ด้วยการอนุรักษ์แบบพิเศษ เราได้สร้างความเชื่อมโยงทางวิวัฒนาการระหว่าง Ediacaran และ Cambrian metazoans เราอธิบายเนื้อเยื่ออ่อนแบบไพไรต์สามมิติชิ้นแรกใน Namacalathus ของกลุ่ม Ediacaran Nama ในนามิเบีย ซึ่งเป็นไปตามรูปแบบพื้นฐานของโครงกระดูกแคลไซต์ที่มีก้านรูปถ้วย โดยมีกลีบที่จัดเรียงตามแนวรัศมีหกแฉกยื่นออกมาจนสุดปลายในช่องเปิดและด้านข้าง ฟันผุ มีผนังลำตัวหนาและมีลำไส้รูปตัว J อยู่ในถ้วย กระดูกที่มักจะมีหนามและชั้นกลางของรูกระดูกจะถูกคัดเลือกแบบไพริไทซ์เพื่อรองรับส่วนประกอบที่อุดมด้วยสารอินทรีย์และจุดรับความรู้สึก โครงสร้างไตรภาคี คุณลักษณะเหล่านี้บ่งชี้ถึงความสัมพันธ์ของ lophotrochozoan ของประชากรทั้งหมด ข้อมูลทางสัณฐานวิทยาเหล่านี้สนับสนุนการวิวัฒนาการทางสายวิวัฒนาการระดับโมเลกุลและพิสูจน์ว่าต้นกำเนิดของไฟลัม lophotrochozoan สมัยใหม่และความสามารถทางชีวภาพของพวกมันมีรากฐานที่หยั่งรากลึกในยุค Ediacaran
Ediacara-การอนุรักษ์ฟอสซิล Cambrian แบบพิเศษ ประมาณ เมื่อ 570 ถึง 500 ล้านปีก่อน (Ma) ช่วยให้เข้าใจการแผ่รังสีครั้งแรกของเมตาโซอันอย่างลึกซึ้ง แม้ว่า metazoan โครงกระดูกสมมุติที่เก่าแก่ที่สุดจะทราบกันว่ามาจากปลายยุค Ediacaran เนื่องจากโดยทั่วไปขาดลักษณะกระดูกที่ชัดเจนและการเก็บรักษาเนื้อเยื่ออ่อน จึงเป็นไปไม่ได้ที่จะระบุความสัมพันธ์ได้อย่างชัดเจน ดังนั้นที่มาของกลุ่ม metazoan หลักจึงไม่สามารถทำได้ เข้าใจได้ ที่นี่เราอธิบายการเก็บรักษาเนื้อเยื่ออ่อนที่มีแร่ไพไรต์สามมิติครั้งแรกใน Ediacaran โครงกระดูก metazoan Namacalathus hermanastes จากการก่อตัวของ Nama ในนามิเบีย พร้อมคุณสมบัติใหม่ที่สนับสนุนความสัมพันธ์ทวิภาคี lophotrochozoan ด้วยการทำเช่นนั้น เรายังได้สร้างการเชื่อมโยงเชิงวิวัฒนาการที่แข็งแกร่งระหว่าง Ediacaran ตอนปลายและแท็กซ่า Cambrian ในยุคแรกอีกด้วย
Namacalathus เป็นสัตว์โครงกระดูกหน้าดินนั่งได้ กระจายอยู่ทั่วไปในสภาพแวดล้อมคาร์บอเนตต่างๆ รวมถึงแนวปะการังที่เกาะเป็นก้อนและทะเลสาบน้ำตื้นประมาณ ก่อน 550 ถึง 540 ม. Namacalathus มีรูปแบบโครงกระดูกรูปกุณโฑ เกิดจากก้านกลวงที่พองตัวจากประมาณเข้าไปในกลีบเลี้ยง มีเส้นผ่านศูนย์กลาง 3 ถึง 35 มม. โดยมีช่องเปิดด้านบนตรงกลางและมี 5 ถึง 7 ช่อง แต่โดยปกติจะมีช่องด้านข้าง 6 ช่อง (1-3) บุคคลบางคนมีหนามบนพื้นผิวด้านนอกของก้านและถ้วย (2) และบุคคลที่อยู่ใกล้เคียงพบว่ามีช่องที่ใช้ร่วมกัน ซึ่งแปลได้ว่าเป็นตัวแทนของตาชั้นนอกแบบทวิภาคี ไม่อาศัยเพศ (3) แร่วิทยาของกระดูกในปัจจุบันมักเป็นแคลไซต์ที่มีแมกนีเซียมต่ำ แต่แร่วิทยาดั้งเดิมอาจเป็นแมกนีเซียมแคลไซต์หรืออาราโกไนต์ (1,4) การรักษาความผิดปกติของพลาสติกหมายความว่าผนังกระดูกมีความยืดหยุ่นและอุดมไปด้วยอินทรียวัตถุ (1) โครงสร้างจุลภาคของกระดูกถูกอธิบายว่าเป็นซีเมนต์คล้ายไดเจเนติกที่มีลักษณะคล้ายทราเวอร์ทีน (5) แต่ตัวอย่างที่ได้รับการอนุรักษ์ไว้อย่างดีจะแสดงชั้นเปลือกนอกที่มีลักษณะคล้ายใบและชั้นเอนโดสเกเลตัน โดยที่ชั้นกลางสันนิษฐานว่าอุดมไปด้วยอินทรียวัตถุ (3)
Namacalathus ถือเป็นสัตว์จำพวก cnidarian เนื่องจากมีสมมาตรหกรัศมีและรูปร่างคล้ายถ้วย ดังที่พบใน hydrops, newts และ stauromedusae บางชนิด (1) คนอื่นเสนอความสัมพันธ์ของโปรโตซัวเนื่องจากไม่มีการเจริญเติบโตที่เพิ่มขึ้น (6) หรือ lophorate ทั้งหมดโดยพิจารณาจากโครงสร้างจุลภาคของกระดูกคล้ายใบและการแตกหน่อทวิภาคี (3) เมื่อเร็ว ๆ นี้จากการวิเคราะห์สายวิวัฒนาการและความคล้ายคลึงทางสัณฐานวิทยาทั่วไปกับนั่งได้เสนอ "dinomischids" โครงกระดูก Cambrian และปลาฮาร์ดคอร์กลุ่มแม่ ctenopsis กลุ่มต้นกำเนิดและเพศได้รับการเสนอ (7)
ที่นี่ เรารายงานบุคคล Namacalathus ที่ได้รับการอนุรักษ์ไว้เป็นอย่างดีซึ่งพบได้ในกลุ่มสมาชิก Omkyk ระดับบนสุดของกลุ่ม Nama Group ในนามิเบีย พวกมันมาจากสภาพแวดล้อมทางลาดภายในที่ใช้พลังงานต่ำ ตื้นมาก และมีคาร์บอเนตเป็นส่วนประกอบ ซึ่งมีค่าเท่ากับ 547.32 ± ในยุคหนึ่ง ด้านล่างชั้นสีเทา 0.65 Ma (ดูรูปที่ S1) (8) Namacalathus มีเส้นผ่านศูนย์กลางตั้งแต่ 4 มม. ถึง 12 มม. แม้ว่าบางส่วนจะถูกตะกอนปกคลุมและเก็บรักษาไว้เป็นแร่ธาตุออกไซด์สีน้ำตาลแดงถึงเหลือง (ไฮดรอกซี) FeOx ["FeOx" ในที่นี้หมายถึงเหล็กออกไซด์ที่ไม่ระบุรายละเอียด (ไฮดรอกซี) ] ไพไรต์ (FeS2 ) หรือการหล่อหินปูนสีเทาที่ยกขึ้น บางครั้งจะแสดงส่วนที่ผุกร่อนผ่านโครงกระดูกที่แข็งตัว (รูปที่ 1 และรูปที่ S2A และ S3) พบบุคคล 73 ราย (หมายเลข 1 ถึง 73) บนตัวอย่างผ้าปูที่นอนเรียบๆ บางส่วนมีก้าน (รูปที่ S2, A และ D) 29% ของพวกเขายังคงตั้งตรงในตำแหน่งการเจริญเติบโตโดยอนุมาน 48% ล้มลงเล็กน้อย 23% ทิศทางที่ยังไม่ตัดสินใจ (ภาพที่ S3) วิทยาหินโฮสต์เป็นไมไครต์ที่มีชั้นละเอียดซึ่งแบ่งเกรดจากมาร์ลที่อุดมด้วยโคลน พร้อมด้วยควอตซ์เกรดตะกอนและเศษทางชีวภาพที่ตกผลึกใหม่ ซึ่งมักจะสัมผัสกับส่วนที่เป็นเสา (รูปที่ S2C) Namacalathus แต่ละตัวถูกปกคลุมทันทีด้วยไมไครต์คาร์บอเนตบาง ( พิพิธภัณฑ์หมายเลข F1547 พิพิธภัณฑ์สำรวจทางธรณีวิทยานามิเบีย สำหรับบุคคลที่มีหมายเลข โปรดดูแผนภาพ เอส2เอ. สเกลบาร์ 2 มม. (A ถึง D) ถ้วย Namacalathus ตั้งตรงแสดงช่องเปิดตรงกลาง (CO) และรอยพับ (ลูกศรสีขาว) มีสันเขา (R) และโดม (D) รอบๆ CO โดยมีกลีบปักหมุด (Lo) และการย้อมสีเหล็กออกไซด์ (FeOx) ของตะกอนที่อยู่รอบฟอสซิล (B) พับ (ลูกศร) รอบ CO และ D ที่เกี่ยวข้อง (C) ภาพประกอบของ (B) แสดงการแผ่รังสี D (ลูกศรสีดำ) และพับ (ลูกศรสีขาว) รอบ CO (D) มุมมองด้านหน้าแสดงรอยพับ (ลูกศรสีขาว) )) รอบ CO2 ส่วนกลางและลูเมน (L) โดยมีรอยพับตรงกันข้าม (ลูกศรสีดำ) (E) การหล่อยังคงอยู่ CO และด้านบนของ L ทั้งสามมีโครงกระดูกแคลไซต์ (ลูกศรสีดำ) สิ่งสะสมระหว่างลูเมนที่ย้อมด้วย FeOx (ลูกศรสีน้ำตาล) (F) CO และ L ถูกเก็บไว้ใน FeOx โดยมีโครงกระดูกแคลไซต์ (ลูกศรสีดำ) อยู่ข้างใต้ (G) ถ้วยนามากาลาทัสที่ยุบโดยมี R และ D รอบ L. (H) ภาพประกอบ (G) แสดงโดมและสันเขา (ลูกศรสีดำ) รอบ L. Barbed (Sp)
บุคคลที่ได้รับการรักษาไว้อย่างดีที่สุดจะมีรูปทรงเหมือนหมอนอิงที่ยกขึ้นซึ่งล้อมรอบช่องเปิดตรงกลางและด้านบน เส้นผ่านศูนย์กลางของช่องเปิดด้านบนตรงกลางมีตั้งแต่ 1.3 ถึง 12.3 มม. (n = 37, เฉลี่ย = 3.6 มม.) สามารถเป็นแบบวงกลมได้ (รูปที่ 1, E และ F และรูปที่ S3, K ถึง N) หรือแสดง 5 ถึง 7 แต่ โดยปกติจะมีรอยพับแบบ iso-oblique หกรอยแผ่ออกไปด้านนอก (รูปที่ 1, A ถึง D และ F และรูปที่ S3, A ถึง J, P และ Q) ความสูงเมื่อพับมีตั้งแต่ 0.18 ถึง 2.78 มม. และความกว้างมีตั้งแต่ 0.43 ถึง 4.66 มม. (ตาราง S1) ช่องเปิดทั้งสองประเภทจะถูกเก็บรักษาไว้เป็นเปลือก FeOx (รูปที่ 1, A ถึง D และ F และรูปที่ S3, A ถึง G และ M ถึง Q) หรือการหล่อหินปูน (รูปที่ 1, E และ I และรูปที่ S3, H ถึง L และ W ถึง X) ในถ้วยที่มองเห็นช่องเปิดตรงกลางและช่องระบายอากาศ รอยพับช่องเปิดตรงกลางจะอยู่ตรงข้ามกับรอยพับพาดผ่านช่อง (รูปที่ 1D) ลูเมนที่สมบูรณ์นั้นสังเกตได้ในลักษณะเดียวกันกับเปลือก FeOx (รูปที่ 1, G และ H และรูปที่ S3, P ถึง U) หรือการหล่อ (รูปที่ 1I และรูปที่ S3, V ถึง Y) เมื่อเปรียบเทียบกับการหล่อหินปูน (เฉลี่ย = 2.34 มม.) ความสูงของลูเมน (เฉลี่ย = 1.59 มม.) ที่ FeOx เก็บรักษาไว้จะน้อยกว่า แต่วิธีการเก็บรักษาไม่ส่งผลต่อความกว้างของลูเมนอย่างมีนัยสำคัญ (เฉลี่ย = 1.8 มม. รูปที่ S6B) มีขนาดเล็ก (0.33 ถึง 1.27 มม. ตารางที่ S2) บวมคล้ายโดมหรือมีลักษณะคล้ายสันยาวรอบขอบของช่องเปิดตรงกลางและลูเมน (รูปที่ 1, A ถึง C, G และ H และรูปที่ S7) มีความเข้มข้นใน รอยพับรอบช่องเปิดด้านบน (รูปที่ 1A และรูปที่ S3, A และ C และ S8, A และ B) หรือขนานกับขอบลูเมนในชิ้นงานทดสอบ (รูปที่ 1, G และ H และรูปที่ S3R และ S7, C และ D) หรือเป็นคู่ที่แผ่รังสีจากช่องเปิดปลายยอดไปยังลูเมน (รูปที่ 1, B และ C และรูปที่ S3, C, D และ P) โครงกระดูกแคลไซต์ยังคงอยู่ (รูปที่ 1, E, F และ J และรูปที่ S3, Q, Z และ Aii ถึง Av) แสดงให้เห็นเดือยการแผ่รังสีที่เป็นของแข็งที่มีความยาวและความกว้าง 0.4 มม. ซึ่งเปลือก FeOx ยังไม่ได้รับการเก็บรักษาไว้ (รูปที่ 1J และรูปที่ S3, Z ถึง Av)
การถ่ายภาพเอกซเรย์คอมพิวเตอร์ด้วยรังสีเอกซ์ (μCT) ของบุคคลสองคน (หมายเลข 4 และ 32) แสดงให้เห็นว่าแร่ไพไรต์แสดงให้เห็นว่ามีเนื้อเยื่ออ่อนและโครงกระดูกแคลไซต์รูปถ้วย โดยไม่มีก้านอยู่ใต้พื้นผิวระนาบของเบาะ (รูป 2). 2 และรูปที่ S8) การตรวจสอบฟอสซิล (รูปที่ 1) และภาพ μCT ด้วยสายตา แสดงให้เห็นว่าเนื้อเยื่ออ่อนส่วนบนสุดปรากฏเป็นใบไม้ที่เรียงกันเป็นแนวรัศมี 6 ใบ คั่นด้วยรอยพับที่ยื่นออกมาสู่ช่องเปิดตรงกลางและด้านบนของรู (รูปที่ 2) กลุ่มของแบคทีเรียขดเกลียวขนาดใหญ่อาจเป็น Obruchevella ซึ่งส่วนใหญ่มาจากลำดับ Neoproterozoic และ Cambrian (9) ก็ได้รับการคัดเลือกโดยแร่ pyrite นอกถ้วย Namacalathus (รูปที่ 2, C, F ถึง H และ K ถึง M)
พิพิธภัณฑ์หมายเลข F1547 พิพิธภัณฑ์สำรวจทางธรณีวิทยานามิเบีย (A) ถึง (D), (F) ถึง (I) และ (K) ถึง (N) ไม่มี 32 และ (E), (J) และ (O) ไม่ใช่ รูปที่ 4 แสดง CO ที่ล้อมรอบด้วย FeOx (เขียว-น้ำเงิน) แสดง Lo, L และรอยพับ (ลูกศรสีเหลือง) โครงกระดูกแคลไซต์ (CS; สีน้ำเงิน) ยังคงอยู่ใต้พื้นผิวฐานรอง โดยมีโครงร่าง L. CT, ท่อกลาง; สเกลบาร์ 2 มม. (A) แผนผังมุมมองของถ้วย Namacalathus (B) ส่วน μCT สีเท็จของแกนกลาง (C ถึง C'of A) (C, F ถึง H, K ถึง M) การสร้างถ้วย Namacalathus ขึ้นใหม่โดยหมุนจากแกนกลาง โอ้ แบคทีเรียตัวใหญ่ อาจเป็นโอบรูเคเวลลา (D, I และ N) ภาพถ่ายไมโครกราฟของพื้นผิวตามยาวต่อเนื่องระหว่างการแบ่งส่วนแบบอนุกรม (A และ A ', B และ B' และ D และ D' ของ A) ลูกศรจะติดตามฟิล์มบน CO (E, J และ O) โมเดลสามมิติที่เรนเดอร์ด้วยส่วนตัดขวาง CT ระดับสีเทา โดยเน้นที่ Lo, CS และ CT เอสพี กระดูกสันหลัง; P, รูขุมขน; CT โครงสร้างส่วนกลาง ชั้น, หน้าแปลน; ลูกศรสีขาว ความเข้มข้นของเหล็กออกไซด์ในถ้วย ลูกศรสีน้ำเงินขึ้น
ชิ้นต่อเนื่องที่ขัดโดย Namacalathus (หมายเลข 32) ยืนยันว่ามีโครงกระดูกแคลไซต์ภายในที่มีแร่ไพไรต์แบบคัดเลือก ใบของเนื้อเยื่ออ่อนที่อยู่ด้านบนจะถูกเก็บรักษาไว้โดยฟราโมดัลไพไรต์ ซึ่งส่วนใหญ่จะถูกออกซิไดซ์เป็น FeOx ดังนั้น เฟรมบอยด์ของ FeOx ในที่นี้จึงเรียกว่าซูโดมอร์ฟตามหลังไพไรต์ (รูปที่ 2, D, I และ N และ 3 และรูปที่ S9 และ S10) ภาพกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องกราดกลับ (SEM) ยังแยกความแตกต่างระหว่างกรอบแคลไซต์ของแร่ไพไรต์แบบคัดเลือกและชิ้นส่วนที่ถูกเก็บรักษาไว้อย่างสมบูรณ์โดยแร่ไพไรต์ (รูปที่ 3A และรูปที่ S11 และ S12) มีหน้าแปลนโครงกระดูกแคลไซต์แนวนอนยื่นออกไป 950 μm จากช่องเปิดตรงกลาง (รูปที่ 2N, 3A และ 4C) และด้านตรงของมันอยู่ใกล้กับเศษไพไรต์ ดังที่แสดงโดยการถ่ายภาพด้วยแสงแคโทโดลูมิเนสเซนซ์ (CL) (รูปที่ 4D) การย้อมสี FeOx ที่มีความหนาสูงสุด 0.5 มม. ยังปรากฏชัดในถ้วยใกล้กับผนังด้านใน (รูปที่ 2, D, I และ N; 3A; และ 4B) ซึ่งขยายออกไปในรู (รูปที่ 2N และรูปที่ S10), B และ C) และแผ่นหนาสูงสุด 0.1 มม. ที่ผนังด้านนอก (รูปที่ 2I) มีช่องที่อุดมด้วย FeOx บางๆ กว้าง 50 ถึง 300 μm ซึ่งขยายในแนวตั้งผ่านความหนาของผนังทั้งหมด โดยปกติจะผ่านส่วนกลางของสัน (รูปที่ 3, A, E และ F และ 4, E และ F) รอยกรีดยังขนานกับผนังกระดูก (รูปที่ 4H) หรือระหว่างกระบวนการ spinous (รูปที่ 4I) และอาจแยกออกเป็นสองส่วน (รูปที่ 4I) รอยกรีดเหล่านี้ขยายไปถึงความลึกอย่างน้อย 450 μm (รูปที่ S10 และ S13) การย้อมสี FeOx ปรากฏชัดบนผนังด้านนอกและด้านในของการยกเลิกช่องสัญญาณ (รูปที่ 2, D, I และ N; 3, E และ F; และ 4, E และ G ถึง I) การถ่ายภาพ CL แสดงให้เห็นว่าโครงกระดูกประกอบด้วยแคลไซต์ผลึกรูปทรงใหม่ขนาดใหญ่ขนาดใหญ่ที่แบ่งพาร์ติชันได้ไม่ดี โดยส่วนใหญ่เปล่งแสงสีเข้ม (รูปที่ 4, F และ R) ซึ่งมีผลึกที่มีทิศทางต่างกันอยู่ทั้งสองด้านของรูพรุนแร่ไพไรต์ (รูปที่ 4F ).
พิพิธภัณฑ์หมายเลข F1547 พิพิธภัณฑ์สำรวจทางธรณีวิทยานามิเบีย (A) ถึง (F) ไม่ใช่ 32. Slice D และ D'(รูปที่ 2N) (G) ถึง (J) ไม่ใช่ 68. (A) ภาพกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องกราด (SEM) แสดง CS และ Fl และ L, เนื้อเยื่ออ่อนของใบ pyrite/FeOx (FeOx) และ CT และ S. (B) สิ่งที่ใส่เข้าไป (A), ใบเนื้อเยื่ออ่อนของ Namacalathus เปิดอยู่ พื้นผิวเครื่องนอนเต็มไปด้วย FeOx framboids (Fr) (C) ภาพประกอบของ (B) แสดง FeOx Fr. (D) ภาพประกอบของ (A) แสดงลวด FeOx Fr (แสดงด้วยลูกศร) ที่ผ่าน CO ซึ่งเชื่อมต่อกับ CT (E) ภาพประกอบของ (A) ที่มีสันเต็มไปด้วยรูแนวตั้งของ FeOx Fr. (F) ภาพประกอบของ (E) แสดง FeOx Fr. (G) FeOx Fr บริเวณกึ่งกลางของเฟรมและ CT ภาพประกอบของ (H) (G) แสดงให้เห็นว่าชั้นกลางของ FeOx Fr (FeOx) ใน CS ขยายออกไปยังพื้นผิวเบดดิ้ง และตะกอนทรงกลม S2 และ FeOx (แสดงโดยลูกศร) บางส่วนมาแทนที่ทรงกลม (P) SC ฝังแคลไซต์ (I) ภาพประกอบของ (G) ซีเมนต์ FeOx รอบแคลไซต์ S3 และอนุภาคของเศษซาก (J) ภาพประกอบ (G), FeOx Fr ใน CS
พิพิธภัณฑ์หมายเลข F1547 พิพิธภัณฑ์สำรวจทางธรณีวิทยานามิเบีย หมายเลข 32. ส่วนตามยาวเน้นคุณลักษณะของ CS และ FeOx (A) ส่วน D และ D'(รูปที่ 2N) และ (B) ส่วน B และ B'(รูปที่ 2I) แสดงพื้นที่ที่ไฮไลต์ (C และ D) ชั้นครอบคลุมโดย CS และ FeOx (ลูกศรติดต่อ) (E) รู (ลูกศร) ตามแนว Sp. (F) FeOx กรอบเล็กมีรูเรียงรายอยู่ (F) (ลูกศรสีเหลือง) ทำให้เกิดขอบเขตของเกรน (ลูกศรสีขาว) (G) รูพรุนที่เต็มไปด้วย FeOx framboids (แสดงโดยลูกศร) และภาพตัดขวางของโครงสร้างท่อส่วนกลาง (CT, ชนิดบรรจุกล่อง) (H) การย้อมสี CS และ FeOx ขนานกัน (ลูกศรสีขาว) และผนังโครงกระดูกภายนอก (ลูกศรสีเหลือง) FeOx มีความเข้มข้นโดยที่ช่องทะลุผนังด้านนอกของถ้วย (ลูกศรสีแดง) (I) ช่องที่มีแฉก (ลูกศรสีน้ำเงิน) และ FeOx (ลูกศรสีขาว) ในบริเวณระหว่างกระดูกสันหลัง FeOx ที่มีความเข้มข้นจะอยู่ที่ผนังด้านนอกและตรงบริเวณที่ช่องทะลุผนังด้านในของถ้วย (ลูกศรสีแดง) (J) ใบไม้ถูกล้อมรอบด้วยคราบ FeOx (แสดงโดยลูกศร) และเชื่อมต่อกับ CT (ชนิดบรรจุกล่อง) (K) การย้อมสี FeOx สอดคล้องกับแคลไซต์เรืองแสงที่สดใส (L และ M) ส่วน CTS ใน (G) และ (J) โดยมีแคลไซต์ (ลูกศรสีขาว) ล้อมรอบ F (ลูกศรสีเหลือง) (N และ O) การย้อมสี FeOx ของฟิล์ม (แสดงโดยลูกศร) สอดคล้องกับการเรืองแสงที่สว่างกว่า (แสดงโดยลูกศร) ซึ่งเชื่อมต่อกับ CT (P) ภาพประกอบ (O), CT และแคลไซต์ (C) และตรงกลาง F (ลูกศรสีเหลือง) (ถาม-ตอบ) CS; Lumens (L) มีคราบ S1 และ S2 อยู่ด้านนอกและด้านในถ้วยตามลำดับ
พบโครงสร้างท่อภายในสามในสี่ของพื้นที่โดยปกติจะประกอบด้วยบริเวณส่วนกลางของ FeOx แบบเฟรมบอยด์และแคลไซต์ที่ใสเป็นผลึกซึ่งไม่มีการแบ่งโซน (ใช้เป็นตัวเติมซีเมนต์ตอนปลายในตะกอนคาร์บอเนตด้วย) การดำรงอยู่) กำหนดไว้ ถ้วย Namacalathus ได้รับการวิเคราะห์และสามารถแยกแยะได้ในส่วนอนุกรมที่สวยงาม เช่นเดียวกับการถ่ายภาพโดย CL และ backscatter SEM (รูปที่ 2, D, I และ N; 3, A และ D; และ 4, L และ M; และ รูปที่ S4, S9, S13 และ S14) และ μCT (รูปที่ 2, E, G, H, J ถึง M และ O) โครงสร้างนี้มีส่วนตัดขวางทรงรีที่มีเส้นผ่านศูนย์กลางสูงสุด 400 μm และสามารถเชื่อมต่อกับชั้น FeOx บางที่มีความหนา 100 ถึง 400 μm ซึ่งครอบคลุมช่องเปิดตรงกลางของถ้วย (รูปที่ 2, D, I และ N; 3D; และ 4, N และ O) จากนั้นท่อจะลงไปในถ้วย เคลื่อนไปที่ผนังด้านใน ขยายเป็นหน้าตัดเป็นวงกลมสูงถึง 600μm จากนั้นโค้งงอในถ้วยเพื่อสร้างโครงสร้างรูปตัว J (รูปที่ 2, E, J และ O) บางครั้งความกว้างจะลดลงจนสุดและหายไปโดยไม่มีการยึดเกาะ (รูปที่ S12)
FeOx framboids มีมากมายในเนื้อเยื่ออ่อน (รูปที่ 3C และรูปที่ S11 และ S12) และกระดูก (รูปที่ 3J และรูปที่ S5 และ S12) ไม่มีแผ่นพับในตะกอนที่กว้างขึ้น โครงกระดูกแคลไซต์กระจัดกระจายที่เพิ่งเปลี่ยนรูปร่างของ Namacalathus ยังมี FeOx framboids จำนวนมากอีกด้วย สิ่งเหล่านี้มักเกิดขึ้นในชั้นกลางที่มีขอบตรงที่กำหนดไว้อย่างดี (รูปที่ 3G) โดยที่แร่ไพไรต์ขยายออกไปเกือบตลอดความกว้างของโครงกระดูกส่วนบนสุดของถ้วย และบางลงที่ด้านล่างของถ้วย โดยที่แคลเซียมทั้งด้านนอกและด้านในของถ้วยกลายเป็นแคลเซียม ชั้นกระดูกหนาขึ้น (รูปที่ 3, G และ H) การสะสมของ FeOx framboids บางๆ ยังเกิดขึ้นเป็นหย่อมๆ ตามพื้นผิวกระดูกด้านในและด้านนอก และนอกจากนี้ รูปร่าง V กลับหัวยังถูกเลือกไว้ในส่วนแคลไซต์ของกระดูก (รูปที่ 3, G และ J) การถ่ายภาพ CL แสดงให้เห็นแคลไซต์ซีเมนต์ที่แบ่งพาร์ติชันซึ่งเติบโตรอบๆ ตะกอนที่ไม่มีการอัดตัว ซึ่งยื่นออกไปในโครงแคลไซต์ใหม่ของ Namacalathus และอนุภาคทางชีวภาพรูปแบบใหม่อื่นๆ (รูปที่ 4F) แถบ CL สว่างหลักของซีเมนต์แคลไซต์ที่แบ่งพาร์ติชันซึ่งเติบโตรอบๆ ตะกอนที่ไม่มีการอัดแน่นนั้นสอดคล้องกับการย้อมสี FeOx ที่มองเห็นได้ใกล้กับส่วนบนของถ้วย (รูปที่ 4, C และ D) และยังสอดคล้องกับชั้น FeOx บางที่ผ่านตรงกลาง การเปิด (รูปที่ 4 และรูปที่ 4) 2. D, I และ N และ 4, N และ O) ภาพ SEM ของบริเวณนี้ยืนยันการมีอยู่ของเส้น FeOx แบบเฟรมบอยด์ (รูปที่ 3 มิติ)
ทรงกลมมีอยู่มากในพื้นที่ที่มีการย้อมสีเหล็กที่มองเห็นได้ โดยที่ทรงกลมถูกแทนที่ด้วยไพไรต์/FeOx บางส่วน (รูปที่ 3H) ในทำนองเดียวกัน อนุภาคตะกอนที่พื้นผิวเบดเหนือตัวอย่าง Namacalathus ถูกปกคลุมไปด้วยซีเมนต์ไพไรต์/FeOx (รูปที่ 3I) ดังนั้น การถ่ายภาพ CL จึงเผยให้เห็นตะกอนคาร์บอเนตสามประเภทที่เกี่ยวข้องกับถ้วย Namacalathus (รูปที่ 3C) - ตะกอนที่อุดมด้วยพลาสติกชีวภาพเติมที่ด้านล่างของถ้วย (S1) ตะกอนที่อุดมด้วยทรงกลมทรงกลม และส่วนบนแทนที่ pyrite/FeOx บางส่วน ถ้วย (S2) และตะกอนที่มีเศษซาก (S3) ที่วางทับด้วยซีเมนต์ไพไรต์/FeOx (รูปที่ 3, H และ I และ 4R)
ดังนั้นเราจึงอนุมานได้ว่าการตกตะกอนของไพไรต์และแคลไซต์ซีเมนต์ในช่วงต้นเป็นสาเหตุของการอนุรักษ์สามมิติพิเศษนี้ (10) การเก็บรักษาประเภทนี้เกิดขึ้นในสภาพแวดล้อมการลดซัลเฟตซึ่งมีธาตุเหล็กที่มีฤทธิ์สูงความเข้มข้นสูง แต่คาร์บอนอินทรีย์ที่มีอยู่ในกระบวนการวินิจฉัยระยะแรกนั้นต่ำมากหรือเฉพาะที่มาก โดยที่การตกตะกอนของไพไรต์เกี่ยวข้องกับเนื้อเยื่อที่ไม่เสถียรเท่านั้น ที่เกี่ยวข้องกับเซลล์ โครงสร้างถูกทำลาย (10) และรูปแบบของไพไรต์ที่นั่นอาจสะท้อนถึงความไวสัมพัทธ์ของวัสดุดั้งเดิมต่อการสลายตัว (11,12) ภายใต้เงื่อนไขเหล่านี้ ทรงกลมไพไรต์ขนาดเล็กอาจก่อตัวบนอินทรียวัตถุภายในไม่กี่ชั่วโมงถึงสองสามวัน (13) เราอนุมานได้ว่าเดนไดรต์ไพไรต์ก่อตัวเร็วมากและเข้ามาแทนที่ส่วนที่อุดมด้วยสารอินทรีย์ของเนื้อเยื่ออ่อนและกระดูกที่สันนิษฐานได้ การปรากฏตัวของแบคทีเรียที่มีแร่ไพไรต์ที่ค้นพบร่วมกับ Namacalathus นั้นหาได้ยากมากในบันทึกฟอสซิล และยืนยันว่าอัตราการเกิดแร่ไพไรต์นั้นเพียงพอที่จะจำลองเนื้อเยื่ออ่อนได้
แถบ CL สว่างของซีเมนต์แคลไซต์ในยุคแรกมีความเกี่ยวข้องกับตะกอนในส่วนบน (S2) ของถ้วย ซึ่งบ่งบอกถึงสภาพน้ำในรูพรุนของแมงกานีสสูงและธาตุเหล็กต่ำ (รูปที่ S4) นอกจากนี้ ตะกอน S2 ยังมีลักษณะพิเศษด้วยการย้อมสี FeOx ซึ่งสันนิษฐานว่าได้มาจากปฏิกิริยาออกซิเดชันของไพไรต์ นี่เป็นการยืนยันความบังเอิญของการประสานกันของไพไรต์ในยุคแรกและแคลไซต์ในยุคแรก เป็นที่ทราบกันดีว่าการก่อตัวของซีเมนต์คาร์บอเนตในระยะเริ่มแรกได้รับการส่งเสริมโดยการเสื่อมสลายของผนังเซลล์ โพลีเมอร์นอกเซลล์ การเสื่อมสลายของสารอินทรีย์ และกระบวนการเมแทบอลิซึมหรือจุลินทรีย์อื่นๆ ที่อาจก่อรูปทรงกลม [เช่น (14)] การละลายเฉพาะที่รอบๆ เนื้อเยื่ออ่อนของไพไรต์อาจเกิดจากการออกซิเดชันของไพไรต์อย่างจำกัด ซึ่งนำไปสู่การก่อตัวของเชื้อรา ซึ่งต่อมาถูกเติมด้วยซีเมนต์สปาร์แคลไซต์ที่ฝังอยู่
ในตอนท้ายของส่วน Ediacaran Gaojiashan ของการก่อตัวของ Dengying ในประเทศจีน (15), Chengjiang และ Guanshan Lagerstätten ของ Cambrian ยุคแรกในประเทศจีน (11), การก่อตัวของ Fenxiang ของ Ordovician ตอนล่าง (16), การอนุรักษ์สามมิติที่คล้ายกัน ของเนื้อเยื่ออ่อนในไพไรต์ และการก่อตัวของซานตานาในยุคครีเทเชียสตอนล่าง (12) มักเกิดจากการฝังตัวของพายุอย่างรวดเร็ว ในกลุ่ม Nama สภาพแวดล้อมที่ใกล้เคียงและตื้นมากและมีพลังงานต่ำทำให้เกิดเม็ดละเอียดและความอิ่มตัวของแคลเซียมคาร์บอเนตที่เพียงพอเพื่อส่งเสริมการประสานตั้งแต่เนิ่นๆ ชาว Namacalathus อาจถูกฝังอย่างรวดเร็วด้วยการบุกรุกของตะกอนที่อุดมด้วยหินบนบกในชีวิตของพวกเขา และรอยพับของช่องเปิดด้านบนตรงกลางอาจแสดงถึงสภาวะการหดตัว การพับไม่น่าจะถูกฝัง เนื่องจากจำนวนการพับดูเหมือนจะสัมพันธ์กับจำนวนลูเมน (รูปที่ 1D) Cloudinids บนเตียงที่ถูกครอบงำด้วยหินทรายในการก่อตัวของ Wood Canyon ในเนวาดาแสดงแร่ pyrite framboidal ที่ จำกัด เชิงพื้นที่มากขึ้นโดยยังคงรักษาโครงสร้างภายในทรงกระบอกของระบบทางเดินอาหารที่เพิ่งอธิบายไว้มากที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้ (17) เนื้อเยื่อทางเดินอาหารภายในไม่เป็นที่รู้จักอย่างสมบูรณ์ในบันทึกของ Ediacaran แม้ว่าจะพบได้ทั่วไปใน Cambrian Ragstatten (17) โดยรวมแล้ว กระบวนการที่ทำงานในสภาพแวดล้อมที่ได้รับการคุ้มครองนี้ทำให้เกิด Lagerstätte ที่มีเอกลักษณ์เฉพาะตัว
ชั้นกลางที่อุดมไปด้วยไพไรต์ในกรอบ Namacalathus ยืนยันการมีอยู่ของกรอบไตรภาคีที่มีส่วนกลางอุดมไปด้วยอินทรียวัตถุ (3) FeOx framboids ในชั้นบางๆ ในส่วนอื่นๆ ของเฟรมเวิร์กยังบ่งชี้ถึงการมีอยู่ของชั้นที่อุดมด้วยสารอินทรีย์บางๆ ซึ่งขนานกับแนวการเติบโตที่มีศักยภาพ การมีอยู่เพิ่มเติมของแคลไซต์ขนาดเล็กที่เจาะผนังและแคลไซต์ที่มีรูปร่างใหม่ในทิศทางที่แตกต่างกันทั้งสองข้างของรูขุมขน บ่งชี้ว่าสิ่งเหล่านี้เป็นคุณสมบัติทางชีววิทยาที่สำคัญ เช่น รูพรุนที่เจาะผนังและช่องที่ยาวกว่าเจาะเข้าไปในกระดูกสันหลัง ความหนาของชั้นกลางของไพไรต์จะเพิ่มขึ้นไปทางส่วนบนของถ้วยโครงกระดูก ซึ่งบ่งชี้ว่านี่อาจเป็นบริเวณเริ่มแรกของการสร้างกระดูกที่สัมผัสกับเนื้อเยื่ออ่อนอื่นๆ ชั้นกลางนี้อาจก่อตัวเป็นแม่แบบอินทรีย์ซึ่งมีชั้นแคลเซียมด้านนอกและชั้นในเกิดขึ้น ดังนั้นจึงเป็นบริเวณที่กระดูกมีการเติบโตอย่างแข็งขัน ดังที่พบในปะการังสมัยใหม่และปะการังก้านยาว [เช่น (18) ] การย้อมสี FeOx พบได้อย่างกว้างขวางในแผ่นโลหะที่บางกว่าทั้งด้านในและด้านนอกถ้วย และในช่องลูเมน ซึ่งบ่งชี้ว่ามีเนื้อเยื่ออ่อน
โดยสรุป Namacalathus มีโครงกระดูกปูนรูปถ้วย ก้านกลวง จุดศูนย์กลางเปิด โดยทั่วไปมีสมมาตรในแนวรัศมี 6 ซี่ มีโพรงขนาดใหญ่ด้านข้าง โครงสร้างจุลภาคคล้ายใบไม้ ความโค้งของเสาสม่ำเสมอ มีชั้นอินทรีย์มากมายตรงกลาง และไม่อาศัยเพศทั้งสอง การสืบพันธุ์ด้านข้าง การแตกหน่อ (1,3) เนื้อเยื่ออ่อนจะติดตามกระดูกภายในอย่างซื่อสัตย์ และลูเมนไม่มีต้นกำเนิดในท้องถิ่น ไดเจเนติก และไลติกที่แนะนำไว้ก่อนหน้านี้ (1) นอกจากนี้ เราสังเกตเห็นการก่อตัวของรอยพับระหว่างกลีบที่จัดเรียงตามแนวรัศมี ซึ่งขยายจากช่องเปิดด้านบนตรงกลางไปยังโพรงด้านข้าง รูและช่องทางที่อุดมด้วยสารอินทรีย์ในผนังกระดูก โครงสร้างท่อรูปตัว J ภายในไม่สมมาตร เนื้อเยื่ออ่อนเกาะติดกับผนังด้านในของกระดูก เยื่อหุ้มชั้นในถัดจากช่องเปิดกลาง และชั้นนอกบางที่อุดมไปด้วยอินทรียวัตถุ โครงสร้างท่อมีอยู่ในชิ้นงานทดสอบหลายชิ้นและเชื่อมต่ออย่างชัดเจนกับเมมเบรนของช่องเปิดข้ามช่องปาก ซึ่งบ่งชี้ว่ามีฟังก์ชันการป้อน หรือนี่อาจแสดงถึงการหดตัวของแถบกล้ามเนื้อ แต่มีแนวโน้มว่าจะเป็นส่วนขยายของลำไส้หรือโพรงในร่างกายมากกว่า อาจเป็นลำไส้รูปตัวยูที่ยังคงอยู่บางส่วน เราสังเกตว่าการเก็บรักษา pyrite framboidal ที่สันนิษฐานไว้ของลำไส้นี้มีความคล้ายคลึงกับโครงสร้างเนื้อเยื่ออ่อนของลำไส้ในเมฆที่เพิ่งตีความว่าเป็นการก่อตัวของ Wood Canyon ในเนวาดา (17) สันและโดมเล็กๆ ที่เกี่ยวข้องกับช่องเปิดตรงกลางและลูเมนอาจเป็นตัวแทนของฐานของหนวด หรืออาจเกิดขึ้นจากกระบวนการผุกร่อนของไพไรต์
รูพรุนหรือจุดต่างๆ อาจคล้ายคลึงกับรูพรุนหรือจุดที่มีขนาดใกล้เคียงกันใน brachiopods ลูกพีชที่สูญพันธุ์ และ microshells และจุดปลอมใน bryozoans ซึ่งมีขนแปรงและโครงสร้างทางประสาทสัมผัสอื่นๆ (19-21) พันก์แทและช่องเชื่อมต่อชั้น FeOx ที่อุดมด้วย FeOx ทั้งด้านนอกและด้านในหนา ทำให้สามารถตีความได้ว่าเป็นเยื่อเมือกโพลีแซ็กคาไรด์-โปรตีนและผนังลำตัวตามลำดับ เชิงกรานมีรูปแบบคล้ายใบไม้รอบๆ ช่องตรงกลาง และใบเหล่านี้เป็นตัวแทนของช่องที่หนวดหดกลับ การหดตัวและรูปร่างหอยเชลล์ที่แปรผันของช่องเปิดตรงกลางบ่งบอกว่ามีไดเลเตอร์ไดอะแฟรมที่จัดเรียงในแนวรัศมี ในไบรโอไฟต์บางชนิด การหดตัวของกล้ามเนื้อเหล่านี้จะดึงเยื่อหุ้มหน้าผากของโปลิปเข้าด้านใน และขยายหนวด (19) โครงสร้างอินทรีย์บางๆ ที่ผ่านช่องเปิดด้านบนของ Namacalathus (รูปที่ 2, D, I และ N) สามารถตีความได้ว่าเป็นเยื่อหุ้มส่วนหน้า ดังนั้นตำแหน่งของลำไส้ที่สันนิษฐานด้านล่างจะสอดคล้องกับโพรงของร่างกายที่สอดคล้องกับแบบจำลอง lohophorate การหดตัวสามารถสรุปได้ในกลไก Namacalathus ซึ่งมัดกล้ามเนื้ออาจเชื่อมต่อกับเยื่อหุ้มหน้าผากและผนังลำตัว (รูปที่ 2, D, I และ N)
ชุดคุณลักษณะนี้ เช่นเดียวกับที่พบในตัวอย่างอื่น ๆ [การแตกหน่อทวิภาคีและความโค้งของเสาในแผ่นโครงกระดูก (3)] ไม่รวมการจัดสรรกลุ่มผู้ประท้วงของ Namacalathus สาหร่ายปะการัง foraminifera cnidaria และหวีเยลลี่ (ตารางที่ S3) แม้ว่าความสมมาตรหกรัศมีอาจเป็นประโยชน์ต่อความสัมพันธ์ภายใน cnidarian แต่ปะการัง Paleozoic ที่สูญพันธุ์ไปแล้วบางส่วนมีโครงสร้างจุลภาคคล้ายใบไม้ (22) จุดคอลัมน์โครงกระดูก ช่อง ลำไส้อนุมานรูปตัว J หรือรูปตัว U และเยื่อหุ้มส่วนหน้าแทน ขนาดใหญ่ ส่วนกลาง คอหอย และการขาดโครงสร้างลำไส้เล็กไม่สนับสนุนความสัมพันธ์ของ cnidarians
ตัวแทนโครงกระดูกของ Lophophorata รวมถึงกลุ่มก้านและมงกุฎของ brachiopods, bryozoans และ micro-conchs ที่สูญพันธุ์ไปแล้ว มีโครงสร้างจุลภาคคล้ายใบไม้ที่คล้ายกันมากโดยมีส่วนโค้งเป็นแนวเสาที่ขยายไปถึงกระดูกสันหลัง ต้นไม้ฉันทามติของ 54 lophotrochozoan taga ซึ่ง Namacalathus ครอบครองตำแหน่งพื้นฐานบ่งชี้ว่าโครงสร้างจุลภาค "tubule" และ "จุด" มีต้นกำเนิดหลายจุดในกลุ่ม brachial ทั้งหมด (23) การไม่มีร่องรอยของช่องท้องและการค้นพบจุดและช่องเล็กๆ ที่อาจอุดมไปด้วยอินทรียวัตถุในผนังกระดูก ยิ่งตอกย้ำความรู้สึกที่พบในสัตว์มือยาว (แบรคิโอพอด ด็อคเทล และหอยสังข์ขนาดเล็ก) ความคล้ายคลึงกันของความพรุน (21,24) เช่น มีลำไส้รูปตัว J หรือรูปตัว U เกิดขึ้นหรือไม่ โดยปกติแล้ว ช่องด้านข้างขนาดใหญ่ 6 ช่องจะชี้ไปที่เนื้อเยื่อโคโลนีของ Namacalathus หรือสิ่งมีชีวิตแต่ละชนิด โดยที่ช่องดังกล่าวอาจตรงกับห้องฟักไข่ที่เกิดจากการรุกรานของผนังร่างกายภายนอก ดังที่พบในไบรโอซัว (19) สังเกตการบุกรุกของผนังลำตัวในรูของ Namacalathus (รูปที่ S10, B และ C)
การจำแนกประเภทของหนอนผีเสื้อใน Ediacaran ได้รับการสนับสนุนจากโมเลกุลสายวิวัฒนาการ (25) และมีผลกระทบต่อวิวัฒนาการของไส้เดือนฝอยที่เก่าแก่ที่สุด ตั้งแต่ยุค Cambrian ยุคแรก กลุ่มต้นกำเนิดที่มีแร่ธาตุชีวภาพ lophotrochozoans มีประวัติฟอสซิลมากมาย ซึ่งการครอบครองกระดูกปูนหรือกระดูกแข็งภายนอกอาจเป็นตัวแทนของกระดูกที่มีแร่วิทยาแปรผันในแท็กซ่าฟอสซิลหน้าดินที่ได้รับสิ่งที่แนบมากับนั่งโดยอิสระ กระดูกเหล่านี้มีลักษณะเหมือนกับ Namacalathus เหล่านี้รวมถึง tommotiids (26) และ hyoliths ซึ่งเป็นสิ่งมีชีวิตที่มีก้านช่อดอกและหนวดที่ไม่มี lopopore (23) Cambrian รูปถ้วยบางรูปแบบคล้ายกับ Namacalathus เช่น Cotyledion tylodes จากแหล่งสะสมเฉิงเจียง อาจเป็นตัวแทนของไดโนแฟลเจลเลต นอกจากนี้ยังพบกลีบเลี้ยงส่วนบนและก้านเรียวยาวอีกด้วย ท่อตรงกลางตีความว่าเป็นส่วนขยายของช่องกลีบเลี้ยงในรูปแถบรูปตัวยู ลำไส้ที่มีปากและทวารหนักล้อมรอบด้วยหนวดที่ยืดหดได้ และพื้นผิวด้านนอกถูกปกคลุมไปด้วยกระดูกแข็งภายนอกที่อาจมีแร่ธาตุ (27)
Cotyledion และฟอสซิลด้ามยาว Cambrian อื่นๆ ได้แก่ Dinomischus และ Siphusauctum ได้รับการเปรียบเทียบกับ entoprocts (27-29) ฟอสซิลเหล่านี้มีขนาดค่อนข้างใหญ่ (สูงมากกว่า 15 มม.) ในขณะที่เอนโตพร็อกต์ที่มีอยู่มีขนาดเล็กมาก (น้อยกว่า 1 มม.) และไม่ได้รับแร่ธาตุทางชีวภาพ
Entoprocta เป็นกลุ่ม monophyletic ลึกลับของสัตว์ไร้โพรงซึ่งครองตำแหน่งพื้นฐานของสายวิวัฒนาการในหมู่หอยใกล้เคียงใกล้กับหอย (30) Namacalathus มีความคล้ายคลึงกันอย่างเห็นได้ชัดกับ Entoprocts รวมถึงรูปร่างโดยรวมของถ้วย (ลำตัวแบ่งออกเป็นลำต้นและกลีบเลี้ยงที่แตกต่างกัน) ความสมมาตรหกเหลี่ยม ตำแหน่งของปากและทวารหนักภายในคอหนวดที่สันนิษฐานไว้ และลักษณะที่ปรากฏจากบริเวณหน้าผาก ตาทวิภาคีเป็นเรื่องส่วนตัวสำหรับผู้ปกครอง ดังนั้นเราจึงสามารถสร้าง Namacalathus ขึ้นใหม่เป็น lophotrochozoan ทั้งหมดที่มีความสามารถในการแตกหน่อแบบไม่อาศัยเพศ โดยมีกระดูกแคลเซียมคล้ายใบที่อุดมไปด้วยสารอินทรีย์ และช่องกระเพาะอาหารรูปตัว J หรือรูปตัวยูที่เปิดอยู่ด้านบน ซึ่งอยู่ที่ช่องเปิดด้านบน ซึ่ง อาจมีหนวดของปลอกคอแบบยืดหดได้และห้องฟักไข่ที่อยู่รอบรูเมน (รูปที่ 5)
สิ่งมีชีวิตในไฟลัม lophotrochozoan ที่มีอยู่ เช่น annelids, mollusks, brachiopods และ phoronids เชื่อกันว่ามีต้นกำเนิดมาจากสัตว์โครงกระดูกขนาดเล็กใน Cambrian ที่เก่าแก่ที่สุด [เช่น (26)] และพวกมันเป็นสัญญาณของการระบาดของ Cambrian การเป็นตัวแทนทางเพศ อย่างไรก็ตาม ตอนนี้เราสามารถขยายต้นกำเนิดของประตู lophotrochozoan สมัยใหม่เหล่านี้ออกไปได้จนถึงปลายยุค Ediacaran ด้วยการทำเช่นนั้น เราได้สร้างความเชื่อมโยงสายวิวัฒนาการระหว่างแท็กซ่า Ediacaran และ Early Cambrian ซึ่งก่อนหน้านี้คิดว่าจะแตกต่างออกไป ดังนั้นเราจึงขยายต้นกำเนิดของการปะทุของ Cambrian ไปสู่ยุค Ediacaran โดยที่ lophotrochozoans ทั่วไปเช่น Namacalathus แสดงให้เห็นการรวมกันของลักษณะที่ต่อมากลายเป็น lophophorates และ entoproctan-molluscan-annelidan ลักษณะทั่วไปของตัวแทนของสาขา.
เก็บตัวอย่างลอยน้ำ (237 มม. x 194 มม. x 33 มม.) จากฟาร์ม Zwartmodder กล้องสะท้อนภาพเลนส์เดี่ยวและกล้องจุลทรรศน์สองตาใช้ในการถ่ายภาพและบันทึก Namacalathus แต่ละตัว และใช้ซอฟต์แวร์ ImageJ เพื่อหาปริมาณขนาด เช่น ความกว้างและความสูงของลูเมน
การถ่ายภาพรังสีตัวอย่างที่ลอยอยู่เพื่อดูว่าถ้วย Namacalathus หนึ่งถ้วยมีความหนาแน่นที่ตัดกันกับตะกอนโดยรอบหรือไม่ เนื่องจากมีความเปรียบต่างสูง Namacalathus จึงไม่มี 32 ถูกเจาะแกนและได้รับการสแกน μCT แรงดันไฟฟ้าในการสแกนคือ 120 kV มีการรวบรวมการฉายภาพ 1, 500 ครั้ง (การเปิดรับแสงเฉลี่ย 2 × 2 วินาที) และการสร้างชิ้นเอกซ์เรย์ 824 ชิ้นขึ้นใหม่โดยการกรองการฉายภาพด้านหลัง คอนทราสต์ได้รับการปรับปรุงโดยการใช้ตัวเลือกยืดฮิสโตแกรมใน ImageJ โดยไม่ส่งผลกระทบต่อข้อมูลต้นฉบับ ใช้ซอฟต์แวร์ Avizo 9 เพื่อเรนเดอร์โมเดล 3 มิติที่สแกน ขนาดวอเซลที่สร้างขึ้นใหม่มีค่าเท่ากับ 20.7 ไมโครเมตร แผนที่สีที่กำหนดไว้ล่วงหน้า “physics.icol” ถูกนำไปใช้กับแบบจำลองเพื่อช่วยให้มองเห็นลักษณะฟอสซิลได้ แต่สีที่ผิดเพี้ยนนั้นไม่มีความเกี่ยวข้องในเชิงปริมาณกับคุณสมบัติใดๆ ของวัตถุ เกณฑ์สีของแผนผังสีมีการเปลี่ยนแปลงใน Avizo (255-65535) เพื่อลบพื้นหลังของตะกอนแคลเซียมคาร์บอเนตที่อยู่รอบๆ เพื่อสร้างแบบจำลองของบุคคลทั้งหมด สแกนหมายเลขถ้วย Namacalathus แรงดันไฟฟ้าในรูปที่ 4 อยู่ที่ 120 kV เช่นกัน และชิ้นเอกซ์เรย์ 633 ชิ้นถูกสร้างขึ้นใหม่โดยใช้พารามิเตอร์การรับข้อมูลเดียวกัน แบบจำลองถูกเรนเดอร์โดยใช้ Avizo 9 ที่มีขนาด voxel 23 μm และแผนผังสีที่กำหนดไว้ล่วงหน้า “greyscale.icol” เนื่องจากคอนทราสต์ที่ต่ำของการสแกนไม่เหมาะสำหรับการเรนเดอร์ด้วยสีที่ผิดเพี้ยน
นมะคาลาทัสไม่ได้ จากนั้นตัดรูปที่ 32 ออกเป็น 3 ส่วนเพื่อสังเกตโครงสร้างภายในถ้วยนามากาลัททัส (ภาพที่ S9) ส่วนเหล่านี้ได้รับการขัดเงาอย่างประณีตและถ่ายภาพโดยใช้กล้องจุลทรรศน์สองตาและ CL (รูปที่ S10) ส่วนหนึ่งถูกแบ่งส่วนอย่างต่อเนื่องโดยเพิ่มทีละ 26 ไมครอน และถ่ายภาพด้วยกล้องจุลทรรศน์สองตาและ CL
สะเก็ดขัดเงาอย่างดีสองชิ้นทำจากแผ่นคอนกรีตเพื่ออธิบายการพิมพ์หินโดยใช้กล้องจุลทรรศน์ปิโตรกราฟิก มีการตัดส่วนหนาที่ไม่มีการขัดเงาสูงจำนวน 3 ส่วน (200 ถึง 2,000 ไมครอน) ออกจากหน้าตัดของ Namacalathus no. 68 ใช้สำหรับการถ่ายภาพอิเล็กตรอนแบบกระจายกลับและการวิเคราะห์ EDX
ตัวอย่างสองตัว (หมายเลข 66 และ 68) ถูกหั่นอย่างต่อเนื่องและขัดเงาสูงโดยเพิ่มทีละ 1 มม. และ 500 ไมครอน ตามลำดับ เพื่อทำความเข้าใจการกระจายตัวของเหล็กออกไซด์และความสัมพันธ์กับโครงกระดูกแคลไซต์โดยใช้กล้องจุลทรรศน์แบบใช้แสงและการถ่ายภาพ CL หั่นอย่างต่อเนื่องที่แกนปลั๊กขนาด 1 มม. ที่มี Namacalathus no. 66 ช่วยให้เราสามารถสังเกตความสัมพันธ์ระหว่างเหล็กออกไซด์และโครงแคลไซต์ได้ ใช้เครื่องสแกนแบบแท่น CanoScan LiDE 210 เพื่อสแกนแต่ละส่วน (4,000 จุดต่อนิ้วสำหรับทั้งสองส่วน)
มีสื่อเสริมสำหรับบทความนี้อยู่ที่http://advances.sciencemag.org/cgi/content/full/7/1/eabf2933/DC1
นี่เป็นบทความแบบเปิดที่เผยแพร่ภายใต้เงื่อนไขของสัญญาอนุญาตครีเอทีฟคอมมอนส์แบบแสดงที่มา-ไม่ใช่เชิงพาณิชย์ อนุญาตให้ใช้ แจกจ่าย และคัดลอกในสื่อใดๆ ก็ได้ ตราบใดที่การนำผลลัพธ์ไปใช้นั้นไม่แสวงหาผลกำไรในเชิงพาณิชย์ และผลงานต้นฉบับที่มอบให้เป็นการอ้างอิงที่ถูกต้อง
หมายเหตุ: เราเพียงขอให้คุณระบุที่อยู่อีเมลของคุณเพื่อให้คนที่คุณแนะนำเพจรู้ว่าคุณต้องการให้พวกเขาเห็นและไม่ใช่สแปม เราไม่ได้บันทึกที่อยู่อีเมลใด ๆ
คำถามนี้ใช้เพื่อทดสอบว่าคุณเป็นผู้เยี่ยมชมที่เป็นมนุษย์หรือไม่ และป้องกันการส่งสแปมอัตโนมัติ
หลักฐานแรกของเนื้อเยื่ออ่อน Namacalathus ได้สร้างการเชื่อมโยงสายวิวัฒนาการระหว่าง Ediacaran และ Cambrian metazoans
หลักฐานแรกของเนื้อเยื่ออ่อน Namacalathus ได้สร้างการเชื่อมโยงสายวิวัฒนาการระหว่าง Ediacaran และ Cambrian metazoans
© 2021 สมาคมอเมริกันเพื่อความก้าวหน้าทางวิทยาศาสตร์ สงวนลิขสิทธิ์. AAAS เป็นหุ้นส่วนของ HINARI, AGORA, OARE, CHORUS, CLOCKSS, CrossRef และ COUNTER.Science Advances ISSN 2375-2548
เวลาโพสต์: 23 ส.ค.-2021
