ក្រុមហ៊ុន Baylis Medical Corp * ខែវិច្ឆិកា-01-2013 TorFlex - ដៃអាវមគ្គុទ្ទេសក៍ Transseptal របស់ Baylis; ទទួលយកតែប៉ុណ្ណោះ; គ្មានសារធាតុ pyrogen; ការប្រើប្រាស់ផលិតផល៖ TorFlex Transseptal Guide Sheath Kit (K102948) គឺជាឧបករណ៍ដែលអាចចោលបានដែលមានធាតុផ្សំបីយ៉ាង៖ សំបក។ ឧបករណ៍ពង្រីក; និងខ្សែមគ្គុទ្ទេសក៍រាង J-shaped ។ កញ្ចប់ត្រូវបានរចនាឡើងសម្រាប់ការបញ្ចូលបំពង់បូមដោយសុវត្ថិភាព និងងាយស្រួល និង angiography នៃ ventricles និងទីតាំងជាក់លាក់។ The TorFlex transseptal guide sheath sheath is being recalled because the sheath can remove particles me than 5 mm from dilator.The particles អាចធ្វើចំណាកស្រុកទៅក្នុងឈាមរបស់អ្នកជំងឺ។
Medtronic Vascular Nov-15-2013 ខ្សែមគ្គុទ្ទេសក៍ចម្បងរបស់ Zinger¿ ដែកអ៊ីណុក - ខ្សែមគ្គុទ្ទេសក៍ចម្បងរបស់ Zinger¿ Stainless Steel; ម៉ូដែល: ZNGRLS180HJ; ZNGLRS180HS; ZNGRMS180HJ; ZNGRMS180HS; ZNGRMS180S; ZNGRS180HJ; ZNGRS180HS; ខ្សែមគ្គុទ្ទេសក៍ ZNGRS180SMedtronic គឺជាខ្សែមគ្គុទ្ទេសក៍ដែលអាចគ្រប់គ្រងបានដែលត្រូវបានប្រើដើម្បីណែនាំ និងដាក់ឧបករណ៍វិនិច្ឆ័យ ឬអន្តរាគមន៍នៅក្នុងសរសៃឈាមបេះដូង និងប្រព័ន្ធសរសៃឈាមគ្រឿងកុំព្យូទ័រ។ និងអាចត្រូវបានប្រើដើម្បីទៅដល់ និងឆ្លងកាត់ដំបៅគោលដៅ។ ខ្សែមគ្គុទ្ទេសក៍ Medtronic មិនស័ក្តិសមសម្រាប់ប្រើប្រាស់ក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃឈាមខួរក្បាល។ Medtronic អាចត្រូវបានប្រើដើម្បីផ្លាស់ប្តូរខ្សែណែនាំ ដើម្បីជួយសម្រួលដល់ការជំនួសឧបករណ៍វិនិច្ឆ័យ ឬអន្តរាគមន៍មួយជាមួយឧបករណ៍មួយផ្សេងទៀត។ The PTFE (polytetrafluoroethylene ) ថ្នាំកូតអាច delaminate និងបំបែកចេញពីខ្សែណែនាំ។
Medtronic Vascular ខែវិច្ឆិកា 15, 2013 Cougar? ខ្សែមគ្គុទ្ទេសក៍សំខាន់ Nitinol - Cougar? ខ្សែមគ្គុទ្ទេសក៍ចម្បង Nitinol: ម៉ូដែល: CGRLS190HJ; CGRLS190HS; CGRLS190S; CGRLS300HS; CGRLS300S.CGRXT190HJ; CGRXT190HS; CGRXT190J; CGRXT190S; CGRXT300HJ; CGRXT300HS; CGRXT300J; ខ្សែមគ្គុទ្ទេសក៍ CGRXT300SMedtronic គឺជាខ្សែមគ្គុទ្ទេសក៍ដែលអាចគ្រប់គ្រងបានដែលត្រូវបានប្រើដើម្បីណែនាំ និងដាក់ឧបករណ៍វិនិច្ឆ័យ ឬអន្តរាគមន៍នៅក្នុងសរសៃឈាមបេះដូង និងប្រព័ន្ធសរសៃឈាមគ្រឿងកុំព្យូទ័រ។ និងអាចត្រូវបានប្រើដើម្បីឈានទៅដល់ និងឆ្លងកាត់ដំបៅគោលដៅ។ ខ្សែមគ្គុទ្ទេសក៍ Medtronic មិនស័ក្តិសមសម្រាប់ប្រើប្រាស់ក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃឈាមខួរក្បាល។ Medtronic អាចត្រូវបានប្រើដើម្បីផ្លាស់ប្តូរខ្សែណែនាំដើម្បីជួយសម្រួលដល់ការជំនួសឧបករណ៍វិនិច្ឆ័យ ឬអន្តរកម្មជាមួយឧបករណ៍មួយផ្សេងទៀត។ PTFE (polytetrafluoroethylene ) ថ្នាំកូតអាច delaminate និងបំបែកចេញពីខ្សែណែនាំ។
Medtronic Vascular Nov-15-2013 THUNDER¿ ខ្សែមគ្គុទ្ទេសក៍ដែលអាចគ្រប់គ្រងបាន – THUNDER¿ ខ្សែណែនាំជំនួយបន្ថែម។ ម៉ូដែល: THNDR190J; THNDR190S; THNDR300J; THNDR300 ខ្សែមគ្គុទ្ទេសក៍ SMedtronic គឺជាខ្សែមគ្គុទ្ទេសក៍ដែលអាចគ្រប់គ្រងបានដែលត្រូវបានប្រើដើម្បីណែនាំ និងដាក់ឧបករណ៍វិនិច្ឆ័យ ឬអន្តរាគមន៍នៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃឈាមបេះដូង និងប្រព័ន្ធសរសៃឈាមគ្រឿងកុំព្យូទ័រ។ និងអាចត្រូវបានប្រើដើម្បីឈានទៅដល់ និងឆ្លងកាត់ដំបៅគោលដៅ។ ខ្សែមគ្គុទ្ទេសក៍ Medtronic មិនស័ក្តិសមសម្រាប់ប្រើប្រាស់ក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃឈាមខួរក្បាល។ Medtronic អាចត្រូវបានប្រើដើម្បីផ្លាស់ប្តូរខ្សែណែនាំដើម្បីជួយសម្រួលដល់ការជំនួសឧបករណ៍វិនិច្ឆ័យ ឬអន្តរកម្មជាមួយឧបករណ៍មួយផ្សេងទៀត។ PTFE (polytetrafluoroethylene ) ថ្នាំកូតអាច delaminate និងបំបែកចេញពីខ្សែណែនាំ។
Medtronic Vascular Nov-15-2013 ProVia¿CrossING GuideWIRE – ProVia¿CrossING GUIDEWIRE; ម៉ូដែល: 15PROV300HS; 3PROV180HS; 3PROV180SS; 3PROV300HS; ខ្សែមគ្គុទ្ទេសក៍ 3PROV300SS Medtronic គឺជាខ្សែមគ្គុទ្ទេសក៍ដែលអាចគ្រប់គ្រងបានដែលត្រូវបានប្រើដើម្បីណែនាំ និងដាក់ឧបករណ៍វិនិច្ឆ័យ ឬអន្តរាគមន៍នៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃឈាមបេះដូង និងគ្រឿងកុំព្យូទ័រ។ និងអាចត្រូវបានប្រើដើម្បីទៅដល់ និងឆ្លងកាត់ដំបៅគោលដៅ។ ខ្សែមគ្គុទ្ទេសក៍ Medtronic មិនស័ក្តិសមសម្រាប់ប្រើប្រាស់ក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃឈាមខួរក្បាល។ Medtronic អាចត្រូវបានប្រើដើម្បីផ្លាស់ប្តូរខ្សែណែនាំដើម្បីជួយសម្រួលដល់ការជំនួសឧបករណ៍វិនិច្ឆ័យ ឬអន្តរាគមន៍មួយជាមួយឧបករណ៍មួយផ្សេងទៀត។ PTFE ( polytetrafluoroethylene) ថ្នាំកូតអាច delaminate និងបំបែកចេញពីខ្សែមគ្គុទ្ទេសក៍។ ខ្សែមគ្គុទ្ទេសក៍ Medtronic គឺជាខ្សែមគ្គុទ្ទេសក៍ដែលអាចគ្រប់គ្រងបានដែលត្រូវបានប្រើដើម្បីណែនាំនិងដាក់ឧបករណ៍វិភាគឬអន្តរាគមន៍នៅក្នុងសរសៃឈាមបេះដូងនិងប្រព័ន្ធសរសៃឈាមគ្រឿងកុំព្យូទ័រ។ និងអាចត្រូវបានប្រើដើម្បីទៅដល់ និងឆ្លងកាត់ដំបៅគោលដៅ។ ខ្សែមគ្គុទ្ទេសក៍ Medtronic មិនស័ក្តិសមសម្រាប់ប្រើប្រាស់នៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃឈាមខួរក្បាល។Medt
Medtronic Vascular Nov-15-2013 ATTAIN HYBRID guidewire – ATTAIN HYBRID guidewire; ម៉ូដែល: GWR419478; GWR419488; GWR419688 Attain Hybrid guidewire ត្រូវបានរចនាឡើងដើម្បីជួយដាក់ Medtronic transvenous left ventricular lead នៅក្នុងសរសៃឈាមបេះដូង។ ថ្នាំកូត PTFE (polytetrafluoroethylene) អាច delaminate និងបំបែកចេញពីខ្សែណែនាំ។
Medtronic Vascular Nov-15-2013 COUGAR¿ ខ្សែមគ្គុទ្ទេសក៍ដែលអាចគ្រប់គ្រងបាន - COUGAR¿ ខ្សែមគ្គុទ្ទេសក៍ដែលអាចគ្រប់គ្រងបាន; ម៉ូដែល: LVCLS190J; LVCLS190S; LVCXT190J; ខ្សែមគ្គុទ្ទេសក៍ LVCXT190 SMedtronic គឺជាខ្សែមគ្គុទ្ទេសក៍ដែលអាចគ្រប់គ្រងបានដែលត្រូវបានប្រើដើម្បីណែនាំ និងដាក់ឧបករណ៍វិនិច្ឆ័យ ឬអន្តរាគមន៍នៅក្នុងសរសៃឈាមបេះដូង និងប្រព័ន្ធសរសៃឈាមគ្រឿងកុំព្យូទ័រ។ ហើយអាចត្រូវបានប្រើដើម្បីទៅដល់ និងឆ្លងកាត់ដំបៅគោលដៅ។ ខ្សែមគ្គុទ្ទេសក៍ Medtronic មិនស័ក្តិសមសម្រាប់ប្រើក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃឈាមខួរក្បាលទេ។ ខ្សែមគ្គុទ្ទេសក៍ផ្លាស់ប្តូរដែលអាចគ្រប់គ្រងបានរបស់ Medtronic ត្រូវបានប្រើដើម្បីលើកកម្ពស់សក្តានុពលនៃការជំនួសឧបករណ៍វិនិច្ឆ័យ ឬអន្តរកម្មមួយជាមួយនឹងថ្នាំកូត PTFE (polytetrafluoroethylene) មួយផ្សេងទៀត ដើម្បីបំបែកនិងបំបែកខ្សែណែនាំ។
Medtronic Vascular Nov-15-2013 THUNDER¿ ខ្សែមគ្គុទ្ទេសក៍អាចបង្វិលបាន - THUNDER¿ ខ្សែមគ្គុទ្ទេសក៍ដែលអាចបត់បែនបាន; គំរូ៖ ខ្សែមគ្គុទ្ទេសក៍ LVTNDR190SMedtronic គឺជាខ្សែមគ្គុទ្ទេសក៍ដែលអាចគ្រប់គ្រងបានដែលប្រើដើម្បីណែនាំ និងដាក់ឧបករណ៍វិនិច្ឆ័យ ឬអន្តរាគមន៍នៅក្នុងសរសៃឈាមបេះដូង និងប្រព័ន្ធសរសៃឈាមគ្រឿងកុំព្យូទ័រ។ ហើយអាចត្រូវបានប្រើដើម្បីទៅដល់ និងឆ្លងកាត់ដំបៅគោលដៅ។ ខ្សែមគ្គុទ្ទេសក៍ Medtronic មិនស័ក្តិសមសម្រាប់ប្រើប្រាស់ក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃឈាមខួរក្បាលនោះទេ។ Medtronic អាចត្រូវបានប្រើដើម្បីផ្លាស់ប្តូរខ្សែណែនាំដើម្បីជួយសម្រួលដល់ការជំនួសឧបករណ៍វិនិច្ឆ័យ ឬអន្តរកម្មជាមួយឧបករណ៍មួយផ្សេងទៀត។ The PTFE (polytetrafluoroethylene ) ថ្នាំកូតអាច delaminate និងបំបែកចេញពីខ្សែណែនាំ។
Medtronic Vascular ថ្ងៃទី 15 ខែវិច្ឆិកា ឆ្នាំ 2013 ZINGER Swivel Guide Wire – ZINGER Swivel Guide Wire; ម៉ូដែល: LVZRLS180J; LVZRLS180S; LVZRMS180J; LVZRMS180S; LVZRXT180J; LVZRXT180J; ខ្សែមគ្គុទ្ទេសក៍ LVZRXT180 SMedtronic គឺជាខ្សែមគ្គុទ្ទេសក៍ដែលអាចគ្រប់គ្រងបានសម្រាប់ប្រើប្រាស់ក្នុងសរសៃឈាមបេះដូង និងសរសៃឈាមគ្រឿងកុំព្យូទ័រ ប្រព័ន្ធណែនាំ និងដាក់ឧបករណ៍វិភាគ ឬអន្តរាគមន៍។ ហើយអាចត្រូវបានប្រើដើម្បីទៅដល់ និងឆ្លងកាត់ដំបៅគោលដៅ។ ខ្សែមគ្គុទ្ទេសក៍ Medtronic មិនស័ក្តិសមសម្រាប់ប្រើប្រាស់ក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃឈាមខួរក្បាលនោះទេ។ Medtronic អាចត្រូវបានប្រើដើម្បីផ្លាស់ប្តូរខ្សែណែនាំដើម្បីជួយសម្រួលដល់ការជំនួសឧបករណ៍វិនិច្ឆ័យ ឬអន្តរកម្មជាមួយឧបករណ៍មួយផ្សេងទៀត។ The PTFE (polytetrafluoroethylene ) ថ្នាំកូតអាច delaminate និងបំបែកចេញពីខ្សែណែនាំ។
ក្រុមហ៊ុនវេជ្ជសាស្ត្រ Del Mar Reynolds; Ltd. Nov-20-2013 BleaseSirius Anesthesia Workstation; BleaseFocus Anesthesia Workstation-CAS I/II Absorber ដែលជាផ្នែកមួយនៃ BleaseSirius Anesthesia Workstation; BleaseFocus Anesthesia Workstation លេខផ្នែកមានដូចខាងក្រោម៖ 12200900; 12200901; 12200902; 12200903; 14200100; និងជួសជុលលេខផ្នែកឧបករណ៍ 050-0659-00 និង 050-0901-00.BleaseFocus anesthesia workstation: Blease Frontline Plus series; ម៉ាស៊ីនចាក់ថ្នាំស្ពឹកត្រូវបានរចនាឡើងដើម្បីប្រើក្នុងបរិយាកាសមន្ទីរពេទ្យ និងកន្លែងដែលមិនចាំបាច់ចល័ត។ វាអាចត្រូវបានប្រើដើម្បីផ្តល់អុកស៊ីសែន។ ដោយមានឬគ្មានម៉ាស៊ីនខ្យល់ ខ្យល់ និងអុកស៊ីដ nitrous ត្រូវបានបញ្ជូនទៅសៀគ្វីដកដង្ហើមរបស់អ្នកជំងឺផ្សេងៗក្នុងលក្ខណៈគ្រប់គ្រង។ ហើយវាអាចត្រូវបានប្រើដើម្បីបញ្ជូនចំហាយថ្នាំស្ពឹកដោយប្រើចំហាយទឹកដែលអាចផ្ដាច់បាន។ ឧបករណ៍នេះគឺសម្រាប់ប្រើដោយវេជ្ជបណ្ឌិតដែលមានលក្ខណៈសម្បត្តិសមស្របប៉ុណ្ណោះ។BleaseSirius Anesthesia Workstation: Spacelabs BleaseSirius Anesthesia Workstation ត្រូវបានរចនាឡើងសម្រាប់ប្រើប្រាស់ក្នុងបរិយាកាសមន្ទីរពេទ្យ និងបន្ទប់ប្រតិបត្តិការ។ វាអាចប្រើបាន។ ផ្តល់អុកស៊ីសែន; ដោយមានឬគ្មានម៉ាស៊ីនខ្យល់ ខ្យល់ និងអុកស៊ីដ nitrous ត្រូវបានបញ្ជូនទៅសៀគ្វីដកដង្ហើមរបស់អ្នកជំងឺផ្សេងៗក្នុងលក្ខណៈគ្រប់គ្រង។ ហើយវាអាចត្រូវបានប្រើដើម្បីបញ្ជូនចំហាយថ្នាំស្ពឹកដោយប្រើម៉ាស៊ីនចំហាយទឹកដែលអាចផ្ដាច់បាន។ ឧបករណ៍នេះគឺសម្រាប់តែការប្រើប្រាស់ដោយវេជ្ជបណ្ឌិតដែលមានលក្ខណៈសម្បត្តិសមស្រប។ រំលឹកឡើងវិញដោយ Spacelabs Healthcare Ltd., UK; និងកញ្ចប់សេវាកម្ម; លេខផ្នែក 050-0659-00 និង 050-0901-00។ កុងតាក់ Bag to-Vent នៅក្នុងឧបករណ៍ស្រូបយក CAS I/II អាចដំណើរការខុសប្រក្រតី ដោយសារផ្នែករឹងរលុងនៅក្នុងឧបករណ៍ស្រូបយក។
Hospira Inc. ថ្ងៃទី 21 ខែវិច្ឆិកា ឆ្នាំ 2013 Gemstar Infusion System – GemStar pump មានទំហំតូច និងទម្ងន់ស្រាល។ ឧបករណ៍ infusion ឆានែលតែមួយដែលត្រូវបានរចនាឡើងសម្រាប់ការប្រើប្រាស់នៅផ្ទះ; នៅក្នុងមន្ទីរពេទ្យមួយ; ឬកន្លែងណាមួយដែលតម្រូវឱ្យបញ្ចូលទឹកអេឡិចត្រូនិច។ ម៉ាស៊ីនបូម GemStar អាចត្រូវបានបំពាក់ដោយអាដាប់ទ័រថាមពល AC ។ កញ្ចប់ថ្មដែលអាចសាកបាន; ស្ថានីយ៍ចត; ឬអាគុយអាល់កាឡាំង AA ដែលអាចចោលបានពីរ។ ពេលប្រើដោយថ្ម។ ម៉ាស៊ីនបូម GemStar គឺល្អសម្រាប់អ្នកជំងឺសង្គ្រោះ។ ការក្រិតតាមខ្នាតឧបករណ៍ចាប់សញ្ញាសម្ពាធជិត និងចុងអាចរសាត់ ដែលបណ្តាលឱ្យម៉ាស៊ីនបូមមិនដំណើរការ ការធ្វើតេស្តប្រតិបត្តិការបិទជិត ឬចុង។ ដូចដែលបានពិពណ៌នានៅក្នុងសៀវភៅណែនាំសេវាកម្មបច្ចេកទេស GemStar; ឬរាយការណ៍ពីកំហុសមួយក្នុងចំណោមកំហុសខាងក្រោមកំឡុងពេលដំឡើងឧបករណ៍ ឬ infusion៖ 1) Cassette Check-D; 2) ការត្រួតពិនិត្យកាសែត -P; 3) ការបិទជិត; 4) ការបិទជិត; 5) កំហុសក្នុងការក្រិតតាមខ្នាតសម្ពាធ
Hospira Inc. ថ្ងៃទី 21 ខែវិច្ឆិកា ឆ្នាំ 2013 Gemstar Infusion System – GemStar pump មានទំហំតូច និងទម្ងន់ស្រាល។ ឧបករណ៍ infusion ឆានែលតែមួយដែលត្រូវបានរចនាឡើងសម្រាប់ការប្រើប្រាស់នៅផ្ទះ; នៅក្នុងមន្ទីរពេទ្យមួយ; ឬកន្លែងណាមួយដែលតម្រូវឱ្យបញ្ចូលទឹកអេឡិចត្រូនិច។ ម៉ាស៊ីនបូម GemStar អាចត្រូវបានបំពាក់ដោយអាដាប់ទ័រថាមពល AC ។ កញ្ចប់ថ្មដែលអាចសាកបាន; ស្ថានីយ៍ចត; ឬអាគុយអាល់កាឡាំង AA ដែលអាចចោលបានពីរ។ ពេលប្រើដោយថ្ម។ ម៉ាស៊ីនបូម GemStar គឺល្អសម្រាប់អ្នកជំងឺសង្គ្រោះ។ ការក្រិតតាមខ្នាតឧបករណ៍ចាប់សញ្ញាសម្ពាធជិត និងចុងអាចរសាត់ ដែលបណ្តាលឱ្យម៉ាស៊ីនបូមមិនដំណើរការ ការធ្វើតេស្តប្រតិបត្តិការបិទជិត ឬចុង។ ដូចដែលបានពិពណ៌នានៅក្នុងសៀវភៅណែនាំសេវាកម្មបច្ចេកទេស GemStar; ឬរាយការណ៍ពីកំហុសមួយក្នុងចំណោមកំហុសខាងក្រោមកំឡុងពេលដំឡើងឧបករណ៍ ឬ infusion៖ 1) Cassette Check-D; 2) ការត្រួតពិនិត្យកាសែត -P; 3) ការបិទជិត; 4) ការបិទជិត; 5) កំហុសក្នុងការក្រិតតាមខ្នាតសម្ពាធ
Siemens Medical Solutions United States; Inc ថ្ងៃទី 1 ខែវិច្ឆិកា ឆ្នាំ 2013 Siemens RAD ប្រព័ន្ធ fluorourethral-Siemens RAD ប្រព័ន្ធ fluorourethral-Luminos dRF; Ysio និង Uroskop Omnia, កំណែកម្មវិធីគឺ VB10D; VB10F; VB10C និង VB10E.Fluroscopic X-Ray Systems Siemens បានរកឃើញការបរាជ័យក្នុងប្រព័ន្ធដែលដំណើរការជាមួយកំណែកម្មវិធី VB10D តាមរយៈការត្រួតពិនិត្យផលិតផល។ VB10F; VB10C និង VB10.ក្នុងអំឡុងពេលត្រួតពិនិត្យ RAD មានលទ្ធភាពដែលថារយៈពេលនៃវិទ្យុសកម្មអាចយូរជាងការរំពឹងទុក ហើយអាចបណ្តាលឱ្យមានកម្រិតដែលមិនចាំបាច់ត្រូវបានអនុវត្តក្នុងអំឡុងពេលដំណើរការប្រមូល។ អ្នកប្រើប្រាស់មិនអាចបញ្ឈប់វិទ្យុសកម្មដោយដៃបានទេ។ ហេហេ
Smith & Nephew Inc ថ្ងៃទី 1 ខែវិច្ឆិកា ឆ្នាំ 2013 GENESIS(R) II; មូលដ្ឋាន tibial ដែលមិនមាន porous; ទំហំ 6; right-GENESIS(R) II; មូលដ្ឋាន tibial ដែលមិនមាន porous; ទំហំ 6; គូ; បរិមាណ: (1); REF 71420188 ការប្រើប្រាស់ផលិតផល៖ ផលិតផលផ្លាស់ប្តូរឆ្អឹង។ មូលដ្ឋាន tibial ដែលមិនមាន porous ទំហំ 5 L ត្រូវបានខ្ចប់មិនត្រឹមត្រូវទំហំ 6 R និងច្រាសមកវិញ។
Smith & Nephew Inc ថ្ងៃទី 1 ខែវិច្ឆិកា ឆ្នាំ 2013 GENESIS(R) II; មូលដ្ឋាន tibial ដែលមិនមាន porous; ទំហំ 5; left-GENESIS(R) II; មូលដ្ឋាន tibial ដែលមិនមាន porous; ទំហំ 5; នៅសល់; បរិមាណ: (1); REF 71420168. ការប្រើប្រាស់ផលិតផល៖ ផលិតផលផ្លាស់ប្តូរឆ្អឹង។ មូលដ្ឋាន tibial ដែលមិនមាន porous ទំហំ 5 L ត្រូវបានខ្ចប់មិនត្រឹមត្រូវទំហំ 6 R និងច្រាសមកវិញ។
Edwards វិទ្យាសាស្ត្រជីវិត; LLC ថ្ងៃទី 1 ខែវិច្ឆិកា ឆ្នាំ 2013 Edwards Duraflo Coated Dispersive Tip Arterial Cannula-Edwards Lifesciences Dispersive Aortic Perfusion Cannula with Duraflo Coating; មាប់មគ; RX សម្រាប់ការប្រើប្រាស់តែមួយប៉ុណ្ណោះ; ការប្រើប្រាស់ផលិតផល៖ Aortic perfusion cannula ត្រូវបានប្រើដើម្បីបញ្ឆេះ aorta ascending កំឡុងពេលវះកាត់ cardiopulmonary bypass រយៈពេលខ្លី ( Edwards វិទ្យាសាស្ត្រជីវិត; LLC ថ្ងៃទី 1 ខែវិច្ឆិកា ឆ្នាំ 2013 Duraflo coated Fem-Flex arterial cannula – Edwards Lifesciences Fem-Flex femoral artery cannula with Duraflo coating; DIITFA02225; មាប់មគ; RX គឺសម្រាប់តែការប្រើប្រាស់តែមួយប៉ុណ្ណោះ។ ការប្រើប្រាស់ផលិតផល៖ Edwards Lifesciences femoral access cannula គឺស័ក្តិសមសម្រាប់ស្ថានភាពដែលត្រូវការសរសៃឈាមវ៉ែន femoral និងសរសៃឈាមអាកទែរ ក្នុងរយៈពេលខ្លី ( សាជីវកម្ម EKOS ខែវិច្ឆិកា-01-2013 អង្គភាពត្រួតពិនិត្យ EKOS EkoSonic - ប្រព័ន្ធ endovascular EkoSonic ប្រើប្រេកង់ខ្ពស់ (2-2.5 MHz); ថាមពលទាប (0.585 វ៉ាត់នៃថាមពលជាមធ្យមក្នុងមួយឧបករណ៍ប្តូរ) អ៊ុលត្រាសោនជួយបញ្ជូននៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃឈាមគ្រឿងកុំព្យូទ័រ វេជ្ជបណ្ឌិតបញ្ជាក់សារធាតុរាវនិងបញ្ជូនដំណោះស្រាយទៅសរសៃឈាមសួត។ ប្រព័ន្ធ endovascular EkoSonic ត្រូវបានរចនាឡើងសម្រាប់ការបញ្ចូលសារធាតុរាវដែលគ្រប់គ្រងនិងជ្រើសរើសដែលបានបញ្ជាក់ដោយ គ្រូពេទ្យ; រួមទាំង thrombolytics; ចូលទៅក្នុងសរសៃឈាមគ្រឿងកុំព្យូទ័រ និងចាក់បញ្ចូលដំណោះស្រាយទៅក្នុងសរសៃឈាមសួត។ អង្គភាពត្រួតពិនិត្យ EKOS EkoSonic ដែលអាចប្រើឡើងវិញបានផ្តល់ថាមពលដល់ប្រព័ន្ធ និងចំណុចប្រទាក់អ្នកប្រើប្រាស់ដែលគ្រប់គ្រងដោយប្រតិបត្តិករ។ អាចប្រើឡើងវិញបាន។ ខ្សែចំណុចប្រទាក់ឧបករណ៍ភ្ជាប់ដែលមិនមានក្លិនស្អុយ ភ្ជាប់អង្គភាពបញ្ជា EKOS EkoSonic ទៅនឹងឧបករណ៍ endovascular EkoSonic។ អង្គភាពគ្រប់គ្រង EkoSonic ត្រូវបានប្រមូលមកវិញ ដោយសារតែវាត្រូវបានដំឡើងជាមួយនឹងម៉ូឌុលបញ្ចូលថាមពលខុស។ វាខ្វះតម្រង AC ដើម្បីកាត់បន្ថយសំលេងរំខាន និងការរំខានអគ្គិសនី។
Stryker Instruments Division Stryker Corporation ថ្ងៃទី 1 ខែ វិច្ឆិកា ឆ្នាំ 2013 Dekompressor percutaneous discectomy probe-Dekompressor percutaneous discectomy probe.Dekompressor គឺជាការស៊ើបអង្កេតការកាត់ផ្តាច់ដែលអាចចោលបានដែលត្រូវបានឆ្លងកាត់ និងប្រើប្រាស់ដោយភ្ជាប់ជាមួយនឹងដៃអាវណែនាំដើម្បីយកចេញនូវសារធាតុ nucleus pulposus disc ។ បានរកឃើញថានៅពេលដែល Dekompressor ត្រូវបានប្រើនៅក្នុងការរំលោភលើការព្រមាននៅក្នុងសេចក្តីណែនាំសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ (IFU) auger និង/ឬ casing អាចខូច។ជាពិសេស; ការពត់ cannula ដោយដៃនឹងធ្វើឱ្យឧបករណ៍ចុះខ្សោយ ហើយអាចបណ្តាលឱ្យ auger និង/ឬ cannula ខូច។ នេះអាចបណ្តាលឱ្យត្រូវការអន្តរាគមន៍ផ្នែកវេជ្ជសាស្រ្តបន្ថែមដើម្បីយកកំទេចកំទីចេញ។ ការឈឺចាប់ឬការបាត់បង់ m
Beckman Coulter Inc. Nov-01-2013 Coulter LH 750 Hematology Analyzer Coulter LH 780 Hematology Analyzer – COULTER LH 750 និង LH 780 Analyzer.The COULTER LH 750 hematology analyzer is quantitative; ឧបករណ៍វិភាគឈាមដោយស្វ័យប្រវត្ត និងបញ្ជរតម្រៀបកោសិកាឈាមស សម្រាប់ការវិនិច្ឆ័យក្នុងវីរ៉ុសក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍គ្លីនិក។ ឧបករណ៍វិភាគឈាមប្រភេទ COULTER LH 750 ផ្តល់ការវិភាគដោយស្វ័យប្រវត្តិ និងការរាប់កោសិកាឈាមក្រហម nucleated (NRBC) ក៏ដូចជាវិធីសាស្ត្រស្វ័យប្រវត្តិសម្រាប់រាប់ RBC និង WBC នៅក្នុងសារធាតុរាវក្នុងខ្លួន។ .COULTER LH 780 hematology analyzer is a quantitative; ឧបករណ៍វិភាគឈាមដោយស្វ័យប្រវត្ត និងបញ្ជរតម្រៀបកោសិកាឈាមស សម្រាប់ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យក្នុង vitro នៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍គ្លីនិក។ ឧបករណ៍វិភាគឈាម COULTER LH 780 ក៏ផ្តល់ការវិភាគដោយស្វ័យប្រវត្តិនូវ reticulocyte និងការរាប់កោសិកាឈាមក្រហម nucleated (NRBC) ក៏ដូចជាវិធីសាស្រ្តស្វ័យប្រវត្តិសម្រាប់រាប់ RBC និង WBC នៅក្នុងខ្លួន។ fluids.Beckman Coulter បានចាប់ផ្តើមប្រមូលមកវិញនូវ Coulter LH 750 hematology analyzer (PN 6605632 and A85570) និង Coulter LH 780 hematology analyzer (PN 723585 and A90728)
Carestream Health Inc. ថ្ងៃទី 1 ខែវិច្ឆិកា ឆ្នាំ 2013 បដិវត្ត DRX Mobile X-ray System-DRX Revolution; លេខកាតាឡុក 1) 1019397; 2) 1023415 (ជាមួយការធានាការដំឡើង; សហរដ្ឋអាមេរិកតែប៉ុណ្ណោះ) និង 3) 1023423 (ជាមួយនឹងការធានាផ្នែក; សហរដ្ឋអាមេរិកតែប៉ុណ្ណោះ)) ) ឧបករណ៍នេះត្រូវបានរចនាឡើងដើម្បីធ្វើការពិនិត្យកាំរស្មីអ៊ិចលើកុមារ និងអ្នកជំងឺពេញវ័យទាំងអស់។ នៅក្នុងតំបន់ព្យាបាលអ្នកជំងឺទាំងអស់ Carestream Health Inc. កំពុងរំលឹកឡើងវិញនូវមួកចុងជួរឈរ ដោយសារប្រព័ន្ធ DRX Revolution mobile X-ray ធ្លាក់ចេញពីជួរឈរ។
ហ្ស៊ីមមឺរ; Co., Ltd. 10 នៃប្រព័ន្ធរបួសត្រូវបានប្រើប្រាស់ជាមួយ Ti-Versa-Fx? II ប្រព័ន្ធ fixation femoral lag វីសសម្រាប់ជួសជុលខាងក្នុងនៃ proximal femur និង supracondylar fractures.Ti-Magna Fx system is a kind of bone products used in orthopedic surgery, used for open internal fixation of femoral neck fractures; condyles; ឬ tibia; etc.The washer ការពារក្បាលវីសពីការកប់នៅក្នុងឆ្អឹង។ ថ្មីៗនេះ Zimmer បានពិនិត្យមើលការផ្ទៀងផ្ទាត់ការវេចខ្ចប់ជាប្រវត្តិសាស្ត្រដែលបានបញ្ចប់។ ផ្អែកលើការពិនិត្យនេះ; វាត្រូវបានគេកំណត់ថា សំណុំរងនៃផលិតផលដែលបានខ្ចប់នៅក្នុងរោងចក្រ Zimmer តែមួយចាំបាច់ត្រូវធ្វើតេស្ត ដើម្បីធានាថាផលិតផលដែលបានវេចខ្ចប់ពីមុននៅក្នុងរោងចក្រនោះបំពេញតាមតម្រូវការដែលបានបង្កើតឡើងសម្រាប់សុចរិតភាពនៃរបាំងមាប់មគ។ ចំនួនគំរូដែលត្រូវការសម្រាប់ការធ្វើតេស្តវេចខ្ចប់។ ផ្តល់ស្ថិតិ
Bayer Healthcare Llc Nov-03 ផលិត និងចែកចាយដោយ LLC; សាន់នីវែល; ការធ្វើតេស្ត CA A1CNow+ វាស់បរិមាណភាគរយនៃកម្រិតអេម៉ូក្លូប៊ីន glycosylated (%HbA1c ឬ %A1C) នៅក្នុង capillary (ចុងម្រាមដៃ) ឬសំណាកឈាមទាំងមូលនៃសរសៃឈាមវ៉ែន។ ការធ្វើតេស្តនេះត្រូវបានប្រើសម្រាប់គោលបំណងវិជ្ជាជីវៈដើម្បីតាមដានការគ្រប់គ្រងជាតិស្ករក្នុងឈាមរបស់អ្នកជំងឺទឹកនោមផ្អែម។ នៅពេលដែលផលិតផលគឺ រក្សាទុកនៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់ 4 (4) ទៅ 5 (5) ខែបន្ទាប់ពីការចេញផ្សាយ លទ្ធផលតេស្តនៃបណ្តុំទាំងនេះអាចបង្កើតការអានដែលមានភាពលំអៀងខ្ពស់ (រហូតដល់ 20%) លើសពីការកំណត់សម្រាប់ស្ថេរភាព និងភាពត្រឹមត្រូវនៃផលិតផល។
អេឡិចតា; Inc. ថ្ងៃទី 4 ខែវិច្ឆិកា ឆ្នាំ 2013 Stereotactic circular collimator – 3D line stereotactic hardware accessories – stereotactic ring collimator – 3D line stereotactic hardware accessories ឧបករណ៍នេះគឺជាប្រភេទឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រដែលប្រើសម្រាប់ការព្យាបាលដោយវិទ្យុសកម្ម ដែលជាផ្នែកមួយនៃវាត្រូវបានប្រើដើម្បីព្យាបាលដុំសាច់ក្បាល។ លទ្ធភាពនៃកំហុសគ្លីនិក .
ការវះកាត់វិចារណញាណ; Inc. Nov-04-2013 រទេះអ្នកជំងឺដែលប្រើដោយភ្ជាប់ជាមួយការវះកាត់ da Vinci S និងប្រព័ន្ធ SI - រទេះអ្នកជំងឺប្រើដោយភ្ជាប់ជាមួយការវះកាត់ da Vinci S និងប្រព័ន្ធ SI.Intuitive Surgical1266 Kifer RoadSunnyvale; CA 94086 Patient Side Cart (PSC) គឺជាវេទិកាមនុស្សយន្តសម្រាប់ការវះកាត់ Da Vinci។ វាគឺជាផ្នែកប្រតិបត្តិការនៃប្រព័ន្ធ Da Vinci ហើយមុខងារចម្បងរបស់វាគឺដើម្បីគាំទ្រដៃឧបករណ៍ និងដៃកាមេរ៉ា។ វាប្រើបច្ចេកវិទ្យាមជ្ឈមណ្ឌលពីចម្ងាយ។ ចំណុចកណ្តាលគឺជាចំណុចថេរមួយនៅក្នុងចន្លោះដែលដៃរទេះអ្នកជំងឺផ្លាស់ទី។ បច្ចេកវិទ្យាមជ្ឈមណ្ឌលពីចម្ងាយអាចឱ្យប្រព័ន្ធគ្រប់គ្រងឧបករណ៍ និងឧបករណ៍ endoscopes នៅកន្លែងវះកាត់ ខណៈពេលដែលប្រើកម្លាំងតិចតួចបំផុតទៅកាន់ជញ្ជាំងរាងកាយរបស់អ្នកជំងឺ។ រទេះអ្នកជំងឺដំណើរការនៅក្នុងវាលដែលគ្មានមេរោគ។ ; ជួយប្រតិបត្តិករកុងសូលរបស់គ្រូពេទ្យវះកាត់ដោយការផ្លាស់ប្តូរឧបករណ៍ និង endoscopes; និងដោយការអនុវត្តសកម្មភាពអ្នកជំងឺផ្សេងទៀត។ ជួយធានាសុវត្ថិភាពអ្នកជំងឺ។ ប្រតិបត្តិការរបស់ប្រតិបត្តិកររទេះអ្នកជំងឺមានអាទិភាពលើប្រតិបត្តិការរបស់ Surgeon Console operator។ ចំនួននៃការត្អូញត្អែរអំពីកាសែតអ្នកជំងឺដែលសារធាតុរាវចូលក្នុងប្រព័ន្ធ da Vinci S និង SI បានកើនឡើង។
Beckman Coulter Inc. ខែវិច្ឆិកា-04-2013 UniCel DxH 800 និង DxH 600 ប្រព័ន្ធវិភាគកោសិកា Coulter – UniCel DxH 800 និង DxH 600 Coulter ប្រព័ន្ធវិភាគកោសិកា UniCel DxH 800/DxH 600 គឺជាបរិមាណ។ ពហុប៉ារ៉ាម៉ែត្រ; សម្រាប់ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនៅក្នុង vitro ឧបករណ៍វិភាគឈាមស្វ័យប្រវត្តិសម្រាប់ពិនិត្យចំនួនអ្នកជំងឺដែលបានរកឃើញនៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍គ្លីនិក។DxH 800 អាចត្រូវបានប្រើជាឧបករណ៍វិភាគសម្រាប់ផ្ទៃតុ ឬជាន់។ DxH 600 អាចត្រូវបានប្រើជាឧបករណ៍វិភាគ ហើយអាចប្រើបានតែលើផ្ទៃតុ។Beckman Coulter គឺ ផ្តួចផ្តើមការប្រមូលមកវិញនូវប្រព័ន្ធវិភាគកោសិកា UniCel DxH 800 Coulter (PN 629029) និង UniCel DxH 600 Coulter Cell Analysis System (PN B23858) ដោយសារតែការស៊ើបអង្កេតផ្ទៃក្នុងរបស់ក្រុមហ៊ុនបង្ហាញថា បណ្តុំជាក់លាក់នៃ DxH 800 ត្រូវបានប្រើនៅក្នុងទីតាំងជាច្រើន សន្ទះពិនិត្យ និង DxH ប្រព័ន្ធ 600 អាចនឹងដំណើរការខុសប្រក្រតី។ ការបរាជ័យអាចបណ្តាលឱ្យមានការលេចធ្លាយខ្យល់ ឬរាវនៅក្នុងបន្ទប់កែច្នៃកាកសំណល់ VCS
Richard Wolf Medical Instruments Corp. ថ្ងៃទី 4 ខែ វិច្ឆិកា ឆ្នាំ 2013 Bipolar Vaporized Electrode-Partially labeled single unit: REF: 4630022; សម្រាប់ S(a) line resectoscope; អេឡិចត្រូតចំហាយ; ស៊ីម៉ងត៍ carbide; តេឡេស្កុប 4mm 30 25/12：ប្រើសម្រាប់តែប្រដាប់បន្តក់ទឹក 24; 5 ហ្វ្រេ; លេខបាច់ 426111; ២០១១/០៦; ២០១៦/០៦; មាប់មគ; Richard Wolfe; ផ្នែកមួយនៃក្រដាសកាតុងធ្វើកេសមាន 3 ឯកតា: REF 46300223; អេឡិចត្រូតចំហាយ; មាប់មគ; តេឡេស្កុប 4 ម 30/25/12; ប្រើសម្រាប់តែប្រព័ន្ធធារាសាស្រ្តបន្ត 24; 5 ហ្វ្រេ; ដីឡូតិ៍លេខ 426111; ២០១១/០៦; ២០១៦/០៦; មាប់មគ; RICHARD WOLFS(a)line resectoscope សម្រាប់ការវះកាត់ជាលិកាដែលគ្រប់គ្រងដោយ endoscope (ablation) ដំណោះស្រាយ 0.9% NaCl (saline) ត្រូវបានប្រើជាឧបករណ៍ផ្ទុកប្រព័ន្ធធារាសាស្រ្ត។ វាក៏អាចត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការវះកាត់ដោយឯកឯងប្រសិនបើចាំបាច់។ Richard Wolf Medical Instrument Corporation បានទទួលពាក្យបណ្តឹង ដោយបញ្ជាក់ថា អេឡិចត្រូតចំហាយ ៤៦៣០០២៤ ត្រូវបានខ្ចប់ក្នុងថង់ចំនួន ៤៦៣០០២២។
Sorin Group Deutschland GmbH Nov-04-2013 Sorin S5 Perfusionn System – ម៉ាស៊ីន S5 បេះដូង-សួត; ប្រព័ន្ធ Stockert S5 លេខកាតាឡុក៖ 48-30/40/50-00។ ប្រព័ន្ធ Stockert S5 ត្រូវបានរចនាឡើងសម្រាប់ការវះកាត់ដែលមានរយៈពេលប្រាំមួយ (6) ម៉ោង ឬតិចជាងនេះក្នុងអំឡុងពេលឆ្លងកាត់សរសៃឈាមបេះដូង។ ដោយសារការបរាជ័យនៃការគ្រប់គ្រង cardioplegia ក្រុមហ៊ុន Sorin Group កំពុងប្រមូលម៉ូដែលមួយចំនួន ប្រព័ន្ធ perfusion S5 ។
ឧបករណ៍ការយល់ដឹង; Inc. ថ្ងៃទី 4 ខែវិច្ឆិកា ឆ្នាំ 2013 MLS Torpedo Mini-Light ophthalmic single-port lighting – MLS Torpedo Mini-Light ophthalmic single-light lighting.បើចាំបាច់ ឧបករណ៍បំភ្លឺ 25-gauge ដែលគ្មានថ្នេរសម្រាប់ការវះកាត់ vitreoretinal នៅពេលដែលការបំភ្លឺពេញវាលគឺត្រូវបានទាមទារសម្រាប់ដៃពីរ ផលិតផលនេះត្រូវបានចុះបញ្ជី និងចែកចាយជាឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រថ្នាក់ I ហើយត្រូវបានកំណត់ជាបន្តបន្ទាប់ថាជាឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រថ្នាក់ II ដែលទាមទារការយល់ព្រមពីទីផ្សារ FDA ។
Medtronic សរសៃឈាម; Inc. ខែវិច្ឆិកា-05-2013 Resolute Integrity Zotarolimus-eluting Coronary Stent – Resolute Integrity Zotarolimus-eluting Coronary Stent: លេខសម្គាល់ Stent 3.0 mm; ប្រវែង stent 34 មម; ការទទួល; Sterile.Mfg នៅ Medtronic, អៀរឡង់; Galaway; អៀរឡង់ .ការចែកចាយ៖ Medtronic, Minneapolis; MN. ប្រើដើម្បីកែលម្អអង្កត់ផ្ចិត lumen សរសៃឈាមបេះដូងរបស់អ្នកជំងឺ។ ឧបករណ៍មួយចំនួនតូចដែលមាន Resolute Integrity Zotarolimus-Eluting Coronary Sten System លេខបាច់ 0006573585 អាចមានតារាងអនុលោមភាពដែលដកស្រង់មិនត្រឹមត្រូវនូវអង្កត់ផ្ចិត 2.25 ម.ម ជំនួសឱ្យអង្កត់ផ្ចិត 3.0 មីលីម៉ែត្រត្រឹមត្រូវ។
Insulet Corporation Nov-05-2013 OmniPod Insulin Management System Starter Kit – OmniPod Insulin Management System Starter Kit; លេខយោងគំរូ៖ SKT-UST400 (កញ្ចប់ចាប់ផ្តើម) ការប្រើប្រាស់ផលិតផល៖ កញ្ចប់ចាប់ផ្តើម (SKT-UST400) ត្រូវបានផ្តល់ជូនអ្នកប្រើប្រាស់មុនពេលចាប់ផ្តើមការថែទាំ ការណែនាំអំពីប្រព័ន្ធគ្រប់គ្រងអាំងស៊ុយលីន Omnipod ។ វារួមបញ្ចូលទាំងកម្មវិធីគ្រប់គ្រងជំងឺទឹកនោមផ្អែមផ្ទាល់ខ្លួន (PDM) ជាមួយនឹងថ្មអាល់កាឡាំង AAA ចំនួនពីរ។ ខ្សែទិន្នន័យ USB; មគ្គុទេសក៍របស់អ្នកប្រើ; កាបូបស្ពាយទន់; ការណែនាំអំពីការដោះស្រាយបញ្ហា; ប័ណ្ណធានាការចុះឈ្មោះ; និងបន្ទះអាល់កុលពីរ។ប្រព័ន្ធគ្រប់គ្រងអាំងស៊ុយលីន OmniPod ត្រូវបានរចនាឡើងដើម្បីផ្តល់អាំងស៊ុយលីនក្នុងអត្រាថេរ និងអថេរ subcutaneously ប្រើដើម្បីគ្រប់គ្រងជំងឺទឹកនោមផ្អែមចំពោះអ្នកដែលត្រូវការអាំងស៊ុយលីន និងវាស់បរិមាណគ្លុយកូសក្នុងឈាមស្រស់ទាំងមូល (ក្នុង vitro) ពីម្រាមដៃ។ ការវាស់ជាតិគ្លុយកូសមិនគួរប្រើសម្រាប់ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ ឬពិនិត្យជំងឺទឹកនោមផ្អែមទេ។ ឧបករណ៍វាស់ជាតិស្ករក្នុងឈាម PDM គឺសម្រាប់តែអ្នកជំងឺតែមួយប៉ុណ្ណោះ ហើយមិនគួរត្រូវបានចែករំលែកទេ។ បន្ទះតេស្ត Abbott FreeStyle ត្រូវបានប្រើដោយភ្ជាប់ជាមួយឧបករណ៍វាស់ FreeStyle ដែលភ្ជាប់មកជាមួយដើម្បីវាស់បរិមាណ។ ជាតិស្ករក្នុងឈាមនៅក្នុងឈាម capillary ស្រស់នៅក្នុងម្រាមដៃ; ដៃខាងលើ និងបាតដៃ។Abbott Freestyle Control Solutions ត្រូវបានប្រើដើម្បីផ្ទៀងផ្ទាត់ថាតើម៉ែត្រ និងបន្ទះតេស្តដំណើរការបានត្រឹមត្រូវឬអត់ ហើយថាតើការធ្វើតេស្តត្រូវបានអនុវត្តត្រឹមត្រូវឬអត់។ បន្ទះត្រៀមអាល់កុលដែលរួមបញ្ចូលនៅក្នុងឧបករណ៍នេះមិនមានស្លាកត្រឹមត្រូវទេ។
សាជីវកម្ម Insulet Nov-05-2013 OmniPod Insulin Product demonstration Kit – OmniPod Insulin Product demonstration Product; លេខយោងគំរូ៖ (PDK-ZXP490) ការប្រើប្រាស់ផលិតផល៖ កញ្ចប់សាកល្បង (PDK-ZXP490) ត្រូវបានផ្តល់ជូនអ្នកជំងឺដែលមានសក្តានុពលដោយអ្នកជំនាញថែទាំសុខភាព ឧបករណ៍ជម្មើសជំនួស ដែលអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកជំងឺទទួលបានបទពិសោធន៍ពីអារម្មណ៍នៃការពាក់ Pod មុនពេលទិញ។ ឧបករណ៍សាកល្បងនីមួយៗរួមមានសៀវភៅណែនាំ UST400 ; បន្ទះអាល់កុល; និងប្រព័ន្ធគ្រប់គ្រងអាំងស៊ុយលីន Pod.The OmniPod ត្រូវបានរចនាឡើងដើម្បីផ្តល់អាំងស៊ុយលីនក្នុងអត្រាថេរ និងអថេរ subcutaneously ប្រើដើម្បីគ្រប់គ្រងជំងឺទឹកនោមផ្អែមចំពោះអ្នកដែលត្រូវការអាំងស៊ុយលីន និងវាស់បរិមាណគ្លុយកូសក្នុងឈាមស្រស់ទាំងមូល (ក្នុង vitro) ពីម្រាមដៃ។ គ្លុយកូស ការវាស់វែងមិនគួរត្រូវបានប្រើប្រាស់សម្រាប់ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ ឬការពិនិត្យជំងឺទឹកនោមផ្អែមនោះទេ។ ឧបករណ៍វាស់ជាតិស្ករក្នុងឈាម PDM គឺសម្រាប់អ្នកជំងឺតែមួយប៉ុណ្ណោះ ហើយមិនគួរត្រូវបានចែករំលែកទេ។ បន្ទះតេស្ត Abbott FreeStyle ត្រូវបានប្រើដោយភ្ជាប់ជាមួយឧបករណ៍វាស់ FreeStyle ដែលមានស្រាប់ ដើម្បីវាស់បរិមាណឈាម។ គ្លុយកូសនៅក្នុងឈាម capillary ស្រស់នៅក្នុងម្រាមដៃ; ដៃខាងលើ និងបាតដៃ។Abbott Freestyle Control Solutions ត្រូវបានប្រើដើម្បីផ្ទៀងផ្ទាត់ថាតើម៉ែត្រ និងបន្ទះតេស្តដំណើរការបានត្រឹមត្រូវឬអត់ ហើយថាតើការធ្វើតេស្តត្រូវបានអនុវត្តត្រឹមត្រូវឬអត់។ បន្ទះត្រៀមអាល់កុលដែលរួមបញ្ចូលនៅក្នុងឧបករណ៍នេះមិនមានស្លាកត្រឹមត្រូវទេ។
Smith Medical ASD; Inc. Nov-05-2013 Spinal Anesthesia Tray – Portex¿ Spinal Tray Medicine 25g Whitacre; ផលិតផលស៊េរីថ្នាំស្ពឹកក្នុងតំបន់ 15545C-21 ត្រូវបានផ្សំឡើងដោយសមាសធាតុគ្មានមេរោគ (លុះត្រាតែបានបញ្ជាក់ក្នុងជួរផលិតផល); ឧបករណ៍ចោលបានរចនាឡើងដើម្បីអនុវត្តការប្រើថ្នាំសន្លប់ epidural; ឆ្អឹងខ្នង; ការរួមបញ្ចូលគ្នានៃ epidural / ខួរឆ្អឹងខ្នង; ប្លុកសរសៃប្រសាទ; ការដាល់ចង្កេះ និងនីតិវិធីនៃការប្រើថ្នាំសន្លប់ក្នុងតំបន់។ ផលិតផលឆ្អឹងខ្នងមានម្ជុលឆ្អឹងខ្នង។ ម្ជុលចាក់ និងគ្រឿងប្រើប្រាស់ចាំបាច់សម្រាប់ធ្វើការវះកាត់ឆ្អឹងខ្នង។ ភាគល្អិតនៃចក្ខុវិស័យនៅក្នុងអំពែរកែវនៃ 5% lidocaine hydrochloride និងការចាក់គ្លុយកូស 7.5%; ឱសថស្ថានអាមេរិក; 2 មីលីលីត្រ ampoules; NDC # 0409-4712-01; Hospira batch number 23-227-DK.អំពែរទាំងនេះមាននៅក្នុងថាសថ្នាំស្ពឹកឆ្អឹងខ្នង Portex មួយចំនួន។
Smith Medical ASD; Inc. Nov-05-2013 Spinal Anesthesia Tray – Portex¿Regional anesthesia tray and medication; ផលិតផលស៊េរីថ្នាំស្ពឹកតាមតំបន់ 15548-20 មានសមាសធាតុគ្មានមេរោគ (លុះត្រាតែបានបញ្ជាក់ក្នុងជួរផលិតផល); ឧបករណ៍ចោលបានរចនាឡើងដើម្បីអនុវត្តការប្រើថ្នាំសន្លប់ epidural; ឆ្អឹងខ្នង; ការរួមបញ្ចូលគ្នានៃ epidural / ខួរឆ្អឹងខ្នង; ប្លុកសរសៃប្រសាទ; ដំណើរការចាក់ថ្នាំស្ពឹកចង្កេះ និងថ្នាំស្ពឹកតាមតំបន់។ ផលិតផលឆ្អឹងខ្នងមានម្ជុលឆ្អឹងខ្នង។ ម្ជុលចាក់ និងគ្រឿងប្រើប្រាស់ចាំបាច់សម្រាប់ធ្វើការវះកាត់ឆ្អឹងខ្នង។ ភាគល្អិតនៃចក្ខុវិស័យនៅក្នុងអំពែរកែវនៃ 5% lidocaine hydrochloride និងការចាក់គ្លុយកូស 7.5%; ឱសថស្ថានអាមេរិក; 2 មីលីលីត្រ ampoules; NDC # 0409-4712-01; Hospira batch number 23-227-DK.អំពែរទាំងនេះមាននៅក្នុងថាសថ្នាំស្ពឹកឆ្អឹងខ្នង Portex មួយចំនួន។
Smith Medical ASD; Inc. Nov-05-2013 Spinal Anesthesia Tray – Portex¿ Spinal Tray Medicine 25g Whitacre; ផលិតផលស៊េរីថ្នាំស្ពឹកក្នុងតំបន់ 15597-20 ត្រូវបានផ្សំឡើងដោយសមាសធាតុគ្មានមេរោគ (លុះត្រាតែបានបញ្ជាក់ក្នុងជួរផលិតផល); ឧបករណ៍ចោលបានរចនាឡើងដើម្បីអនុវត្តការប្រើថ្នាំសន្លប់ epidural; ឆ្អឹងខ្នង; ការរួមបញ្ចូលគ្នានៃ epidural / ខួរឆ្អឹងខ្នង; ប្លុកសរសៃប្រសាទ; ការដាល់ចង្កេះ និងនីតិវិធីនៃការប្រើថ្នាំសន្លប់ក្នុងតំបន់។ ផលិតផលឆ្អឹងខ្នងមានម្ជុលឆ្អឹងខ្នង។ ម្ជុលចាក់ និងគ្រឿងប្រើប្រាស់ចាំបាច់សម្រាប់ធ្វើការវះកាត់ឆ្អឹងខ្នង។ ភាគល្អិតនៃចក្ខុវិស័យនៅក្នុងអំពែរកែវនៃ 5% lidocaine hydrochloride និងការចាក់គ្លុយកូស 7.5%; ឱសថស្ថានអាមេរិក; 2 មីលីលីត្រ ampoules; NDC # 0409-4712-01; Hospira batch number 23-227-DK.អំពែរទាំងនេះមាននៅក្នុងថាសថ្នាំស្ពឹកឆ្អឹងខ្នង Portex មួយចំនួន។
Smith Medical ASD; Inc. Nov-05-2013 Spinal Anesthesia Tray – Portex¿ Spinal Tray Medicine 25g Whitacre; ផលិតផលស៊េរីថ្នាំស្ពឹកក្នុងតំបន់ 15597C-20 ត្រូវបានផ្សំឡើងដោយសមាសធាតុគ្មានមេរោគ (លុះត្រាតែបានបញ្ជាក់ក្នុងជួរផលិតផល); ឧបករណ៍ចោលបានរចនាឡើងដើម្បីអនុវត្តការប្រើថ្នាំសន្លប់ epidural; ឆ្អឹងខ្នង; ការរួមបញ្ចូលគ្នានៃ epidural / ខួរឆ្អឹងខ្នង; ប្លុកសរសៃប្រសាទ; ការដាល់ចង្កេះ និងនីតិវិធីនៃការប្រើថ្នាំសន្លប់ក្នុងតំបន់។ ផលិតផលឆ្អឹងខ្នងមានម្ជុលឆ្អឹងខ្នង។ ម្ជុលចាក់ និងគ្រឿងប្រើប្រាស់ចាំបាច់សម្រាប់ធ្វើការវះកាត់ឆ្អឹងខ្នង។ ភាគល្អិតនៃចក្ខុវិស័យនៅក្នុងអំពែរកែវនៃ 5% lidocaine hydrochloride និងការចាក់គ្លុយកូស 7.5%; ឱសថស្ថានអាមេរិក; 2 មីលីលីត្រ ampoules; NDC # 0409-4712-01; លេខបាច់ Hospira 23-227-DK។ អំពែរទាំងនេះមាននៅក្នុងថាសថ្នាំស្ពឹកឆ្អឹងខ្នង Portex មួយចំនួន។
Smith Medical ASD; Inc. Spinal Anesthesia Tray នៅថ្ងៃទី 5 ខែវិច្ឆិកា ឆ្នាំ 2013 – Portex¿ ផលិតផលស៊េរីថ្នាំស្ពឹកតាមតំបន់ 4745-20 មានសមាសធាតុគ្មានមេរោគ (លុះត្រាតែបានបញ្ជាក់ក្នុងជួរផលិតផល); ឧបករណ៍ចោលបានរចនាឡើងដើម្បីអនុវត្តការប្រើថ្នាំសន្លប់ epidural; ឆ្អឹងខ្នង; ការរួមបញ្ចូលគ្នានៃ epidural / ខួរឆ្អឹងខ្នង; ប្លុកសរសៃប្រសាទ; ការដាល់ចង្កេះ និងនីតិវិធីនៃការប្រើថ្នាំសន្លប់ក្នុងតំបន់។ ផលិតផលឆ្អឹងខ្នងមានម្ជុលឆ្អឹងខ្នង។ ម្ជុលចាក់ និងគ្រឿងប្រើប្រាស់ចាំបាច់សម្រាប់ធ្វើការវះកាត់ឆ្អឹងខ្នង។ ភាគល្អិតនៃចក្ខុវិស័យនៅក្នុងអំពែរកែវនៃ 5% lidocaine hydrochloride និងការចាក់គ្លុយកូស 7.5%; ឱសថស្ថានអាមេរិក; 2 មីលីលីត្រ ampoules; NDC # 0409-4712-01; Hospira batch number 23-227-DK.អំពែរទាំងនេះមាននៅក្នុងថាសថ្នាំស្ពឹកឆ្អឹងខ្នង Portex មួយចំនួន។
Smith Medical ASD; Inc. Spinal Anesthesia Tray នៅខែវិច្ឆិកា 5, 2013 – Portex¿Saddleblock Tray with Drugs 22g Quincke (មិនរាប់បញ្ចូលអ្នកណែនាំ); ផលិតផលស៊េរីថ្នាំស្ពឹកក្នុងតំបន់ 4792-20 ត្រូវបានផ្សំឡើងដោយមេរោគ (លុះត្រាតែបានបញ្ជាក់ក្នុងជួរផលិតផល); ឧបករណ៍ចោលបានរចនាឡើងដើម្បីអនុវត្តការប្រើថ្នាំសន្លប់ epidural; ឆ្អឹងខ្នង; ការរួមបញ្ចូលគ្នានៃ Extramembrane / ឆ្អឹងខ្នងរឹង; ប្លុកសរសៃប្រសាទ; ការដាល់ចង្កេះ និងនីតិវិធីនៃការប្រើថ្នាំសន្លប់ក្នុងតំបន់។ ផលិតផលឆ្អឹងខ្នងមានម្ជុលឆ្អឹងខ្នង។ ម្ជុលចាក់ និងគ្រឿងប្រើប្រាស់ចាំបាច់សម្រាប់ធ្វើការវះកាត់ឆ្អឹងខ្នង។ ភាគល្អិតនៃចក្ខុវិស័យនៅក្នុងអំពែរកែវនៃ 5% lidocaine hydrochloride និងការចាក់គ្លុយកូស 7.5%; ឱសថស្ថានអាមេរិក; 2 មីលីលីត្រ ampoules; NDC # 0409-4712-01; Hospira batch number 23-227-DK.អំពែរទាំងនេះមាននៅក្នុងថាសថ្នាំស្ពឹកឆ្អឹងខ្នង Portex មួយចំនួន។
Smith Medical ASD; Inc. Spinal Anesthesia Tray នៅថ្ងៃទី 5 ខែវិច្ឆិកា ឆ្នាំ 2013 – Portex¿ Spinal Tray Medicine 22g Whitacre/25g Whitacre; ផលិតផលស៊េរីថ្នាំស្ពឹកតាមតំបន់ 15248C-22/25 មានសមាសធាតុគ្មានមេរោគ (លុះត្រាតែបានបញ្ជាក់ក្នុងជួរផលិតផល); ឧបករណ៍ចោលបានរចនាឡើងដើម្បីអនុវត្តការប្រើថ្នាំសន្លប់ epidural; ឆ្អឹងខ្នង; epidural / សន្លាក់ឆ្អឹងខ្នង; ប្លុកសរសៃប្រសាទ; ការដាល់ចង្កេះ និងនីតិវិធីនៃការប្រើថ្នាំសន្លប់ក្នុងតំបន់។ ផលិតផលឆ្អឹងខ្នងមានម្ជុលឆ្អឹងខ្នង។ ម្ជុលចាក់ និងគ្រឿងប្រើប្រាស់ចាំបាច់សម្រាប់ធ្វើការវះកាត់ឆ្អឹងខ្នង។ ភាគល្អិតនៃចក្ខុវិស័យនៅក្នុងអំពែរកែវនៃ 5% lidocaine hydrochloride និងការចាក់គ្លុយកូស 7.5%; ឱសថស្ថានអាមេរិក; 2 មីលីលីត្រ ampoules; NDC # 0409-4712-01; Hospira batch number 23-227-DK.អំពែរទាំងនេះមាននៅក្នុងថាសថ្នាំស្ពឹកឆ្អឹងខ្នង Portex មួយចំនួន។
Smith Medical ASD; Inc. Spinal Anesthesia Tray នៅថ្ងៃទី 5 ខែវិច្ឆិកា ឆ្នាំ 2013 – Portex¿ ផលិតផលស៊េរីថ្នាំស្ពឹកតាមតំបន់ 4795-20 មានសមាសធាតុគ្មានមេរោគ (លុះត្រាតែបានបញ្ជាក់ក្នុងជួរផលិតផល); ឧបករណ៍ចោលបានរចនាឡើងដើម្បីអនុវត្តការប្រើថ្នាំសន្លប់ epidural; ឆ្អឹងខ្នង; ការរួមបញ្ចូលគ្នានៃ epidural / ខួរឆ្អឹងខ្នង; ប្លុកសរសៃប្រសាទ; ការដាល់ចង្កេះ និងនីតិវិធីនៃការប្រើថ្នាំសន្លប់ក្នុងតំបន់។ ផលិតផលឆ្អឹងខ្នងមានម្ជុលឆ្អឹងខ្នង។ ម្ជុលចាក់ និងគ្រឿងប្រើប្រាស់ចាំបាច់សម្រាប់ធ្វើការវះកាត់ឆ្អឹងខ្នង។ ភាគល្អិតនៃចក្ខុវិស័យនៅក្នុងអំពែរកែវនៃ 5% lidocaine hydrochloride និងការចាក់គ្លុយកូស 7.5%; ឱសថស្ថានអាមេរិក; 2 មីលីលីត្រ ampoules; NDC # 0409-4712-01; Hospira batch number 23-227-DK.អំពែរទាំងនេះមាននៅក្នុងថាសថ្នាំស្ពឹកឆ្អឹងខ្នង Portex មួយចំនួន។
Smith Medical ASD; Inc. Spinal Anesthesia Tray នៅថ្ងៃទី 5 ខែវិច្ឆិកា ឆ្នាំ 2013 – Portex¿ Spinal Tray Medicine 22g/25g Quincke; ផលិតផលស៊េរីថ្នាំស្ពឹកតាមតំបន់ 15249-21 មានសមាសធាតុគ្មានមេរោគ (លុះត្រាតែបានបញ្ជាក់ក្នុងជួរផលិតផល); ឧបករណ៍ចោលបានរចនាឡើងដើម្បីអនុវត្តការប្រើថ្នាំសន្លប់ epidural; ឆ្អឹងខ្នង; ការរួមបញ្ចូលគ្នានៃ epidural / ខួរឆ្អឹងខ្នង; ប្លុកសរសៃប្រសាទ; ការដាល់ចង្កេះ និងនីតិវិធីនៃការប្រើថ្នាំសន្លប់ក្នុងតំបន់។ ផលិតផលឆ្អឹងខ្នងមានម្ជុលឆ្អឹងខ្នង។ ម្ជុលចាក់ និងគ្រឿងប្រើប្រាស់ចាំបាច់សម្រាប់ធ្វើការវះកាត់ឆ្អឹងខ្នង។ ភាគល្អិតនៃចក្ខុវិស័យនៅក្នុងអំពែរកែវនៃ 5% lidocaine hydrochloride និងការចាក់គ្លុយកូស 7.5%; ឱសថស្ថានអាមេរិក; 2 មីលីលីត្រ ampoules; NDC # 0409-4712-01; Hospira batch number 23-227-DK.អំពែរទាំងនេះមាននៅក្នុងថាសថ្នាំស្ពឹកឆ្អឹងខ្នង Portex មួយចំនួន។
ក្រុមហ៊ុន Beckman Coulter ថ្ងៃទី 5 ខែវិច្ឆិកា ឆ្នាំ 2013 Beckman Coulter AU480; AU680; AU5800; និង AU5400 Clinical Analyzer-ISE REF Valve; លេខផ្នែក AU480 MU7638; AU680; និង AU5800 Chemical Analyzer.ឧបករណ៍វិភាគគីមីស្វ័យប្រវត្តិដែលវាស់ការវិភាគនៅក្នុងសំណាកគំរូ។ ការប្រមូលមកវិញនេះគឺដោយសារតែ Beckman Coulter បានបញ្ជាក់ថាឧបករណ៍ ISE មួយចំនួនរបស់ AU គ្លីនិកគីមីវិទ្យាវិភាគអាចមានការបរាជ័យមុនពេលកំណត់នៃសន្ទះ ISE REF (យោង)។ ការបរាជ័យសន្ទះបិទបើកមុនអាយុអាចជា រកឃើញដោយវត្តមាននៃពពុះនៅក្នុងបំពង់ដំណោះស្រាយ ISE REF នៅលើឧបករណ៍ ISE។ ប្រសិនបើមានពពុះ។ ភាពត្រឹមត្រូវនៃលទ្ធផលតេស្ត ISE អាចនឹងរងផលប៉ះពាល់។
ក្រុមហ៊ុន Beckman Coulter ថ្ងៃទី 5 ខែវិច្ឆិកា ឆ្នាំ 2013 Beckman Coulter AU400; AU640; AU2700; និង AU5400 Clinical Analyzer-ISE REF Valve; លេខផ្នែក AU400 MU3226; AU640; AU2700; និង AU5400 Chemical Analyzer.ឧបករណ៍វិភាគគីមីស្វ័យប្រវត្តិដែលវាស់ការវិភាគក្នុងសំណាកគំរូ។ ការប្រមូលមកវិញនេះគឺដោយសារតែ Beckman Coulter បានបញ្ជាក់ថាឧបករណ៍ ISE មួយចំនួនរបស់ AU គ្លីនិកគីមីវិទ្យាវិភាគអាចមានការបរាជ័យមុនពេលកំណត់នៃសន្ទះ ISE REF (យោង) ។ ការបរាជ័យសន្ទះបិទបើកមុនអាយុអាចជា រកឃើញដោយវត្តមាននៃពពុះនៅក្នុងបំពង់ដំណោះស្រាយ ISE REF នៅលើឧបករណ៍ ISE។ ប្រសិនបើមានពពុះ។ ភាពត្រឹមត្រូវនៃលទ្ធផលតេស្ត ISE អាចនឹងរងផលប៉ះពាល់។
Ethicon Endo-Surgery Inc ថ្ងៃទី 5 ខែ វិច្ឆិកា ឆ្នាំ 2013 SAGB QuickClose ស៊ុយអែត ខ្សែក្រពះដែលអាចលៃតម្រូវបាន រួមទាំងច្រកបញ្ចូលល្បឿន និងឧបករណ៍ភ្ជាប់ក្រពះដែលអាចលៃតម្រូវបាន; ខ្ចប់ជាលក្ខណៈបុគ្គលនៅក្នុងពងបែកខាងក្នុង និងខាងក្រៅ PETG ថ្លាជាមួយគំរប Tyvek។ ការប្រើប្រាស់ផលិតផល៖ ប្រើក្នុងការព្យាបាលវះកាត់នៃជំងឺធាត់អំឡុងពេលស្រាវជ្រាវភាពចាស់។ ក្រុមហ៊ុនបានកំណត់ថា ក្រពះមិនអាចឆ្លងផុតតម្រូវការធ្វើតេស្តចាក់សោរជាកាតព្វកិច្ច។
Ethicon Endo-Surgery Inc Nov-05-2013 SAGB QuickClose ខ្សែក្រពះដែលអាចលៃតម្រូវបានស៊ុយអែត (ជាមួយច្រកទីតានីញ៉ូម) - បន្ទះក្រពះដែលអាចលៃតម្រូវបាន; ខ្ចប់ជាលក្ខណៈបុគ្គលនៅក្នុងពងបែកខាងក្នុង និងខាងក្រៅ PETG ថ្លាជាមួយគំរប Tyvek។ ការប្រើប្រាស់ផលិតផល៖ ប្រើក្នុងការព្យាបាលវះកាត់នៃជំងឺធាត់អំឡុងពេលស្រាវជ្រាវភាពចាស់។ ក្រុមហ៊ុនបានកំណត់ថា ក្រពះមិនអាចឆ្លងផុតតម្រូវការធ្វើតេស្តចាក់សោរជាកាតព្វកិច្ច។
Ethicon Endo-Surgery Inc. បានដឹងនៅថ្ងៃទី 5 ខែវិច្ឆិកា ឆ្នាំ 2013-ក្រុមតន្រ្តីក្រពះដែលអាចលៃតម្រូវបាន; ខ្ចប់ជាលក្ខណៈបុគ្គលនៅក្នុងពងបែកខាងក្នុងនិងខាងក្រៅ PETG ថ្លាជាមួយគំរប Tyvek; ឬនៅក្នុងការកំណត់រចនាសម្ព័ន្ធផ្សេងៗ កញ្ចប់នីមួយៗមានភ្ជាប់មកជាមួយខ្សែ។ ការប្រើប្រាស់ផលិតផល៖ រចនាឡើងដើម្បីប្រើក្នុងការព្យាបាលវះកាត់នៃជំងឺធាត់អំឡុងពេលស្រាវជ្រាវភាពចាស់។ ក្រុមហ៊ុនបានកំណត់ថា ក្រពះមិនអាចឆ្លងផុតតម្រូវការធ្វើតេស្តចាក់សោរជាកាតព្វកិច្ច។
អាជីវកម្មរោគវិនិច្ឆ័យ Roche; Inc. Nov-05-2013 COBAS INTEGRA 800 Analyzer-COBAS INTEGRA 800 អ្នកវិភាគ និងកម្មវិធី 9864.C2Cobas.COBAS ផ្នែកលេខ 28122474001; ២៨១២២៤៧៤៦៩២; 04559126001; 04589459970 ដែលត្រូវគ្នានឹងឧបករណ៍វិភាគដោយមានឬគ្មានឧបករណ៍សំណាកបំពង់បិទសម្រាប់ការវិភាគគីមីគ្លីនិក ប្រព័ន្ធស្វ័យប្រវត្តិពេញលេញសម្រាប់ការកំណត់បរិមាណ/គុណភាពក្នុង vitro នៃការវិភាគក្នុងអង្គធាតុរាវ។Roche COBAS INTEGRA 800 ប្រព័ន្ធ; កំណែកម្មវិធី 9864.C2 មិនដំណើរការប្រតិបត្តិការសេវាកម្ម ISE ចាំបាច់ទេ។ នៅពេលណាដែល ISE rack ត្រូវបានយកចេញ។ បញ្ជរ ISE នៅក្នុងកម្មវិធីត្រូវបានកំណត់ឡើងវិញទៅសូន្យ ហើយប្រព័ន្ធនឹងមិនដំណើរការប្រតិបត្តិការសេវាកម្មដែលត្រូវគ្នាដោយស្វ័យប្រវត្តិទេ។ សកម្មភាពថែទាំមួយចំនួនដែលត្រូវតែអនុវត្តដោយដៃដោយប្រតិបត្តិករមិនត្រូវបានទាមទារនៅលើកម្មវិធីនោះទេ។
Fresenius Medical Holdings; Inc. ថ្ងៃទី 5 ខែវិច្ឆិកា ឆ្នាំ 2013 Fresenius – Fresenius Liberty® Cycler លេខផ្នែក៖ RTLR180111 ការប្រើប្រាស់ផលិតផល៖ Liberty Cycler គឺជាឧបករណ៍ចល័តដែលត្រូវបានរចនាឡើងសម្រាប់ការលាងឈាមតាមរន្ធគូថស្រួចស្រាវ និងរ៉ាំរ៉ៃ។ ការលេចធ្លាយសារធាតុរាវអាចត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងបន្ទប់បូមរបស់ Liberty Cycler ដែលអាចបណ្តាលឱ្យមាន dialysate ដែលត្រូវបំពុល; អាចបណ្តាលឱ្យរលាក peritonitis
សាជីវកម្ម Invacare Nov-05-2013 Aquatec Ocean VIP - Aquatec Ocean VIP; Aquatec Ocean ទ្វេរដង VIP; ផ្កាឈូកចល័ត Aquatec Ocean E-VIP និងបង្គន់បង្គន់ដែលមានមុខងារលំអៀង។ ផ្កាឈូក និងកៅអីបង្គន់ដែលអាចចល័តបានជាមួយនឹងមុខងារលំអៀង ឧបករណ៍សម្រាប់ជួសជុលខ្នើយខាងក្រោយនៅលើផ្កាឈូកចល័ត និងកៅអីបង្គន់ Aquatec Ocean VIP និង Ocean Dual VIP មិនអាចទប់ទល់នឹងកម្លាំងទាញដែលត្រូវការនោះទេ។ នៃ 500 N; នៅពេលដែលផលិតផលស្ថិតនៅក្នុងទីតាំងអង្គុយ និង/ឬនៅពេលប្រើក្នុងទីតាំងទំនោរ។ នេះអាចបណ្តាលឱ្យឧបករណ៍ភ្ជាប់ខ្ទាស់ដើម្បីដោះសោ។
Handicare Accessibility Nov-06-2013 Minivator Bath Bliss Reclining Bath Lifts (Bath Bliss) នៃ Handicare USA; ទូរស័ព្ទដៃ - សមាសធាតុទូរសព្ទចល័តរបស់ Minivator Bath Bliss Reclining Bath Lifts (Bath Bliss) នៃ Handicare USA; ផ្នែកលេខ BP300-100/BP300-400RSUS (ទូរសព្ទដៃ)-ម៉ូដែល BBR0311USAB (ពណ៌ខៀវ) និង BBR0311USSS (ប្រាក់) គ្រឿងបរិក្ខារទូរសព្ទចល័តដែលដំណើរការ Minivator Bath Bliss Reclining Bath Lift; ការលើកអ្នកជំងឺដែលមិនប្រើថាមពល AC ផ្សំឡើងដោយឧបករណ៍អគ្គិសនី។ ឧបករណ៍កៅអីមេកានិចដែលមានថាមពល; ជួសជុលជាបណ្តោះអាសន្ននៅក្នុងអាងងូតទឹក; ធ្លាប់លើក និងបន្ទាបអ្នកជំងឺក្នុងទីតាំងបញ្ឈរ ឬអង្គុយពេលកំពុងងូតទឹក។ ក្រុមហ៊ុនបានដឹងថា នៅពេលដែលអ្នកប្រើប្រាស់នៅក្នុងអាងងូតទឹក ទូរសព្ទទាំងពីរនៅក្នុងកញ្ចប់ដែលរងផលប៉ះពាល់មិនអាចប្រើប្រាស់បានទេ។
ពេលវេលាបង្ហោះ៖ ថ្ងៃទី២៣ ខែធ្នូ ឆ្នាំ២០២១
