຂນຂອງລົດເຂັນຄົນເຈັບເຄື່ອນຍ້າຍໄດ້. ເທັກໂນໂລຍີສູນຫ່າງໄກສອກຫຼີກເຮັດໃຫ້ລະບົບສາມາດໝູນໃຊ້ເຄື່ອງມື ແລະ endoscopes ຢູ່ບ່ອນຜ່າຕັດໄດ້ ໃນຂະນະທີ່ໃຊ້ແຮງໜ້ອຍສຸດໃສ່ຝາຂອງຄົນເຈັບ. ກະຕ່າຄົນເຈັບເຮັດວຽກຢູ່ໃນພື້ນທີ່ປອດສານພິດ. ; ຊ່ວຍເຫຼືອຜູ້ປະຕິບັດການ console surgeon ໂດຍການປ່ຽນເຄື່ອງມືແລະ endoscopes; ແລະໂດຍການປະຕິບັດກິດຈະກໍາອື່ນໆຂອງຄົນເຈັບ. ຊ່ວຍໃຫ້ຄວາມປອດໄພຂອງຄົນເຈັບ; ການດໍາເນີນງານຂອງຜູ້ປະຕິບັດການລົດເຂັນຂອງຄົນເຈັບມີສ່ວນສໍາຄັນໃນໄລຍະການດໍາເນີນງານຂອງ Surgeon Console operator. ຈໍານວນຂອງການຮ້ອງທຸກກ່ຽວກັບ cassettes ຄົນເຈັບບ່ອນທີ່ນ້ໍາເຂົ້າໄປໃນ da Vinci S ແລະລະບົບ SI ໄດ້ເພີ່ມຂຶ້ນ.
Beckman Coulter Inc. Nov-04-2013 UniCel DxH 800 ແລະ DxH 600 Coulter ລະບົບການວິເຄາະເຊນ – UniCel DxH 800 ແລະ DxH 600 Coulter ລະບົບການວິເຄາະຈຸລັງ UniCel DxH 800/DxH 600 ເປັນປະລິມານ; multi-parameter; ສໍາລັບ in vitro diagnostics ເຄື່ອງວິເຄາະ hematology ອັດຕະໂນມັດສໍາລັບການກວດສອບປະຊາກອນຄົນເຈັບທີ່ພົບເຫັນຢູ່ໃນຫ້ອງທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍ.DxH 800 ສາມາດນໍາໃຊ້ເປັນເຄື່ອງວິເຄາະສໍາລັບ desktop ຫຼື stand floor.DxH 600 ສາມາດນໍາໃຊ້ເປັນການວິເຄາະແລະສາມາດໃຊ້ໄດ້ພຽງແຕ່ໃນ desktop.Beckman Coulter ແມ່ນ ເລີ່ມຕົ້ນການເອີ້ນຄືນຂອງ UniCel DxH 800 Coulter Cell Analysis System (PN 629029) ແລະ UniCel DxH 600 Coulter Cell Analysis System (PN B23858) ເນື່ອງຈາກວ່າການສືບສວນພາຍໃນຂອງບໍລິສັດຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າ batches ສະເພາະຂອງ DxH 800 ຖືກນໍາໃຊ້ໃນຫຼາຍສະຖານທີ່ຂອງ check valve ແລະ DxH. ລະບົບ 600 ອາດຈະເຮັດວຽກຜິດປົກກະຕິ. ຄວາມລົ້ມເຫຼວອາດຈະເຮັດໃຫ້ເກີດການຮົ່ວໄຫຼຂອງອາກາດຫຼືຂອງແຫຼວໃນຫ້ອງການປິ່ນປົວສິ່ງເສດເຫຼືອ VCS.
Richard Wolf Medical Instruments Corp. ເດືອນພະຈິກ 4, 2013 Bipolar Vaporized Electrode- labeled partially single unit: REF: 4630022; ສໍາລັບ S(a) ເສັ້ນ reectoscope; electrode vaporized; ຊີມັງ carbide; 4 ມມ telescope 30 25/12 ：ໃຊ້ພຽງແຕ່ສໍາລັບການລ້າງຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງກາບ 24; 5 Fr.; ເບີ 426111; 2011/06; 2016/06; ເປັນໝັນ; Richard Wolfe; ສ່ວນຫນຶ່ງຂອງກ່ອງທີ່ມີເຄື່ອງຫມາຍ 3 ຫນ່ວຍ: REF 46300223; electrode vaporized ; ເປັນໝັນ; ກ້ອງວົງຈອນປິດ 4 ມມ 30/25/12; ພຽງແຕ່ໃຊ້ສໍາລັບການຊົນລະປະທານຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງກາບ 24; 5 Fr.; ເລກທີ່ 426111; 2011/06; 2016/06; ເປັນໝັນ; RICHARD WOLFS(a)line resectoscope ສໍາລັບການຜ່າຕັດແບບ endoscope-controlled tissue resection (ablation), 0.9% NaCl solution (saline) is used as the irrigation medium.It can also be used for unipolar resection if need.Richard Wolf Medical Instrument Corporation ໄດ້ຮັບການຮ້ອງຮຽນ. ໂດຍລະບຸວ່າ: ໄອເຕັກ ເລກ 4630024 ບັນຈຸຢູ່ໃນຖົງ 4630022.
Sorin Group Deutschland GmbH Nov-04-2013 Sorin S5 Perfusionn System – S5 ເຄື່ອງຫົວໃຈ-ປອດ; Stockert S5 system.Catalog number: 48-30/40/50-00.The Stockert S5 system is designed for the surgery that lasts six (6) hours or less during cardiopulmonary bypass.Due to cardioplegia control fails, Sorin Group is recalling some model ຂອງລະບົບ S5 perfusion.
Insight Instrument; Inc. ວັນທີ 4 ພະຈິກ 2013 MLS Torpedo Mini-Light ophthalmic single-light lighting – MLS Torpedo Mini-Light ophthalmic ophthalmic single-port lighting. ຖ້າຈໍາເປັນ, ແສງສະຫວ່າງ 25-gauge seamless ສໍາລັບການຜ່າຕັດ vitreoretinal ໃນເວລາທີ່ illumination ເຕັມພາກສະຫນາມແມ່ນຕ້ອງການສໍາລັບການສອງມື. ຜະລິດຕະພັນດັ່ງກ່າວໄດ້ຖືກລົງທະບຽນແລະແຈກຢາຍເປັນອຸປະກອນທາງການແພດປະເພດ I, ແລະຕໍ່ມາໄດ້ຖືກກໍານົດວ່າເປັນອຸປະກອນທາງການແພດປະເພດ II ທີ່ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການອະນຸມັດຈາກຕະຫຼາດ FDA.
Medtronic Vascular; Inc. Nov-05-2013 Resolute Integrity Zotarolimus-eluting Coronary Stent – Resolute Integrity Zotarolimus-eluting Coronary Stent: Stent ID 3.0 ມມ; ຄວາມຍາວ stent 34 ມມ; ຮັບ; Sterile.Mfg ໃນ Medtronic, ໄອແລນ; ກາລາເວ; ໄອແລນ .ການແຜ່ກະຈາຍ: Medtronic, Minneapolis; MN. ໃຊ້ເພື່ອປັບປຸງເສັ້ນຜ່າສູນກາງຂອງເສັ້ນຜ່າສູນກາງເສັ້ນເລືອດຫົວໃຈຂອງຄົນເຈັບ.A ຈໍານວນນ້ອຍຂອງອຸປະກອນທີ່ມີ Resolute Integrity Zotarolimus-Eluting Coronary Sten System batch number 0006573585 ອາດມີຕາຕະລາງການປະຕິບັດຕາມທີ່ອ້າງເຖິງເສັ້ນຜ່າສູນກາງ 2.25 ມມ ແທນທີ່ຈະເປັນເສັ້ນຜ່າສູນກາງ 3.0 ມມ.
Insulet Corporation Nov-05-2013 OmniPod Insulin Management System Starter Kit – OmniPod Insulin Management System Starter Kit; ໝາຍເລກອ້າງອີງຕົວແບບ: SKT-UST400 (ຊຸດເລີ່ມຕົ້ນ) ການນຳໃຊ້ຜະລິດຕະພັນ: ຊຸດເຄື່ອງເລີ່ມຕົ້ນ (SKT-UST400) ແມ່ນສະໜອງໃຫ້ຜູ້ໃຊ້ກ່ອນທີ່ຈະເລີ່ມການດູແລ ແນະນຳລະບົບການຈັດການ insulin Omnipod.It ລວມມີ Personal Diabetes Manager (PDM) ທີ່ມີສອງແບັດ AAA alkaline; ສາຍຂໍ້ມູນ USB; ຄູ່ມືຜູ້ໃຊ້; ກະເປົ໋າພົກພາອ່ອນ; ຄູ່ມືການແກ້ໄຂບັນຫາ; ໃບຮັບປະກັນການລົງທະບຽນ; ແລະສອງ pads ເຫຼົ້າ. ລະບົບການຄຸ້ມຄອງ insulin OmniPod ຖືກອອກແບບມາເພື່ອສົ່ງ insulin ໃນອັດຕາຄົງທີ່ແລະການປ່ຽນແປງ subcutaneously, ໃຊ້ໃນການຄຸ້ມຄອງພະຍາດເບົາຫວານໃນຜູ້ທີ່ຕ້ອງການ insulin, ແລະເພື່ອວັດແທກປະລິມານ glucose ໃນເລືອດ capillary ສົດທັງຫມົດ (in vitro) ຈາກນິ້ວມື. ການວັດແທກລະດັບນໍ້າຕານບໍ່ຄວນໃຊ້ໃນການວິນິດໄສ ຫຼື ກວດພະຍາດເບົາຫວານ. ເຄື່ອງວັດລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດ PDM ແມ່ນໃຊ້ກັບຄົນເຈັບຄົນດຽວເທົ່ານັ້ນ ແລະ ບໍ່ຄວນໃຊ້ຮ່ວມກັນ. ແຖບທົດສອບ Abbott FreeStyle ແມ່ນໃຊ້ຮ່ວມກັບເຄື່ອງມືວັດແທກ FreeStyle ທີ່ມີໃນຕົວເພື່ອວັດແທກປະລິມານ. ນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໃນເລືອດ capillary ສົດໃນນິ້ວມື; ແຂນແລະຝາມື.Abbott Freestyle Control Solutions ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອກວດສອບວ່າເຄື່ອງວັດແທກແລະແຖບທົດສອບເຮັດວຽກຢ່າງຖືກຕ້ອງຫຼືບໍ່ແລະການທົດສອບໄດ້ຖືກປະຕິບັດຢ່າງຖືກຕ້ອງ. ແຜ່ນກະກຽມເຫຼົ້າທີ່ລວມຢູ່ໃນຊຸດບໍ່ໄດ້ຖືກຕິດສະຫຼາກຢ່າງຖືກຕ້ອງ.
Insulet Corporation Nov-05-2013 ຊຸດສາທິດຜະລິດຕະພັນການຄຸ້ມຄອງ insulin OmniPod – ຊຸດສາທິດຜະລິດຕະພັນການຄຸ້ມຄອງ insulin OmniPod; ໝາຍເລກອ້າງອິງຕົວແບບ: (PDK-ZXP490) ການນຳໃຊ້ຜະລິດຕະພັນ: ຊຸດສາທິດ (PDK-ZXP490) ແມ່ນສະໜອງໃຫ້ຄົນເຈັບທີ່ມີທ່າແຮງໂດຍຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານການດູແລສຸຂະພາບ, ຊຸດທາງເລືອກ, ໃຫ້ຄົນເຈັບໄດ້ສຳຜັດກັບຄວາມຮູ້ສຶກຂອງການໃສ່ Pod ກ່ອນການຊື້. ແຕ່ລະຊຸດສາທິດປະກອບມີຄູ່ມື UST400. ; pad ເຫຼົ້າ; ແລະລະບົບການຈັດການອິນຊູລິນ Pod.The OmniPod ຖືກອອກແບບມາເພື່ອສົ່ງອິນຊູລິນໃນອັດຕາຄົງທີ່ແລະຕົວແປ subcutaneously, ໃຊ້ໃນການຄຸ້ມຄອງພະຍາດເບົາຫວານໃນຜູ້ທີ່ຕ້ອງການ insulin, ແລະເພື່ອວັດແທກປະລິມານ glucose ໃນເລືອດ capillary ສົດທັງຫມົດ (ໃນ vitro) ຈາກນິ້ວມື.Glucose. ການວັດແທກບໍ່ຄວນຖືກໃຊ້ສໍາລັບການວິນິດໄສຫຼືການກວດພະຍາດເບົາຫວານ. ເຄື່ອງວັດລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດ PDM ແມ່ນໃຊ້ສໍາລັບຄົນເຈັບຄົນດຽວເທົ່ານັ້ນ ແລະບໍ່ຄວນໃຊ້ຮ່ວມກັນ. ແຖບທົດສອບ Abbott FreeStyle ແມ່ນໃຊ້ຮ່ວມກັບເຄື່ອງມືວັດ FreeStyle ທີ່ມີໃນຕົວເພື່ອວັດແທກປະລິມານເລືອດ. glucose ໃນເລືອດ capillary ສົດໃນນິ້ວມື; ແຂນແລະຝາມື.Abbott Freestyle Control Solutions ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອກວດສອບວ່າເຄື່ອງວັດແທກແລະແຖບທົດສອບເຮັດວຽກຢ່າງຖືກຕ້ອງຫຼືບໍ່ແລະການທົດສອບໄດ້ຖືກປະຕິບັດຢ່າງຖືກຕ້ອງ. ແຜ່ນກະກຽມເຫຼົ້າທີ່ລວມຢູ່ໃນຊຸດບໍ່ໄດ້ຖືກຕິດສະຫຼາກຢ່າງຖືກຕ້ອງ.
Smith Medical ASD; Inc. Nov-05-2013 Spinal Anesthesia Tray – Portex¿Spinal Tray Medicine 25g Whitacre; ຜະລິດຕະພັນຊຸດຢາສລົບລະດັບພາກພື້ນ 15545C-21 ແມ່ນປະກອບດ້ວຍອົງປະກອບທີ່ບໍ່ເປັນຫມັນ (ເວັ້ນເສຍແຕ່ໄດ້ລະບຸໄວ້ເປັນຢ່າງອື່ນໃນຂອບເຂດຜະລິດຕະພັນ); ອຸປະກອນການຖິ້ມຂີ້ເຫຍື້ອທີ່ຖືກອອກແບບມາເພື່ອປະຕິບັດການສລົບ epidural; ກະດູກສັນຫຼັງ; ການປະສົມປະສານຂອງ epidural / spinal; ເສັ້ນປະສາດ Block; puncture lumbar ແລະຂັ້ນຕອນການສລົບລະດັບພາກພື້ນ.ຜະລິດຕະພັນກະດູກສັນຫຼັງປະກອບດ້ວຍເຂັມຂັດກະດູກສັນຫຼັງ; ເຂັມເຈາະແລະອຸປະກອນເສີມທີ່ຈໍາເປັນເພື່ອປະຕິບັດການຜ່າຕັດກະດູກສັນຫຼັງ. ອະນຸພາກວິໄສທັດໃນ ampoules ແກ້ວຂອງ 5% lidocaine hydrochloride ແລະການສັກຢາ glucose 7.5%; US Pharmocopoeia; 2 ml ampoules; NDC # 0409-4712-01; Hospira batch number 23-227-DK. ampoules ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນບັນຈຸຢູ່ໃນບາງ Portex spinal anesthesia trays.
Smith Medical ASD; Inc. Nov-05-2013 Spinal Anesthesia Tray – Portex¿Regional anesthesia tray and medication; 15548-20 ຜະລິດຕະພັນຊຸດຢາສລົບລະດັບພາກພື້ນປະກອບດ້ວຍອົງປະກອບທີ່ບໍ່ເປັນຫມັນ (ເວັ້ນເສຍແຕ່ໄດ້ລະບຸໄວ້ເປັນຢ່າງອື່ນໃນຂອບເຂດຜະລິດຕະພັນ); ອຸປະກອນການຖິ້ມຂີ້ເຫຍື້ອທີ່ຖືກອອກແບບມາເພື່ອປະຕິບັດການສລົບ epidural; ກະດູກສັນຫຼັງ; ການປະສົມປະສານຂອງ epidural / spinal; ເສັ້ນປະສາດ Block; puncture lumbar ແລະຂັ້ນຕອນການສລົບລະດັບພາກພື້ນ.ຜະລິດຕະພັນກະດູກສັນຫຼັງປະກອບດ້ວຍເຂັມຂັດກະດູກສັນຫຼັງ; ເຂັມເຈາະແລະອຸປະກອນເສີມທີ່ຈໍາເປັນເພື່ອປະຕິບັດການຜ່າຕັດກະດູກສັນຫຼັງ. ອະນຸພາກວິໄສທັດໃນ ampoules ແກ້ວຂອງ 5% lidocaine hydrochloride ແລະການສັກຢາ glucose 7.5%; US Pharmocopoeia; 2 ml ampoules; NDC # 0409-4712-01; Hospira batch number 23-227-DK. ampoules ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນບັນຈຸຢູ່ໃນບາງ Portex spinal anesthesia trays.
Smith Medical ASD; Inc. Nov-05-2013 Spinal Anesthesia Tray – Portex¿Spinal Tray Medicine 25g Whitacre; 15597-20 ຜະລິດຕະພັນຊຸດຢາສລົບລະດັບພາກພື້ນແມ່ນປະກອບດ້ວຍອົງປະກອບທີ່ບໍ່ເປັນຫມັນ (ເວັ້ນເສຍແຕ່ໄດ້ລະບຸໄວ້ເປັນຢ່າງອື່ນໃນຂອບເຂດຜະລິດຕະພັນ); ອຸປະກອນການຖິ້ມຂີ້ເຫຍື້ອທີ່ຖືກອອກແບບມາເພື່ອປະຕິບັດການສລົບ epidural; ກະດູກສັນຫຼັງ; ການປະສົມປະສານຂອງ epidural / spinal; ເສັ້ນປະສາດ Block; puncture lumbar ແລະຂັ້ນຕອນການສລົບລະດັບພາກພື້ນ.ຜະລິດຕະພັນກະດູກສັນຫຼັງປະກອບດ້ວຍເຂັມຂັດກະດູກສັນຫຼັງ; ເຂັມເຈາະແລະອຸປະກອນເສີມທີ່ຈໍາເປັນເພື່ອປະຕິບັດການຜ່າຕັດກະດູກສັນຫຼັງ. ອະນຸພາກວິໄສທັດໃນ ampoules ແກ້ວຂອງ 5% lidocaine hydrochloride ແລະການສັກຢາ glucose 7.5%; US Pharmocopoeia; 2 ml ampoules; NDC # 0409-4712-01; Hospira batch number 23-227-DK. ampoules ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນບັນຈຸຢູ່ໃນບາງ Portex spinal anesthesia trays.
Smith Medical ASD; Inc. Nov-05-2013 Spinal Anesthesia Tray – Portex¿Spinal Tray Medicine 25g Whitacre; ຜະລິດຕະພັນຊຸດຢາສລົບລະດັບພາກພື້ນ 15597C-20 ແມ່ນປະກອບດ້ວຍອົງປະກອບທີ່ບໍ່ເປັນຫມັນ (ເວັ້ນເສຍແຕ່ໄດ້ລະບຸໄວ້ເປັນຢ່າງອື່ນໃນຂອບເຂດຜະລິດຕະພັນ); ອຸປະກອນການຖິ້ມຂີ້ເຫຍື້ອທີ່ຖືກອອກແບບມາເພື່ອປະຕິບັດການສລົບ epidural; ກະດູກສັນຫຼັງ; ການປະສົມປະສານຂອງ epidural / spinal; ເສັ້ນປະສາດ Block; puncture lumbar ແລະຂັ້ນຕອນການສລົບລະດັບພາກພື້ນ.ຜະລິດຕະພັນກະດູກສັນຫຼັງປະກອບດ້ວຍເຂັມຂັດກະດູກສັນຫຼັງ; ເຂັມເຈາະແລະອຸປະກອນເສີມທີ່ຈໍາເປັນເພື່ອປະຕິບັດການຜ່າຕັດກະດູກສັນຫຼັງ. ອະນຸພາກວິໄສທັດໃນ ampoules ແກ້ວຂອງ 5% lidocaine hydrochloride ແລະການສັກຢາ glucose 7.5%; US Pharmocopoeia; 2 ml ampoules; NDC # 0409-4712-01; Hospira batch number 23-227-DK. ampoules ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນບັນຈຸຢູ່ໃນບາງ Portex spinal anesthesia trays.
Smith Medical ASD; Inc. Spinal Anesthesia Tray ໃນວັນທີ 5 ພະຈິກ 2013 – Portex¿The 4745-20 regional anesthesia series ຜະລິດຕະພັນປະກອບດ້ວຍອົງປະກອບທີ່ເປັນຫມັນ (ເວັ້ນເສຍແຕ່ໄດ້ລະບຸໄວ້ເປັນຢ່າງອື່ນໃນຂອບເຂດຜະລິດຕະພັນ); ອຸປະກອນການຖິ້ມຂີ້ເຫຍື້ອທີ່ຖືກອອກແບບມາເພື່ອປະຕິບັດການສລົບ epidural; ກະດູກສັນຫຼັງ; ການປະສົມປະສານຂອງ epidural / spinal; ເສັ້ນປະສາດຕັນ; puncture lumbar ແລະຂັ້ນຕອນການສລົບລະດັບພາກພື້ນ.ຜະລິດຕະພັນກະດູກສັນຫຼັງປະກອບດ້ວຍເຂັມຂັດກະດູກສັນຫຼັງ; ເຂັມເຈາະແລະອຸປະກອນເສີມທີ່ຈໍາເປັນເພື່ອປະຕິບັດການຜ່າຕັດກະດູກສັນຫຼັງ. ອະນຸພາກວິໄສທັດໃນ ampoules ແກ້ວຂອງ 5% lidocaine hydrochloride ແລະການສັກຢາ glucose 7.5%; US Pharmocopoeia; 2 ml ampoules; NDC # 0409-4712-01; Hospira batch number 23-227-DK. ampoules ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນບັນຈຸຢູ່ໃນບາງ Portex spinal anesthesia trays.
Smith Medical ASD; Inc. Spinal Anesthesia Tray on November 5, 2013 – Portex¿Saddleblock Tray with Drugs 22g Quincke (ບໍ່ລວມເອົາຜູ້ແນະນຳ); 4792-20 ຜະລິດຕະພັນຊຸດຢາສລົບລະດັບພາກພື້ນແມ່ນປະກອບດ້ວຍການເປັນຫມັນ (ເວັ້ນເສຍແຕ່ໄດ້ລະບຸໄວ້ເປັນຢ່າງອື່ນໃນຂອບເຂດຜະລິດຕະພັນ); ອຸປະກອນການຖິ້ມຂີ້ເຫຍື້ອທີ່ຖືກອອກແບບມາເພື່ອປະຕິບັດການສລົບ epidural; ກະດູກສັນຫຼັງ; Extramembrane / cord ກະດູກສັນຫຼັງ rigid ປະສົມປະສານ; ເສັ້ນປະສາດຕັນ; puncture lumbar ແລະຂັ້ນຕອນການສລົບລະດັບພາກພື້ນ.ຜະລິດຕະພັນກະດູກສັນຫຼັງປະກອບດ້ວຍເຂັມຂັດກະດູກສັນຫຼັງ; ເຂັມເຈາະແລະອຸປະກອນເສີມທີ່ຈໍາເປັນເພື່ອປະຕິບັດການຜ່າຕັດກະດູກສັນຫຼັງ. ອະນຸພາກວິໄສທັດໃນ ampoules ແກ້ວຂອງ 5% lidocaine hydrochloride ແລະການສັກຢາ glucose 7.5%; US Pharmocopoeia; 2 ml ampoules; NDC # 0409-4712-01; Hospira batch number 23-227-DK. ampoules ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນບັນຈຸຢູ່ໃນບາງ Portex spinal anesthesia trays.
Smith Medical ASD; Inc. Spinal Anesthesia Tray on November 5, 2013 – Portex¿Spinal Tray Medicine 22g Whitacre/25g Whitacre; 15248C-22/25 ຜະລິດຕະພັນຊຸດຢາສລົບລະດັບພາກພື້ນປະກອບດ້ວຍອົງປະກອບທີ່ບໍ່ເປັນຫມັນ (ເວັ້ນເສຍແຕ່ໄດ້ລະບຸໄວ້ເປັນຢ່າງອື່ນໃນຂອບເຂດຜະລິດຕະພັນ); ອຸປະກອນການຖິ້ມຂີ້ເຫຍື້ອທີ່ຖືກອອກແບບມາເພື່ອປະຕິບັດການສລົບ epidural; ກະດູກສັນຫຼັງ; epidural / Spinal cord ຮ່ວມ; ເສັ້ນປະສາດຕັນ; puncture lumbar ແລະຂັ້ນຕອນການສລົບລະດັບພາກພື້ນ.ຜະລິດຕະພັນກະດູກສັນຫຼັງປະກອບດ້ວຍເຂັມຂັດກະດູກສັນຫຼັງ; ເຂັມເຈາະແລະອຸປະກອນເສີມທີ່ຈໍາເປັນເພື່ອປະຕິບັດການຜ່າຕັດກະດູກສັນຫຼັງ. ອະນຸພາກວິໄສທັດໃນ ampoules ແກ້ວຂອງ 5% lidocaine hydrochloride ແລະການສັກຢາ glucose 7.5%; US Pharmocopoeia; 2 ml ampoules; NDC # 0409-4712-01; Hospira batch number 23-227-DK. ampoules ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນບັນຈຸຢູ່ໃນບາງ Portex spinal anesthesia trays.
Smith Medical ASD; Inc. Spinal Anesthesia Tray ໃນວັນທີ 5 ພະຈິກ 2013 – Portex¿The 4795-20 regional anesthesia series ຜະລິດຕະພັນປະກອບດ້ວຍອົງປະກອບທີ່ເປັນຫມັນ (ເວັ້ນເສຍແຕ່ໄດ້ລະບຸໄວ້ເປັນຢ່າງອື່ນໃນຂອບເຂດຜະລິດຕະພັນ); ອຸປະກອນການຖິ້ມຂີ້ເຫຍື້ອທີ່ຖືກອອກແບບມາເພື່ອປະຕິບັດການສລົບ epidural; ກະດູກສັນຫຼັງ; ການປະສົມປະສານຂອງ epidural / spinal; ເສັ້ນປະສາດຕັນ; puncture lumbar ແລະຂັ້ນຕອນການສລົບລະດັບພາກພື້ນ.ຜະລິດຕະພັນກະດູກສັນຫຼັງປະກອບດ້ວຍເຂັມຂັດກະດູກສັນຫຼັງ; ເຂັມເຈາະແລະອຸປະກອນເສີມທີ່ຈໍາເປັນເພື່ອປະຕິບັດການຜ່າຕັດກະດູກສັນຫຼັງ. ອະນຸພາກວິໄສທັດໃນ ampoules ແກ້ວຂອງ 5% lidocaine hydrochloride ແລະການສັກຢາ glucose 7.5%; US Pharmocopoeia; 2 ml ampoules; NDC # 0409-4712-01; Hospira batch number 23-227-DK. ampoules ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນບັນຈຸຢູ່ໃນບາງ Portex spinal anesthesia trays.
Smith Medical ASD; Inc. Spinal Anesthesia Tray ໃນວັນທີ 5 ພະຈິກ 2013 – Portex¿ Spinal Tray Medicine 22g/25g Quincke; 15249-21 ຜະລິດຕະພັນຊຸດຢາສລົບລະດັບພາກພື້ນປະກອບດ້ວຍອົງປະກອບທີ່ບໍ່ເປັນຫມັນ (ເວັ້ນເສຍແຕ່ໄດ້ລະບຸໄວ້ເປັນຢ່າງອື່ນໃນຂອບເຂດຜະລິດຕະພັນ); ອຸປະກອນການຖິ້ມຂີ້ເຫຍື້ອທີ່ຖືກອອກແບບມາເພື່ອປະຕິບັດການສລົບ epidural; ກະດູກສັນຫຼັງ; ການປະສົມປະສານຂອງ epidural / spinal; ເສັ້ນປະສາດຕັນ; puncture lumbar ແລະຂັ້ນຕອນການສລົບລະດັບພາກພື້ນ.ຜະລິດຕະພັນກະດູກສັນຫຼັງປະກອບດ້ວຍເຂັມຂັດກະດູກສັນຫຼັງ; ເຂັມເຈາະແລະອຸປະກອນເສີມທີ່ຈໍາເປັນເພື່ອປະຕິບັດການຜ່າຕັດກະດູກສັນຫຼັງ. ອະນຸພາກວິໄສທັດໃນ ampoules ແກ້ວຂອງ 5% lidocaine hydrochloride ແລະການສັກຢາ glucose 7.5%; US Pharmocopoeia; 2 ml ampoules; NDC # 0409-4712-01; Hospira batch number 23-227-DK. ampoules ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນບັນຈຸຢູ່ໃນບາງ Portex spinal anesthesia trays.
ບໍລິສັດ Beckman Coulter ວັນທີ 5 ພະຈິກ 2013 Beckman Coulter AU480; AU680; AU5800; ແລະ AU5400 Clinical Analyzer-ISE REF Valve; AU480 ເລກສ່ວນ MU7638; AU680; ແລະ AU5800 Chemical Analyzer.ເຄື່ອງວິເຄາະເຄມີອັດຕະໂນມັດທີ່ວັດແທກການວິເຄາະໃນຕົວຢ່າງ. ການເອີ້ນຄືນນີ້ແມ່ນຍ້ອນວ່າ Beckman Coulter ໄດ້ຢືນຢັນວ່າອຸປະກອນ ISE ບາງເຄື່ອງວິເຄາະເຄມີຂອງ AU ອາດຈະມີຄວາມລົ້ມເຫຼວກ່ອນໄວອັນຄວນຂອງ ISE REF (ອ້າງອິງ) valve. ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງວາວກ່ອນໄວອັນຄວນ. ກວດພົບໂດຍການປະກົດຕົວຂອງຟອງໃນທໍ່ການແກ້ໄຂ ISE REF ໃນອຸປະກອນ ISE. ຖ້າມີຟອງ; ຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງຜົນການທົດສອບ ISE ອາດຈະໄດ້ຮັບຜົນກະທົບ.
ບໍລິສັດ Beckman Coulter ວັນທີ 5 ພະຈິກ 2013 Beckman Coulter AU400; AU640; AU2700; ແລະ AU5400 Clinical Analyzer-ISE REF Valve; AU400 ເລກສ່ວນ MU3226; AU640; AU2700; ແລະ AU5400 Chemical Analyzer.ເຄື່ອງວິເຄາະເຄມີອັດຕະໂນມັດທີ່ວັດແທກການວິເຄາະໃນຕົວຢ່າງ. ການເອີ້ນຄືນນີ້ແມ່ນຍ້ອນວ່າ Beckman Coulter ໄດ້ຢືນຢັນວ່າອຸປະກອນ ISE ບາງເຄື່ອງວິເຄາະເຄມີຂອງ AU ອາດຈະມີຄວາມລົ້ມເຫຼວກ່ອນໄວອັນຄວນຂອງ ISE REF (ອ້າງອິງ) valve. ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງວາວກ່ອນໄວອັນຄວນ. ກວດພົບໂດຍການປະກົດຕົວຂອງຟອງໃນທໍ່ການແກ້ໄຂ ISE REF ໃນອຸປະກອນ ISE. ຖ້າມີຟອງ; ຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງຜົນການທົດສອບ ISE ອາດຈະໄດ້ຮັບຜົນກະທົບ.
Ethicon Endo-Surgery Inc ເດືອນພະຈິກ 5, 2013 SAGB QuickClose Sweden ແຖບກະເພາະອາຫານທີ່ສາມາດປັບໄດ້, ລວມທັງພອດສີດຄວາມໄວແລະແຖບ applicator-adjustable gastric; ການຫຸ້ມຫໍ່ສ່ວນບຸກຄົນໃນໂປ່ງໃສ PETG ພາຍໃນແລະນອກ blister ກັບ Tyvek lid. ຜະລິດຕະພັນການນໍາໃຊ້: ນໍາໃຊ້ໃນການປິ່ນປົວການຜ່າຕັດຂອງ morbid obesity ໃນໄລຍະການຄົ້ນຄວ້າຜູ້ສູງອາຍຸ; ບໍລິສັດໄດ້ກໍານົດວ່າແຖບ gastric ບໍ່ສາມາດຜ່ານຂໍ້ກໍານົດການທົດສອບ lock-in ບັງຄັບ.
Ethicon Endo-Surgery Inc Nov-05-2013 SAGB QuickClose Sweden ແຖບກະເພາະອາຫານທີ່ສາມາດປັບໄດ້ (ມີພອດ titanium)-adjustable gastric band; ການຫຸ້ມຫໍ່ສ່ວນບຸກຄົນໃນໂປ່ງໃສ PETG ພາຍໃນແລະນອກ blister ກັບ Tyvek lid. ຜະລິດຕະພັນການນໍາໃຊ້: ນໍາໃຊ້ໃນການປິ່ນປົວການຜ່າຕັດຂອງ morbid obesity ໃນໄລຍະການຄົ້ນຄວ້າຜູ້ສູງອາຍຸ; ບໍລິສັດໄດ້ກໍານົດວ່າແຖບ gastric ບໍ່ສາມາດຜ່ານຂໍ້ກໍານົດການທົດສອບ lock-in ບັງຄັບ.
Ethicon Endo-Surgery Inc. ຮັບຮູ້ໃນວັນທີ 5 ພະຈິກ 2013-ແຖບກະເພາະອາຫານທີ່ສາມາດປັບໄດ້; ຫຸ້ມຫໍ່ເປັນສ່ວນບຸກຄົນໃນ PETG ໂປ່ງໃສພາຍໃນແລະນອກທີ່ມີຝາປິດ Tyvek; ຫຼືໃນການຕັ້ງຄ່າຊຸດຕ່າງໆ, ແຕ່ລະຊຸດມາພ້ອມກັບສາຍຮັດ. ຜະລິດຕະພັນ: ອອກແບບມາເພື່ອໃຊ້ໃນການປິ່ນປົວການຜ່າຕັດຂອງພະຍາດອ້ວນໃນລະຫວ່າງການຄົ້ນຄວ້າຜູ້ສູງອາຍຸ; ບໍລິສັດໄດ້ກໍານົດວ່າແຖບ gastric ບໍ່ສາມາດຜ່ານຂໍ້ກໍານົດການທົດສອບ lock-in ບັງຄັບ.
ທຸລະກິດວິນິດໄສ Roche; Inc. Nov-05-2013 COBAS INTEGRA 800 Analyzer-COBAS INTEGRA 800 ເຄື່ອງວິເຄາະ ແລະຊອບແວ 9864.C2Cobas.COBAS ສ່ວນເລກທີ່ 28122474001; 28122474692; 04559126001; 04589459970 ທີ່ສອດຄ້ອງກັນກັບເຄື່ອງວິເຄາະທີ່ມີຫຼືບໍ່ມີອຸປະກອນການເກັບຕົວຢ່າງທໍ່ປິດສໍາລັບການວິເຄາະທາງເຄມີທາງດ້ານຄລີນິກ ຢ່າງເຕັມສ່ວນລະບົບອັດຕະໂນມັດສໍາລັບ in vitro ການກໍານົດປະລິມານ / ຄຸນນະພາບຂອງການວິເຄາະໃນຮ່າງກາຍຂອງນ້ໍາ.Roche COBAS INTEGRA 800 ລະບົບ; ຊອບແວເວີຊັ່ນ 9864.C2 ບໍ່ໄດ້ດໍາເນີນການບໍລິການ ISE ທີ່ຈຳເປັນ. ທຸກຄັ້ງທີ່ rack ISE ຖືກລຶບອອກ; ຕົວນັບ ISE ໃນຊອຟແວຖືກປັບເປັນສູນ, ແລະລະບົບຈະບໍ່ດໍາເນີນການບໍລິການທີ່ສອດຄ້ອງກັນໂດຍອັດຕະໂນມັດ; ກິດຈະກໍາບໍາລຸງຮັກສາສະເພາະໃດຫນຶ່ງທີ່ຈະຕ້ອງດໍາເນີນການດ້ວຍຕົນເອງໂດຍຜູ້ປະຕິບັດງານແມ່ນບໍ່ຈໍາເປັນໃນຊອບແວ
Fresenius Medical Holdings; Inc. ວັນທີ 5 ພະຈິກ 2013 Fresenius – Fresenius Liberty® Cycler Part Number: RTLR180111 ການນຳໃຊ້ຜະລິດຕະພັນ: Liberty Cycler ເປັນອຸປະກອນແບບພົກພາທີ່ອອກແບບມາເພື່ອການລ້າງສານພິດໃນຊ່ອງຄອດສ້ວຍແຫຼມ ແລະຊໍາເຮື້ອ. ການຮົ່ວໄຫຼຂອງຂອງແຫຼວອາດຈະຖືກສັງເກດເຫັນຢູ່ໃນຊ່ອງປ້ຳຂອງ Liberty Cycler, ເຊິ່ງອາດເຮັດໃຫ້ເກີດສາເຫດຂອງ Liberty Cycler. dialysate ທີ່ຈະປົນເປື້ອນ; ອາດຈະເຮັດໃຫ້ເກີດ peritonitis
ບໍລິສັດ Invacare Nov-05-2013 Aquatec Ocean VIP – Aquatec Ocean VIP; Aquatec Ocean double VIP; ຫ້ອງອາບນໍ້າມືຖື Aquatec Ocean E-VIP ແລະຫ້ອງນ້ໍາທີ່ມີຟັງຊັນອຽງ. ອາບນ້ໍາເຄື່ອນທີ່ແລະບ່ອນນັ່ງຫ້ອງນ້ໍາທີ່ມີຟັງຊັນອຽງ ອຸປະກອນແກ້ໄຂ snap ຂອງເບາະຫລັງໃນຫ້ອງອາບນ້ໍາມືຖືແລະຫ້ອງນ້ໍາ Aquatec Ocean VIP ແລະ Ocean Dual VIP ບໍ່ສາມາດທົນກັບແຮງດຶງທີ່ຕ້ອງການ. ຂອງ 500 N; ໃນເວລາທີ່ຜະລິດຕະພັນຢູ່ໃນທ່າ reclining ແລະ/ຫຼືໃນເວລາທີ່ນໍາໃຊ້ໃນທ່າ inclined. ນີ້ອາດຈະເຮັດໃຫ້ fixture snap-in ປົດລັອກ.
Handicare Accessibility Nov-06-2013 Minivator Bath Bliss Reclining Bath Lifts (Bath Bliss) ຂອງ Handicare USA; ໂທລະສັບມືຖື – ອົງປະກອບໂທລະສັບມືຖືຂອງ Minivator Bath Bliss Reclining Bath Lifts (Bath Bliss) ຂອງ Handicare USA; Part No. BP300-100/BP300-400RSUS (ໂທລະສັບມືຖື)-model BBR0311USAB (ສີຟ້າ) ແລະ BBR0311USSS (ສີເງິນ) ໂທລະສັບມືຖືອຸປະກອນອົງປະກອບການດໍາເນີນງານ Minivator Bath Bliss Reclining Bath Lift; ຍົກຄົນເຈັບທີ່ບໍ່ແມ່ນ AC ປະກອບດ້ວຍຕົວກະຕຸ້ນໄຟຟ້າ; ອຸປະກອນບ່ອນນັ່ງກົນຈັກທີ່ໃຊ້ພະລັງງານ; ການສ້ອມແຊມຊົ່ວຄາວຢູ່ໃນອ່າງອາບນ້ໍາ; ໃຊ້ເພື່ອຍົກແລະຫຼຸດລົງຄົນເຈັບໃນແນວຕັ້ງຫຼື reclining ໃນຂະນະທີ່ກິນອາບນ້ໍາ. ບໍລິສັດໄດ້ຮັບຮູ້ວ່າໃນເວລາທີ່ຜູ້ໃຊ້ຢູ່ໃນອ່າງອາບນ້ໍາ, ໂທລະສັບສອງໃນ batch ທີ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບບໍ່ສາມາດຖືກນໍາໃຊ້.
ເວລາປະກາດ: 23-12-2021
